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# 桃育种系统 · 模块扩展需求规格（V2 草案）

> 编制日期：2026-07-28
> 依据：通用育种软件功能清单（用户提供） + 国际成熟方案（BrAPI / BMS·Breedbase / RosBREED / MIAPPE / Crop Ontology / FAO-MCPD / Genesys） + `doc\果树所\育种\yz.sql` 真实桃性状 + 现有 14 个 breeding 域
> 状态：**草案，待评审**。字段取值/枚举以「待确认」标注处需与业务方对齐后再落地（遵循"不确定不擅自动手"准则）。

## 版本历史
| 版本 | 日期 | 说明 |
|---|---|---|
| v1.0 | 2026-07-28 | 初稿+复审：14 域对标、新增 7 模块、§8 复审（9 遗漏）、EAV 定稿为混合固定列。BrAPI/MIAPPE/team/库存 待定 |
| v1.1 | 2026-07-28 | 决策落地：① 采纳**直接对齐 BrAPI API**（新增 BrAPI 只读适配层）② 采纳 **MIAPPE 合规** ③ **不建 team 模块**（仅数据隔离，不需要，留 RBAC+created_id）④ **库存延后**（暂用报表） |
| v1.2 | 2026-07-28 | 取值决策（用户授权"你来定"）：敲定 stage/generation/group_type/design_type 四枚举（§9）+ propagation 纳入一期（§3.8）；trait 种子建议 yz.sql；字段表补 generation/germplasm_id |
| v1.3 | 2026-07-28 | §8 二次复审落地：① **MET 链路彻底修补**（trial_study.block_count + planting.trial_study_id + tree.trial_study_id/block_no + plot.block_no），与库存 `seed_lot` 一并建模，形成 seed_lot→seedling→planting→tree→trial_study 选择强度链（§3.13/§4/§5）② §0 原则1 与混合模型对齐（修订措辞）③ observation/field_operation 改显式 FK（弃多态）④ 补 environment_condition / audit_log / selection_rule / prediction 字段规格（§3.9–§3.12）⑤ tree_evaluation 明确"按 pa_four 扩列"+ 统一性状值视图 ⑥ 补「选择阈值规则」+「批量表型导入」规划 ⑦ 文档计数/枚举对齐修正 |
| v1.4 | 2026-07-28 | 国际基准三轮复审（BrAPI/Breedbase/RosBREED/MIAPPE/Crop Ontology/FAO-MCPD/Genesys）落地：① 新增 `trial_study_entry`（entry 清单+entry_number，MET 设计矩阵）② site 补 lat/long/elevation（空间 BLUP/MIAPPE）③ observation 加 `status` 校验态（数据质量）④ trait 加 `ontology_uri`（Crop Ontology 对接）⑤ 明确 tree.trial_study_id/block_no 为**派生**（单写点=planting，防双真相漂移）⑥ germplasm 补护照描述符块（FAO-MCPD）⑦ 新增 `genotyping_dataset`+marker.panel（GS 训练群体分组）⑧ selection_result 加 `rule_id`（决策闭环）⑨ 补 crossing block 父/母本树（pollination 挂 female/male_tree_id）⑩ experiment_factor / breeding_report / breeding_program 标记延后。详见 §8.6 |
| v1.6 | 2026-07-28 | 第五轮复审（v1.5 自洽+国际盲点）全部采纳：① tree_evaluation 加 trial_study_id（A1 核心性状环境键）② planting 粒度=block 级 + entry 跨 block 多 planting（A2）③ 新增 planting_treatment 关联表（A3）④ seed_lot.used_count 明确粒数（A4）⑤ §4 补 tree_photo 行（A5）⑥ tree→germplasm 重复测量聚合 EBV（A6）⑦ 国际补强：marker.assembly_version、genotype_call VCF/GP、trial_study.season、observation.validated_by/date/unit、trait.method_uri/scale_uri、planting.propagation_id、observationUnit level、kinship A 矩阵、selection_rule EBV 阈值、breeding_program 自由文本说明 ⑧ selection_result.trial_study_id、新表数据权限约束（并补齐 v1.5 因替换异常遗漏的 §3.14/treatment 行/used_count）。详见 §8.8 |
| v1.7 | 2026-07-28 | V2.11 方案书《统计分析决策支持》逐条对照评估落地（用户确认报告一期必须）：① **`breeding_report` 确认进一期**（P2，年度 Word/PDF 报告实体+生成服务，不再仅只读端点，原 v1.4 延后项移除）② **`breeding_prediction_value` 值表前移 V1.1**（与 V1.1 统计引擎同期持久化 EBV，支撑年遗传趋势图/双轨选择/亲本单株决策；仅 GS 模型训练留 V2.0）③ `tree_evaluation` 加 `crop_load`（坐果量评级 1/2/3 协变量，降果实性状环境误差，专册 1.3）④ `breeding_trait` 加 `valid_min/valid_max`（自定义生物学合理阈值，数据质量校验/异常标记）⑤ 超期预警/通知列为工程项（cron + selection_rule，不阻塞数据模型）。详见 §8.9 |
| v1.8 | 2026-07-29 | 团队/课题组隔离收口（讨论定稿）：**不建 team 模块，改用系统已有 `sys_dept` 承载"课题组"**，启用框架"本部门及子部门"数据范围实现**课题组间隔离**；breeding 业务表**不加 `owner_team` 字段**（隔离靠创建者 `dept_id` 推断，由 `Permission._permission_condition()` 自动注入）。边界：性状字典/选择规则/种质/基地地块/人员等**公共基础数据跨组共享**；育种流程（杂交→评价）与统计分析（育种值/指数/报告）**按课题组隔离**。落地为配置级（建 dept 节点+配角色 data_scope+用户归属），非代码，需确认真实课题组清单后执行。 |
| v1.9 | 2026-07-29 | **枚举归属决策（方案A 已定）**：性状的**量表选项/范围**单一真相内联在 `breeding_trait.scale_json`（categorical 存 `options`、numeric 存 `min/max/step`），**不进 `sys_dict`**；`sys_dict` 仅承载"实体状态/分类枚举"（§9 的 `breeding_stage`/`breeding_generation`、`tree.status`、`germplasm_type` 等，非被测变量）。与"生成器机制 A/B/C"是两回事，勿混。详见 §3.1 / §0 原则1。 |
| v2.0 | 2026-07-30 | **遗传评估数据模型架构决策锁定**：① 新增 **`breeding_clone` 独立系谱表**（§3.0，clone_id/combination_id/母父本/planting_year/status，**无砧木**），与 `germplasm`（亲本/种质档案）**分离**，聚合路径由 `tree.germplasm_id`→germplasm 级 EBV 改为 `tree.clone_id`→`breeding_clone` 级 EBV（§3.0/§4/§5 同步修订）② `breeding_trait` 加 `stage`（juvenile/evaluation，与 `category` 正交）③ 新增 **`breeding_rootstock` 砧木字典**（§3.17，只挂 observation 层）④ 新增 **数据质量门禁**（§3.16：缺失标记/异常值/单位强校验/按(clone_id,地点,年份,性状名)去重）⑤ 显式锁定 **砧木建模铁律**（§5.x：记 observation 层 + BLUP 固定效应扣除 + 绝不进 A 矩阵）⑥ 新增 **间接早选**（§5.y）⑦ 实施路线最前插入 **第0阶段 数据治理**（占40%、前置）。均为决策锁定、方案态，待用户"做"后落地 |
