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NMPA 药品审批人工维护指南
不自动同步 NMPA/EMA 数据，而是通过管理后台手工录入核心肿瘤药。
数据流
NMPA 官网 Excel / 公开新闻 → 管理员人工判断 → 管理后台 /admin/drug-approvals → drug_approvals 表
什么药值得录入
仅录入 NMPA 批准的抗肿瘤创新药。一线标准参见：
| 类别 | 判断依据 | 示例 |
|---|---|---|
| PD-1/PD-L1 | "替雷利珠单抗"、"信迪利单抗"等 | Toripalimab, Tislelizumab, Sintilimab |
| 替尼类靶向药 | "替尼"后缀，明确靶点（EGFR/ALK/ROS1） | Furmonertinib（阿美替尼） |
| ADC 药物 | "单抗"+"连接子"+"载药" | Disitamab vedotin（维迪西妥单抗） |
| 细胞治疗 | CAR-T | Axicabtagene ciloleucel |
注：FDA 已批的大概率国内有 follow，FDA 同步后手动补 NMPA 版本。纯中药、辅助用药不录。
录入操作
入口： 管理后台 → 💊 审批 → + 手动添加
| 字段 | 说明 |
|---|---|
| 药品名 | 商品名（如 "百泽安"） |
| 通用名 | 英文通用名（如 "tislelizumab"） |
| 靶点 | 必填。参照 FDA 数据统一命名（PD-1、EGFR、HER2 等） |
| 适应症 | 中文适应症简述 |
| 批准机构 | 选 NMPA |
| 批准类型 | 新药批准 或 适应症扩展 |
| 批准日期 | NMPA 批准公告日期（YYYY-MM-DD） |
| 来源链接 | NMPA 公告 URL 或官方通知链接 |
靶点命名规范（与 FDA 数据保持一致）：
| 命名 | 对应 |
|---|---|
| PD-1 | 程序性死亡受体-1 |
| PD-L1 | 程序性死亡配体-1 |
| EGFR | 表皮生长因子受体 |
| HER2 | 人表皮生长因子受体 2 |
| ALK | 间变性淋巴瘤激酶 |
| ROS1 | c-ros 肉瘤致癌因子 |
| BRAF | B-Raf 原癌基因 |
| MEK | MAPK/ERK 激酶 |
| VEGF/VEGFR | 血管内皮生长因子 |
| CDK4/6 | 细胞周期蛋白依赖性激酶 |
| PARP | 多聚 ADP 核糖聚合酶 |
| BTK | Bruton 酪氨酸激酶 |
| BCR-ABL | BCR-ABL 融合基因 |
获取 NMPA 批准信息的方式（排名分先后）：
- CDE 上市药品目录集 — https://www.cde.org.cn/hyml 查询最新批准
- NMPA 公告 — https://www.nmpa.gov.cn 搜索"药品批准证明文件"
- 医药新闻 — 医药魔方、药智网、丁香园等
数据质量维护
修复 target 为空
入口：管理后台 → 💊 审批 → 🎯 仅缺靶点
操作：填入靶点 → 按 ✓ 保存
判断靶点的方法：
- FDA 数据优先查 EPC（pharm_class_epc），已自动处理
- 已知通用名通过
TARGET_MAP映射，见drug_approval_sync.py - 如果不确定靶点，查 DrugBank、PubMed、DailyMed
- 非抗肿瘤药误抓的→直接删除（如 RSV 抗体、COVID 抗体）
删除误抓的非肿瘤药
EPC 分类和品牌名后缀判定偶有误抓（如抗病毒单抗、JAK 抑制剂用于非肿瘤适应症），这些记录可以直接删除。
批量修复
如果发现大量漏匹配，优先更新 drug_approval_sync.py 的 TARGET_MAP，然后重新全量同步 FDA（POST /admin/pipeline/sync-drug-approvals）。新加的映射会覆盖已有记录的 target（目前不会自动回填已有 null target — 需通过管理后台手动补）。