| v2.1 | 2026-07-30 | **review 修订（R1–R9）**：① **R1** §4 tree 加 `clone_id`(FK→breeding_clone,定植必填,聚合锚点) ② **R2** 系谱升级为独立 `breeding_pedigree`(§3.18,个体覆盖 clone+germplasm,dam/sire 指回本表递归闭环)；`breeding_clone.female/male_parent_id` 降冗余；`germplasm.pedigree` 自由文本移除 ③ **R3** `breeding_prediction_value` 加 `heritability`(h² 同批次落库)、个体锚点改 `clone_id` ④ **R4** 新增模型健康监控(§5.z:h²连年突降/排名翻转告警) ⑤ **R5** 报告 §5.2 模块1 去掉种质内联表型/系谱 ⑥ **R6** 报告 R 引擎统一 subprocess 隔离(弃 rpy2) ⑦ **R7** 统一表名 `breeding_observation` ⑧ **R8** GCA/SCA 定位为亲本选配辅助 ⑨ **R9** 混合模型加 `clone×year` 随机互作。仍方案态，待"做"落地 |
| v2.2 | 2026-07-30 | **深度复审 A–H 全量落地（用户逐条确认 + F1/F2 架构拍板）**，详见 §8.10：**A 组内部矛盾**——A1 `tree.clone_id` 改为「实生苗定植可空/参试无性系必填、入选晋升才建 clone」（删"定植必填/1树=1clone"）；A2 `produced_clone_id`=被扩繁原 clone（沿用不新建）；A3 全文 `rootstock_id` 统一 FK→`breeding_rootstock`（删 FK→germplasm）；A4 A 矩阵系谱以 `breeding_pedigree` 为唯一权威、combination 父母本仅作派生源。**B 组统计**——B1 `heritability` 由明细移主表 `breeding_prediction`；B2 术语正名**加性(狭义)遗传力**、落库取克隆均值 h²=V_clone/(V_clone+V_e/k̄)；B3 补 sommer 基线公式；B4 双轨选择统一 clone 级判定。**C 组门禁**——C1 门禁作用于 `breeding_trait_observation` 长表；C2 加 `issue_status`；C3 门禁×状态机衔接。**D 组 clone 居中**——D1 `selection_result`+clone_id；D2 `breeding_clone`+generation；D3 `trial_study_entry`+clone_id；D4 补 tree↔clone 状态流转矩阵。**F 组架构（本轮拍板）**——F1 **裁定走单一长表、废固定列、报表用视图 pivot**；F2 保留两张长表职责正交（`breeding_trait_observation` 单株鉴定明细/喂 EBV；`breeding_observation` 仅 plot/combination+物候/不喂 EBV），plot 级果实均值由**统计 VIEW 聚合、不双写**；统计管线用普通 **VIEW 保 fresh**、看板层才用 **MV**（MV 不得作 BLUP 输入）；F3 门禁关键键实生苗阶段退化为 tree_id；F4 判重键含 tree_id（保 clonal replicates）；F5 §5.2 公式补 rootstock 固定效应。**G/H**——G1 统一编号服务定义+clone_id 序号扩位；G2 鉴定类表禁物理删+UPDATE 强制 audit；G3 method 文本+method_uri 受控合并；H1-H3 打磨。仍方案态，待"做"落地 |
| v2.3 | 2026-08-04 | **统计引擎两轮 P0 代码落地（自 v2.0 起首次从方案态推进到可运行，均 e2e 验证通过）**，详见 §8.11 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md`：① **G×E 交互引擎**（§5.2 互作项落地）——`run_ablup` 加 `gxe=True` + `gxe_env=site/year`（method=GXEBLUP），site→自动固定效应 `trial_study`、year→`year`，σ²gxe/gxe_ratio/n_cross_env 落 `breeding_prediction.note`，不可辨识门禁（无跨环境重复/单元内无重复）→409，同 clone 多株坍缩为基因型节点 `c{clone}`，异步 `StatisticsJobModel` job_type=GXE/ABLUP+SUCCESS/FAILED；② **性状方向标注**（§3.1/§5.9/§5.z 落地）——`breeding_trait` 加 `direction`(desc/asc)/`into_ebv`(1/0)/`default_h2`(先验)，选择指数（zsum/smith_hazel）/EBV 排行/决策预览/轮次对比按方向归一，低优性状（裂果率/病害级别/酸度）不再选反；`into_ebv='0'` 仅从选种候选剔除；`default_h2` 无实测 h² 时兜底；并修复两处结构性 bug（`ebv_ranking` 方向盲区→读时重排、`compare_predictions` 硬编码降序→方向感知） |
| v2.4 | 2026-08-04 | **桃田间刚需·花粉档案落地（§3.19 + §4 pollination 修订，e2e 验证通过）**：① 新增 **`breeding_pollen` 花粉档案表**（§3.19）——批次号/采集父本（树级 `male_tree_id`，混合/外地采集可空）/采集日期/采集方式/采集量/贮藏方式（4℃/-20℃/-80℃/液氮）/活力测定（方法+百分值+测定日期，TTC 染色率/离体萌发率）/有效期；**授粉窗口 = [采集日, 失效日] 派生**，不建独立计划表 ② §4 pollination 补 `pollen_lot_id`（FK→bre_pollen，授粉所用花粉）+ **一期文档规划但遗漏的 `pollination_method`（授粉方式）**，窗口校验（授粉日期须落在批次 [采集日,失效日] 内，否则 409）落地在 pollination service；`available_lots` 端点支撑"当前花期可用批次"下拉 ③ 菜单 900056（杂交配组）+按钮 E 段 900601-900608，前端花粉 CRUD 页 + 授粉表单集成批次选择 |
| v2.5 | 2026-08-04 | **决策正确性·选择指数无性系级聚合落地（§5.3 / §5.7，e2e 验证通过）**：桃无性繁殖，**选择指数单位由「树级」升为「无性系级」**——`selection_index` 新增 `aggregate` 参数（默认 `clone`），先按 `tree.clone_id` 把同系多株聚合成一个遗传实体（EBV 均值按**可靠性加权**：`Σ(ebv×rel)/Σ(rel)`，全 rel=0 回退简单均值），再在 clone 级算 zsum/Smith-Hazel 排名；**自株退化**（无 clone_id 的未晋升实生株 → 每株独立单元，不进聚合），保证实生苗阶段不塌缩；`apply_selection` 按**遗传实体**写决选——入选 clone 一条记录（`clone_id` 指向全系 + 溯源株 + reason「系内N株」），self 株逐株写，入选株命中选择规则晋级时晋升建 clone（幂等）。旧行为保留：`aggregate="tree"` 回退单株级。详见 §8.13 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` v1.2 |
| v2.6 | 2026-08-04 | **统计严谨·配合力交配设计落地（§5.3 / §5.5，e2e 验证通过）**：修复统计严谨缺陷——`combining.solve` 原只实现 Griffing 对称全双列，现按 `design_type` 分支（`full_diallel` 完全双列 / `partial_diallel` 部分双列 / `line_tester` line×tester NCII / `nciii` NCIII 测交）；NCII/NCIII 走**双因素模型** `y=μ+l_i+t_j+(lt)_ij`（line 母本 / tester 父本，各自 Σ=0 约束，SCA=互作=残差，自由度 df_line=n_l-1 / df_tester=n_t-1 / df_sca=残差），不再一律按全双列算错；`bre_cross_combination` / `bre_combining_ability` 加 `design_type`，`run_combining` 按设计过滤只纳入一致组合，GCA 标准误内嵌 `anova_json.gca_se`；角色重叠（同亲本既作 line 又作 tester）→ 409 拒绝，NCIII 门槛 tester 恰 2 个。详见 §8.14 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` v1.3 |
| v2.7 | 2026-08-04 | **统计严谨·预测完整性与 MLOps 复现性（七条复审逐条落地，e2e 验证通过）**，详见 §8.15 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` v1.4：① **Smith-Hazel 遗传相关改可靠性校正**（Calo：`r_g = r_EBV/√(rel_i·rel_j)` 钳制 [−1,1]，替代裸 EBV 皮尔逊相关；真 MT-BLUP 记为引擎级后续项，§8.15 备注）② **PA 落库**——`bre_prediction_value` 加 `pa`（=√reliability，预测准确度），批次 `bre_prediction.accuracy` 改填真 PA=√(均值可靠性)，不再填误名的"均值" ③ **MLOps 溯源**——`bre_prediction` 加 `data_version`/`input_hash`（SHA256：表型+系谱确定性序列化）/`engine_version`，同数据重跑哈希一致、改观测必变（数据漂移可检测）④ **germplasm_id 填充**——`run_ablup` 写 EBV 行时填 `tree.germplasm_id`，亲本级 EBV 可查 ⑤ **砧木字典扩列**——`bre_rootstock` 加 `dwarf_class`（矮化/半矮化/乔化/柱状）/`compatibility`（砧穗亲和性强/中/弱）选配决策信息（BLUP 固定效应维持够用）⑥ **空间竞争协变量**——`run_ablup` 新增 `covariate="competition"`：同 (plot,block) 网格 Chebyshev 邻域株数作协变量（边缘株相邻少隐式捕捉边缘效应），缺 row/col 数据时显式报错；`bre_tree.row_no/col_no` 数据能力已在录入/导入/导出全链路就位 ⑧ **组合得失漏斗 v_combination_funnel**（同日追加，§8.16）：按组合汇总 花→果→种→苗→定植→树→入选 六级派生指标（结实率/出苗率/选择强度），数据源全为既有表、普通 VIEW 保 fresh、只读端点可查，配合力第一手证据落地 |
| v2.8 | 2026-08-04 | **组合得失漏斗落地（§3.13 选择强度链的派生指标收口，e2e 验证通过）**：既有 `bre_pollination.flower_count/effective_count`、`bre_seed_lot.seed_count/germination_rate`、`bre_seedling.seedling_count`、`bre_planting.tree_count`、`bre_tree`、`bre_selection_result` 六级数据本已齐全，但**无任何按 `bre_cross_combination` 汇总的派生指标**——结实率/出苗率/选择强度未滚到组合层、配合力上下文吃不到（`run_combining` 只取组合表型均值）。本轮补普通视图 `v_combination_funnel`（花→果 结实率、种→苗 出苗率、树→入选 选择强度，缺环节组合比率列留 NULL）+ 只读端点 `GET /statistics/combination-funnel`。详见 §8.16 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` v1.4 |
| v2.18 | 2026-08-05 | **遗传链完整性两次修复（用户先后报告「建种质断链」与「近交惩罚静默关闭」，逐条核实确认 + 拍板落地，e2e 验证通过，§8.28 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §18.5/§18.6）**：① **世代闭环修复**——`selection_result._promote_tree_to_clone` 单株晋级到 line/regional_trial/released 建 `bre_germplasm` 时**同步落 `bre_pedigree`**（child_code=品种名、dam/sire=tree.dam_id/sire_id 回退组合 female/male_parent_id、combination_id、generation，child_code 幂等查重）→ 晋升种质不再被统计引擎当 founder，跨世代系谱链闭合（A-BLUP/亲缘矩阵/近交规避/遗传增益滚雪球恢复）；② **近交惩罚「静默关闭」修复**——`mating_recommend` 亲缘矩阵旧实现靠 `bre_pedigree.child_code` 与种质 cultivar_name/accession_no **精确字符串匹配**，大小写/空格/代号 任一错配即全空 → rmat={} → 每对 r=0 → kin_pen=max(0,0−thr)=0 → 近交规避整体失效且**无任何告警**。重写 `_germplasm_pedigree` 为**多源级联**：① bre_pedigree 规范化（strip+casefold）名称反查（显式系谱为权威）→ ② `tree.germplasm_id` 直连 FK 兜底（升种质树自带亲本，多对去重后**唯一一致**才采纳、歧义回退 founder 不武断选）→ ③ founder；祖先同源 BFS 展开 + 去重（修复候选既是 child 又是祖先时 `g{id}` 重复追加 → `blup.relationship_matrix` 抛『系谱个体重复』崩溃）；`mating_recommend` 新增 **kinship_status(ok/partial/none) + kinship_warning + 逐对『亲缘未解析(r 按 0 计)』旗标**——绝不静默 no-op。验证：探针 14 组断言全过 + A6 回归（显式系谱仍压过冲突 FK trial 亲本，r=0.5 保真）+ HTTP 核验新字段经真实端点 |
| v2.19 | 2026-08-05 | **选配「亲本 EBV」回退逻辑方法学修复（用户报告 §8.28② 近交修复同一区域的方法学缺陷，核实确认 + 拍板落地，e2e 验证通过，§8.29 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §18.7）**：`mating_recommend` 旧实现对无直接 EBV 行（ABLUP/GBLUP 按树写、germplasm_id 为空）的候选种质，用**「其子代树 EBV 均值」回退代表该亲本育种值**——三个方法学错误：① 子代测验（progeny-test）值是子代世代的预测值（≈½亲本BV+共亲本渗入+孟德尔抽样），**不是亲本自身育种值**，冒充会误导选配排序；② 同一子代树若双亲都缺直接 EBV，**等权计入 dam 与 sire 两侧**（如 FM×MM 双亲均无 → 该树均值重复计、稀释）；③ 跨组合混合无区分。修复：**direct（germplasm_id 直连的亲本自身预测值）优先**；回退仅当亲本无自身值时才用，**显式标注「子代测验近似」并打分降权 0.5**（`_EBV_SOURCE_FACTOR = {direct:1.0, progeny:0.5, missing:0.0}`，score=w_ebv·((f_a·ebv_a+f_b·ebv_b)/2)−w_kin·pen，回退近似绝不掩盖 direct）；**双亲均缺直接值的子代树剔除**（无法归属，防双侧等权重复计）；记 `n_progeny`/`n_combos` 供调用方辨别跨组合混合；返回体加 **`candidate_ebv`**（每候选 value/source/n_progeny/n_combos）+ `ebv_source.coverage`（direct/progeny/missing 计数）+ 逐对旗标「亲本EBV为子代测验近似(降权0.5)」/「亲本无EBV(按0计)」——EBV 来源显式可查，绝不静默降级。验证：探针 5 组断言全过（direct 优先不被树级值污染 / progeny mean=(6+8+10)/3=8 n_combos=2 / 双亲均缺树剔除 P3×P4=0 / P0×P1 加权 mid=7.0≠9.0 原始 / score 降序） + A6/亲缘/批次/底座四回归零回归 + HTTP 核验新字段经真实端点 |
| v2.20 | 2026-08-05 | **数据质量报告「离群值」语义错位修复（用户报告 §8.17①/§8.23① A5 数据质量端点的 IQR/MAD 异常标记把任何偏离分布的值都标「离群株」，与育种目标方向错位——正向偏离恰恰是要选的精英单株，核实确认 + 拍板落地，e2e 验证通过，§8.30 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §18.8）**：`data_quality_report` 旧实现用 IQR(Q1−1.5IQR/Q3+1.5IQR) 超界 + MAD 稳健 z(>3.5) 把一切偏离标为「疑似异常」，但桃育种中**正向偏离就是要选的精英单株**（果重/固酸比/可溶性固形物的高值、裂果率/病指的低值即选育对象，与高 EBV 高度相关），把精英候选标成「疑似录入错误」会误导决策。修复：**偏离方向与选育目标对齐**——按 `bre_trait.direction`（desc/None=高值优、asc=低值优）判定 `desirable_high`，超界株按偏离侧**双通道分流**：**同向偏离 → `extreme_candidates` 极值候选（精英）**（选育目标内的极端表型），**反向偏离 → `outliers` 疑似录入错误**（高值优性状的异常低值 / 低值优性状的异常高值）。返回体新增 **`direction`** + **`extreme_candidates`**（tree_id/value/z/side/class/reasons）+ `summary.n_extreme_candidates`；`outliers` 只含反向株、`has_warning` 语义收紧为「疑似录入错误」。前端数据质量 tab 改**双表 + 选育方向指示**（精英=success 标签 / 错误=danger 标签 + 方向说明 + 误报归零后绿色 info alert）。验证：A6 探针 17 株（15 正常 + 精英高值 16.0 + 错误低值 2.0，direction=desc）断言精英进 extreme_candidates/class=extreme_candidate/side=high、错误进 outliers/class=outlier/side=low、**互斥不串表** + summary.n_extreme_candidates=1；回归 A6/亲缘/批次/底座四套零回归；后端重启 + HTTP 核验 asc 裂果率 bB_DIR5668 与 desc 果重 dA_DIR5668 两性状 `direction`/`extreme_candidates`/`outliers`/`summary.n_extreme_candidates` 经真实端点正确返回（真实数据无极端值 → 双表空 = 无误报） |
| v2.22 | 2026-08-05 | **A–F 六项功能级缺口补齐·批1 父本验证 + 近交衰退（用户全模块 grep 实证 A–F 六项缺口均为「有无/深度」问题、非正确性 bug，逐项复核确认 + 拍板「全部六项分批落地」；批1 独立 e2e + 全量回归零回归，§8.32 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §18.10）**：**A 父本验证（consistency，不落库）**——① A1 pollination 花粉来源一致性（`_validate_pollen_parent`，create/update 统一）——花粉批次声明采集父本树（`pollen.male_tree_id`）时，授粉声明父本树须与之相同否则 409（「花粉批次 {lot} 采集自父本树 {X}，与授粉声明父本树 {Y} 不一致」）；批次无采集父本（混合/外地采集）或授粉未声明父本 → 放行不武断 ② A2 tree 显式亲本 vs 组合父母本警示——`_resolve_parents` 显式 dam/sire 与组合 female/male_parent 不一致时返回体 `warning`「显式母本/父本与组合母本/父本不一致（以显式为准）」（双侧/单侧分别聚合），**warning 不阻断**（tree 可独立建，武断 409 会误伤），schema 加只读 `warning` 字段不落库 ③ A3 cross_combination 同质自交门禁——`_check_parent_roles` 中 `female_parent_id==male_parent_id` → 409「母本与父本同为「{名}」，自交组合请确认」（create/update 生效亲本统一）；**C 近交衰退分析（计算端点，不建表）**——`POST /statistics/inbreeding-depression`（入参 trait_id/trait_code + year/trial_study_id 可选 + min_n）：取 `blup.relationship_matrix` 的 F=A_ii−1（按树，**非近交树从 individuals 默认 F=0 兜底**，避免被排除）+ 该 trait 树级表型（group_by(tree_id) 均值聚合）→ **纯 numpy lstsq 线性回归 phenotype ~ F**——`sufficient`/`reason`/`n_obs`/`mean_F`/`max_F`/`direction`/`regression{intercept,slope,r2,t_slope,depression_rate,has_depression,interpretation}` + `high_inbreeding`（F 排名前列含 tree_no/value，现场核查）；`has_depression = slope<0 且 t_slope≤−1.645`（单侧 95% 大样本近似）；n<min_n 优雅降级 `sufficient=False` + reason（不 409）；前端「亲缘/近交」tab 加衰退区（trait 选择 + year + 回归摘要 el-descriptions + 高 F 株表，el-alert 用 error/success/warning 合法类型）。验证：`e2e_parent_validation_20260805.py` 10 断言全过（A1 不一致 409/一致放行/混合批次放行/update 同门禁 + A2 双侧警示/单侧仅父本/一致无警示/update 警示 + A3 create/update 同质 409）；`e2e_inbreeding_depression_20260805.py` 4 断言全过（12 树 6×F=0+6×F=0.5：衰退性状 y=100−60F+ε → slope≈−60/has_depression=true/前 6 高 F=自交株、无衰退 y≈100 → slope≈0/未检出、min_n=20 → insufficient 含「12 棵」「≥20」、性状不存在 409）；回归 spatial/sparse、statsflow、A6、亲缘、批次、底座六套零回归；vue-tsc EXIT=0；后端重启 + HTTP 核验 inbreeding-depression 真实稀疏数据返回 code=0/sufficient=false/n_obs=2/reason；`_DATA_VERSION` v2.22 |
| v2.23 | 2026-08-05 | **A–F 六项功能级缺口补齐·批2 GS 家系 CV + 试验设计深度（批1 已落地 §8.32/v2.22；批2 = B+F，独立 e2e 探针 + 全量回归零回归，§8.33 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §18.11）**：**B GS 家系 CV（深度：随机分层 → 家系阻塞折）**——`genomic.kfold_cv_genomic` 加 `split="random"|"family"` + `family_of`：`split="random"` 现有 round-robin **逐字节不变**（回归零变化）；`split="family"` 照 `blup.kfold_cv` 的 sire 家系留出模式——`fam_of = {ind: family_of.get(ind, ("self", ind))}`（无家系个体自成一族）→ 家系 shuffle + 分折，**同家系个体同折**（防亲缘泄漏高估准确度），**家系数<折数 k → 折叠为 n_families 折 + warning**、单家系 → folds=[] + warning，输出加 `n_families`；`run_cv` 加 `split` 透传——GS 分支用既有 `ped_rows`（已取 `TreeModel.sire_id` + `CrossCombinationModel.male_parent_id`）构建 `family_of={f"t{tid}": f"s{sire}"}`（sire 缺失回退组合 male_parent），落库 note 记 `split=family · n_families=N`；前端 runCv 对话框加 split 下拉（随机分层/家系阻塞）+ 结果 n_families；**F 试验设计深度（RCBD 生成 + 设计基 ANOVA）**——F1 `bre_trial_study_entry.block_no`（model 列 + `weld_trial_study_entry.sql` 幂等）+ 新端点 `POST /statistics/trial-design`（`TrialDesignIn`：trial_study_id + design_type="rcbd" + seed 可选）——按 `trial_study.block_count` 把 entry **均分到区组 + `random.Random(seed)` 组内随机**（seed 可复现、异 seed 异设计）、`case()` 批量落库 block_no、输出 `{blocks:{block_no:[entry_number…]}, block_count, seed}`、无参试条目 409；F2 `anova.solve_rcbd` RCBD 双因素 **Type I 顺序**（grand mean→group→block，SS_block=rss(Xg)−rss(Xgb)，纯 numpy + fdist）析出 SS_block/F_block/p_block + 校正后遗传差异 + `run_anova(block=True)`（method=ANOVA/H2/RCBD、<2 区组 409 提示先运行 trial-design；**block=False 单因素路径逐字节不变**）；前端 ANOVA tab 加「生成 RCBD 设计」工具条 + 设计区组表 + block 校正 checkbox + 区组均值表。验证：`e2e_trial_design_20260805.py` 5 组断言全过（生成/复现/落库/block=True 区组效应析出/门禁）+ `e2e_gs_family_cv_20260805.py` 5 组断言全过（家系阻塞折 [3,6,6]/每折1家系/random 回归零变化/家系数折叠/单家系边界）+ 回归 gblup_cv/statsflow/spatial/busflow/kinship/gaps_base/molrigor 七套零回归 + vue-tsc EXIT=0 + HTTP 核验；`_DATA_VERSION` v2.23、`genomic.ENGINE_VERSION` 1.3.0 |
| v2.25 | 2026-08-05 | **分子亲本验证 + 试验设计深度·批4（前批1-3 已落地 §8.32-§8.34、v2.22-v2.24；批4 独立 e2e 探针 + 全量回归零回归，§8.36 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §18.14）**：**A 孟德尔/亲本一致性检验（genotype_call 补齐 parentage 零命中缺口，只读纯计算不落库）**——`GET /bre/genotype_call/mendelian/check`（镜像 fingerprint/check 的 GET+Query 模式）：子代树样本（`source_type="tree"`）基因型 vs 声明亲本（`tree.dam_id/sire_id`→germplasm）基因型，亲本基因型取 `source_type="germplasm"` 样本**跨数据集解析**（同数据集优先、否则全库最低 id 兜底）；按标记 `_allele_set`（"/" 分割去空白/缺失）**union 规则**——子代等位集 ⊆ dam∪sire 并集即兼容，任亲本空白/缺失 → 非信息位点不计分母；单株兼容率=兼容/信息位点，`rate < compat_threshold`（默认 0.98 对齐 fingerprint）判 flag；双亲皆空 → `no_declared_parents`、亲本声明但无 germplasm 基因型 → `missing_parent_genotype`（不 409，数据现状）；输出 `{trees_checked/trees_flagged/trees_no_parents/trees_missing_parent_genotype, summary{informative/incompatible}, trees:[{tree_no,dam,sire,status,informative_markers,compatible,incompatible,compatibility_rate,flag,incompatible_markers:[{marker_id,allele,dam,sire}]}]}`；**B 试验设计深度（trial_design 仅 RCBD → augmented 增广 + alpha α-格子，rcbd 路径逐字节不变）**——**augmented** `check_germplasm_ids` 显式对照（须为参试条目种质子集否则 409、至少 1 对照 + 1 新品系）：对照每区组重复（anchors）、新品系 `rng.shuffle` round-robin 均分区组，对照 `block_no` 不落库（None）、新品系落 1..block_count；输出加 `checks/n_new_entries/n_checks/check_reps=block_count`；**alpha** `block_size=k` + `reps=r` 可选：平方条目数 v=k² → **闭式格子**（标签 (x,y)、rep m 直线 y≡m·x+(b−1) mod k、m=k=竖列；k 素数完全平衡 λ≤1，非素数 `balance_warning=True` 保守告警）、完全格子 r=k+1；非平方 v → **贪心可分解构造**（`used_pairs` 避免同块对重复、卡死允许复用 + balance_warning）；`block_no` 复合编码 **rep*100+block**（1-based，修复探针抓出的 0-based off-by-one：平方分支原 `m*100+b` 致 rep1 落库 1..3 与 greedy 分支/文档不一致 → 改 `(m+1)*100+b`）；校验 v%k≠0/非平方缺 k/重复数 r<2 或超完全格子上限 409；输出 `{block_count=s, block_size, reps, balance_warning, blocks:{rep:{block:[entry_number…]}}}`。验证：`e2e_mendelian_check_20260805.py` **8 断言全过**（子代样本 D1/亲本样本 D2 跨数据集解析：T1 alien 等位 2/2 → rate=0.8/flag/incompatible_markers 含 M5+双亲等位、T2 全兼容 rate=1.0、T3 双亲空 no_declared_parents、T4 亲本缺基因型 missing_parent_genotype、summary informative=10/incompatible=1、空数据集零值不 409）+ `e2e_trial_design_ext_20260805.py` **19 断言全过**（[1] augmented 9 新+3 对照×3 区组、新条 block_no∈{1,2,3} 对照 None、checks 结构；[2] v=9=k² k=3 素数完全格子 r=4 每 rep 覆盖 9 + 任一对 λ≤1 + balance_warning=False + block_no 编码落库；[3] 部分 r=3 仍平衡；[4] v=16 k=4 非素数 balance_warning=True 可分解；[5] v=12 一般贪心 s=4 可分解 + 编码落库；[6] 四 409）+ 回归 trial_design(rcbd)/ocs/mabc/mating_ebv/mating_kinship/parent_validation/statsflow/spatial_sparse/gs_family_cv/batch_selection/gaps_base/gaps_engines/gaps_modules/prediction_rigor/inbreeding_depression 全套零回归 + vue-tsc EXIT=0 + 后端重启 HTTP 核验（mendelian/check 200 零值结构、trial-design augmented/alpha 经真实端点分派到无条目 409、latin 等非法类型 409「暂不支持设计类型」）；`_DATA_VERSION` v2.25 |
| v2.28 | 2026-08-05 | **统计引擎全量十模块 golden 复查·系谱键空间错位修复（用户质疑 GBLUP/ssGBLUP、genetic_corr、type_b、cluster、stability、OCS、MABC、inbreeding_depression、trial_design、mendelian 十新建模块缺逐模块数值校验，拍板「全量十项逐一复查」；审计抓到真 bug 就地修 + 探针加回归，独立 e2e 探针 21 断言 + 全量回归零回归，§8.39 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §18.17）**：复查确认 **8/10 模块已 golden**（GBLUP/ssGBLUP、cluster、stability、OCS、MABC、inbreeding_depression、trial_design、mendelian 既有探针已具严格数值断言），**type_b 与 genetic_corr 补齐 golden 缺口**——审计深处暴露**系谱键空间错位真 bug**：`run_type_b_heredity`/`correlation_matrix`(mtblup)/`run_genetic_corr` 四个服务路径把 **int `tree_id` 表型键**传给 `mtblup.solve_bivariate`，而 `_build_pedigree` 系谱用 **str `"t{id}"`**，`blup.solve` 把系谱外个体自动并入 base（无关 founder）→ **系谱被静默丢弃**。平衡数据（同株跨环境）掩盖；**分裂家系数据**（无同株跨环境、靠全同胞链桥接）暴露——int 键 → r_B/r_g 锁死 ±0.99（平剖面端点假收敛、假阴性负相关）。修复：共享 helper `_tree_individual_keys`（int→`"t{id}"` 对齐系谱键空间）收口**四个调用点**（`_genetic_corr_matrix`/`_smith_hazel_index` mtblup 分支/`run_genetic_corr`/`run_type_b_heredity`）；`run_ablup` 早已正确不受影响。新探针 `e2e_rg_golden_20260805.py` **ok=21 fail=0**（20 founder×10 全同胞家系×3 同胞=30 株、3 站点：P0 诊断 str 键恢复 r_B=0.7+ / int 键锁死 −0.99；P1 type_b 分裂家系 r_B(1,2)>0.5 + **n_common=0**（无共有树、系谱桥接生效的直接证据）；P2 correlation 平衡 r_g(A,B)>0.65/AC,BC<0.4/判别间隙>0.3/h²∈(0,1)；P2b 分裂家系 discriminator r_g(S1,S2)>0.5）。验证：`e2e_statsflow`（单家系 fixture 对键 bug 不敏感，15 断言零变化）+ `e2e_advanced_mtblup` 回归通过 + **全量回归零回归**（batches 1–3 + final，60 套件，含版本断言同步）+ vue-tsc EXIT=0 + 后端重启 HTTP 核验（type-b-heredity / genetic-corr/run 分裂家系判别经真实端点）+ 备份镜像 `Temp/claude/backup_keyspace_20260805/`；`_DATA_VERSION` v2.28 |
| v2.27 | 2026-08-05 | **规划↔目标↔试验 可追溯性闭环（用户全代码库 grep 实证 `bre_plan` 彻底孤立根表——plan_id/bre_plan/ForeignKey…plan 只命中 plan/ 模块自身，零传入外键，`bre_trial` 无 plan_id/target_id，无 project/program 表；核实确认 + 拍板「加试验挂目标」最小双链，独立 e2e 探针 17 断言 + 全量回归零回归，§8.38 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §18.16）**：**bre_target.plan_id + bre_trial.plan_id + bre_trial.target_id 三可空 FK**（weld SQL 幂等 + model/schema/service/controller 透传），关闭两条可追溯链——**plan→target→cross_combination→tree**（目标链）与 **plan→trial→trial_study→tree**（试验链）；target/trial 列表返回 `plan_name`（挂计划目标/试验）与 `target_name` 解析标签；**父校验**：target create 不存在 plan_id → 409、trial create 不存在 plan_id/target_id → 409（`assert_parents_exist` 跳过 None，孤目标/独立试验仍可建）；**删除守卫**：plan.delete 有 target/trial 子 → 409、target.delete 有 combo/trial 子 → 409（`assert_no_children`）；**计划可追溯端点** `GET /bre/plan/trace/{id}`——`plan` 基础信息 + `targets[]`（n_combinations/n_trees/combinations[] 含每组合株数）+ `trials[]`（target_id/target_name/n_trial_studies/n_trees/trial_studies[]）+ `totals`（targets/trials/combinations/trial_studies/trees），**软删过滤**（is_deleted 组合/试验点不进入 trace），trace 不存在计划 → 409；前端：target/trial 表单加「所属计划/目标」select + 表格/详情列 + plan 页「追溯」行操作弹窗（ElCollapse 目标链/试验链，组合与试验点 ElTags）。验证：`e2e_plan_trace_20260805.py` **17 断言全过**（[1] 目标链 n_combinations=2/4 树 + 软删 C2 排除；[2] 试验链 n_trial_studies=1/2 树 + target_name 解析 + 软删 S2 排除；[3] totals=2 组合/6 树；[4] 孤目标不入 trace + 不存在计划 409；[5] target/trial page 标签解析 + 孤目标 plan_name=None；[6] 三父校验 409；[7] 双删除守卫 409）+ 全量回归零回归（含审计切面探针排查修复：`entity_id` 按实体表各自序列非全局唯一 → 残留检查限定 `entity_type=='bre_target'`，跨表撞 id 误报根治）+ vue-tsc EXIT=0 + 后端重启 HTTP 核验；`_DATA_VERSION` v2.27 |
| v2.26 | 2026-08-05 | **批5 区组随机效应 ABLUP（N3）+ 孟德尔检验落库/隔离/进报告（N1）+ 统计引擎全量数值校验（N2）**（用户实证复查三项全部成立，拍板落地，§8.37 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §18.15）：**N3** `blup.solve` 加 `block` 第二随机效应（`_solve_block` 镜像 `_solve_gxe`，σ²block 剖面 REML，ENGINE_VERSION 1.5.0）；`run_ablup(block=True)` → method=ABLUP-BLOCK，block_no 缺树降级剔表型留系谱、<2 区组 409、与 gxe/gxr/spatial 互斥 409，前端 GxE tab block 开关；**N1** 孟德尔检验落库（`bre_mendelian_check` + 每树子表 + `bre_pedigree_exclusion` 隔离注册表，`POST /bre/genotype_call/mendelian/check/run`，GET 只读预览零回归）+ 自动隔离可逆（flag→upsert 隔离、未 flag→清除）+ `data_quality_report(dataset_id)` mendelian 段（flagged>0 → has_warning）+ 系谱消费方断开隔离树亲本链（退化为 founder 表型保留：_build_pedigree/run_ablup/inbreeding/kinship/cv/_germplasm_pedigree，GBLUP 基因型样本不受影响）；**N2** 新探针 `e2e_stats_numerics_20260805.py` **ok=101 fail=0** 全量统计引擎逐段独立 ground-truth 真值（blup/gxe/block/spatial-aniso/gblup/ssgblup/bivariate/multi/FW/ammi/rcbd/diallel/ocs/UPGMA/ΔG/data-quality/kinship 全对照；探针自身两处 fixture 缺陷修复——低 h² 小样本 r_g 假收敛换高遗传力良态设计、B4.2 硬编码 tree_id——**引擎本体零缺陷**）；验证 27 套件全量回归零回归 + vue-tsc EXIT=0 + HTTP 核验四端点 + 备份镜像 `Temp/claude/backup_block_mendelian_numerics_20260805/`；`_DATA_VERSION` v2.26、`blup.ENGINE_VERSION` 1.5.0 |
| v2.24 | 2026-08-05 | **A–F 六项功能级缺口补齐·批3 OCS 最优贡献选择 + MABC 标记辅助回交（批1/批2 已落地 §8.32/§8.33、v2.22/v2.23；批3 = D+E，独立 e2e 探针 + 全量回归零回归，§8.34 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §18.12）**：**D OCS 最优贡献选择（群体配种贡献优化，纯计算不落库）**——`POST /statistics/ocs`（`OcsIn`：candidate_germplasm_ids + n_select=5 + lam=0.1 + prediction_id 可选）：**max Σc_i·ebv_i − λ·c'Ac，s.t. Σc=n_select、c≥0**（纯 numpy **欧氏投影梯度** `_proj_simplex` + `_solve_ocs`，候选数<50 足够；A 由 `_germplasm_pedigree` + `blup.relationship_matrix` rmat 组装、对角=1 非对角按候选对取 r）；EBV 复用**抽出的共享 helper `_candidate_ebv_map`**（mating_recommend 内联块原样提取，direct 优先/progeny 降权 0.5/双亲均缺剔除/n_progeny·n_combos/coverage，**mating 回归 14/14 零变化**）；输出 `contributions`（每候选 c 降序含 germplasm_id/name/c/ebv/source + 可选 n_progeny/n_combos）、`mean_ebv`、`avg_kinship`（c'Ac）、`kinship_quad`、`vs_top_n{n,mean_ebv,avg_kinship,ebv_loss,kinship_reduction}`（对照贪心 top-n 展示 OCS 亲缘控制价值）、ebv_source/kinship_status/kinship_warning；门禁 n_select>候选/空候选/λ<0 409；**E MABC 标记辅助回交（前景+背景选择工作流，纯计算不落库）**——`POST /statistics/mabc-progress`（`MabcIn`：candidate_tree_ids + foreground_panel_ids + background_panel_ids + recurrent_parent_tree_id + foreground_min_hits=1 + generation=BC1 + background_target=90）：**前景**复用 `_mas_hit_map`/`_mas_marker_hit`（additive/dominance/recessive/allele/haplotype 五语义，stage 无关、童期幼苗即可筛选），`foreground_pass`=命中≥阈值；**背景恢复率**对 background 面板每标记取候选 vs 轮回亲本「**纯合剂量一致**」比例（`_pure_homologous`：候选纯合且等位∈轮回亲本等位集；杂合不算），均值=基因组恢复率估计 %；**回交代建议**按 `_BC_LADDER` 晋级（pass+恢复≥target → 下一代 F1→BC1→…→BC5→自交固定；pass+不足 → 再回交一代；pass+恢复无法评估 → 补测后判定；fail → 维持+前景未通过）；输出 per_tree{foreground_hits/by_panel/pass,background_recovery,n_background_compared,n_background_recovered,bc_generation,reason} + `recommended`（前景通过按恢复率降序）+ summary{n_pass,n_with_recovery,mean_background_recovery} + warning（轮回亲本无背景基因型/背景面板无标记）；门禁空候选/空面板/generation 非法/background_target∉(0,100]/轮回亲本不存在 409。验证：`e2e_ocs_20260805.py` 17 断言全过（Σc=3/c≥0/coverage direct 5/c 降序/最高=A、vs_top_n EBV 相当+kinship_reduction 0.0398+kinship_quad≈4.641、λ↑→avg_kinship 单调非增 [1.0→0.5157→0.3211→0.2685]、λ=0 满额投最高 EBV 单亲、kinship_status=partial+告警 D/E、三 409）+ `e2e_mabc_20260805.py` 23 断言全过（前景 5 pass/1 fail、背景恢复 100/75/75/0 复算、晋级 BC2/再回交 BC1/前景未通过 reason、recommended 恢复率降序 [100,100,100,75,0]、童期 C6 被前景选中、轮回亲本无基因型 warning+None、六 409）+ 回归 molrigor/gwas/mating_kinship/mating_ebv/gblup_cv/statsflow/spatial/busflow/批次/底座 全套零回归 + vue-tsc EXIT=0 + 后端重启 HTTP 核验 ocs/mabc-progress（200 结构 + 409 门禁）；`_DATA_VERSION` v2.24 |
| v2.21 | 2026-08-05 | **ΔG 投影假设声明 + 工程健壮性打磨（用户报告两点均非功能 bug，核实确认 + 拍板落地，e2e 验证通过，§8.31 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §18.9）**：① **ΔG 投影假设显式声明**——`genetic_gain` 旧实现 `next_pheno_mean = pheno_mean ± dg` 隐含「环境均值恒定」，若年际气候漂移投影会偏；属投影演示性质，返回体新增 **`note` 假设声明**（投影假设环境均值恒定、未计入年际气候漂移与栽培措施变化；ΔG=k·r_g·σ_A 仅含遗传增益分量，next_pheno_mean 为投影演示值而非实测预测），前端 gain tab 展示 info alert；② **空间模型缺坐标优雅降级**——`run_ablup(spatial=True)` 旧实现任一观测树缺 row/col 即整批 ValueError 409，现改为**剔除缺坐标株的表型（保留系谱 → EBV 仍由系谱预测），仅当全部观测树都缺坐标才整批 409**，剔除数显式写入批次 note「缺坐标剔除N株表型(EBV由系谱预测)」；③ **numpy 工程清理**——`data_quality_report`/`genetic_gain` 及另 5 处函数体内重复 `import numpy` 收敛为模块级单次导入；`data_quality_report` 逐株 flag 循环改 numpy 布尔掩码向量化（输出逐字节不变）。验证：spatial 探针新增强健降级场景（5 株含 1 株缺坐标 → method=AR1×AR1/train_n=4/note 含剔除标注/5 株均有 EBV 行）+ 全缺坐标整批 409 门禁 + A6 探针 [2] note 断言（含「环境均值恒定」）+ 回归 spatial/A6/亲缘/批次/底座五套零回归 + vue-tsc EXIT=0 + HTTP 核验 genetic-gain 返回 note、data-quality 返回 direction 经真实端点 |
| v2.9 | 2026-08-04 | **精修项四连发（用户核实四条缺口、拍板全部落地，e2e 验证通过）**，详见 §8.17 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md`：① **DUS/品种保护「数据能力（三表）」**（§2 原 ⏳待建，按拍板档位落地）——`bre_dus_descriptor`（UPOV TG/53 描述符模板）/`bre_dus_test`（测试记录）/`bre_dus_observation`（观测，UNIQUE(test,descriptor)）三表五件套 + TG/53 桃描述符种子 15 条（trait_code→bre_trait LEFT JOIN 关联 8 条）+ Excel 导入导出/模板 + 菜单 900230 真实页与 G 段按钮 900800-900808；② **stage 感知**（v2.0 ① `trait.stage` 终被消费）——`PredictionModel.stage` 落库，选择指数/决策预览按 juvenile/evaluation 过滤、跨阶段混用返回 `stage_warning`/`skipped_stage`；③ **模型外部验证**（可靠性原仅 PEV 法）——`blup.kfold_cv`（sire 家系分层留出避免乐观、逐折容错、留出 EBV 系谱预测）+ `bre_cv_result/fold` 落库 + 端点，**ABLUP/GXEBLUP 双支持**；④ **AI 伦理·分组偏差**——按 site EBV 公平性报告（site_summary deviation/flagged + rank_consistency Spearman + gxe_pattern），只读不建表 |
| v2.17 | 2026-08-05 | **桃育种业务流全面完善（用户要求「对现有功能，结合桃育种实际业务流程与需求，进行全面测试分析，并完善」；三路审计收敛 10 项真缺口，拍板全部实施 + 两裁决：不恢复导入按钮 / 采收入口走农事操作 op_type=harvest；批A 业务数据链/批B 统计算法/批C 前端，分三批独立 e2e + 全量回归零回归，§8.27 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §十八）**：**批A 业务数据链（A1-A6）**——① 果实采收结构化入口（`bre_field_operation` 加 yield_kg/fruit_count/avg_fruit_weight/marketable_rate 四列，op_type=harvest 树级采收同步写 `bre_trait_observation` 4 行按 trait_code，plot 级只留操作记录）② 产量构成/物候/品质/生长量/描述性状种子（`bre_yield_phenology_traits.sql`：单株产量/果数/均果重/好果率/裂果率 + 盛花期/果实成熟期/落叶期 + 可溶性固形物/可滴定酸/固酸比 + 主干周长/树高/冠幅 + 果形/茸毛/离核/果皮底色/着色类型）③ 种质级观测（`bre_observation` 加 germplasm_id，描述性数据入口）④ 授粉→收种→种子处理补链（`bre_seed_lot.pollination_id` + `bre_seed_treatment.seed_lot_id`）⑤ EAV 观测校验（numeric/date parse + valid_min/max 越界 409 + 同(tree/plot/germplasm,trait,year,date)重复 409）⑥ 育种阶段自动设置 + 成株性状门禁（tree stage 按 breeding_generation 推断 F→juvenile/亲本嫁接→evaluation，童期树录成株性状 409）；**批B 统计算法（B1-B4）**——① type-B 多环境遗传力（`run_type_b_heredity` 复用 `mtblup.solve_bivariate` 把环境当"性状"精确 REML、env_dim=site/year、落 `bre_type_b_result` + POST /statistics/type-b-heredity + GET /type-b + /type-b/{id}）② correlation_matrix 增 genetic 模式（`_genetic_corr_matrix` 逐对 bivariate 组装 G0、pheno 分支逐字节不变、不落库）③ selection_index 自动权重（auto_weights=True → 权重=default_h2 兜底 0.1、强制 use_h2=False 防双重相乘、direction 翻转、weights_json 记 __auto）④ UPGMA 层次聚类（`run_cluster` 纯 numpy 无 scipy、POST /statistics/cluster 不落库、输出 {clusters,merges,order}）；**批C 前端（C1-C4）**——观测录入增强（observation 页 plot/站点/germplasm 过滤 + germplasm 表单、field_operation harvest 结构化表单）、统计可视化 ECharts（correlation 热图 mode 切换 + gblup 可靠性热图/EBV 趋势折线 + type-B 新 tab + cluster 树状图）、combination-funnel 前端入口对话框、stage_phenotype 容器同步（通用观测/农事操作翻真实页）；`_DATA_VERSION` v2.15 |
| v2.16 | 2026-08-05 | **十二项真缺口补齐（用户全量现状盘点收敛 12 件真缺口，拍板只补这 12 件，分三批独立 e2e + 全量回归零回归，§8.24–8.26 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §十七）**：**批1 引擎三件（solver 扩展独立路径）**——① ssGWAS（`gwas.py` 1.2.0 `_ssgwas`：`genomic.build_g_matrix` 岭保正定构 G → `solve_gblup` 全样本 GEBV û，**Wang et al. 单步 GWAS MEM 对角近似**反推标记效应 ê_j=(M_j'Z'G⁻¹û)/(2Σp_j(1−p_j))、Var(ê)=σ²u/(2Σp_j(1−p_j))，Wald t=ê/SE → `fdist.f_pvalue`；共享 `_finalize`/`_bh_qvalues`/`_cluster` 后处理、G⁻¹ 岭兜底、无基因型样本报错、method=ssgwas 透传 + 前端下拉）② 全 MT-BLUP 多变量 REML（`mtblup.py` 1.1.0 `solve_multi`：m 性状 y 堆叠 X/Z 块对角、Var(u)=G0⊗A（G0 m×m 半正定）、EM-REML 迭代 G0+ve（单性状 REML 初始 + 特征值截断/Higham 投影保正定、max_iter 兜底不收敛→converged=False+warning），输出 G0 全元素 + r_g 矩阵 + n_iter/converged/warning；`run_genetic_corr` 加 `full_mtblup=True` 一次 m 性状给完整 G0，逐对 bivariate 路径保活零回归）③ AR1×AR1 双参 ρ（`blup.py` 1.4.0 `solve_spatial` 加 `aniso`：R_ij=ρ_row^|Δrow|·ρ_col^|Δcol|、内层 `_f_rho` 拆 ρ_row/ρ_col 交替坐标上升；`run_ablup(spatial=True, spatial_aniso=True)` → method=AR1×AR1(aniso)、note 落 rho_row/rho_col；**aniso=False 输出与 v1 逐字节一致**；门禁/互斥/缺坐标逻辑不变）；**批2 模块四件（标准 CRUD 9 端点五件套 + 前端页 + 菜单翻转）**——field_operation 农事操作 900051（`bre_field_operation`，op_type 字典施肥/喷药/修剪/灌溉/疏果/套袋/采收 bre_dict 灌入）+ observation 通用观测 900050（`bre_observation` EAV 通用录入可挂 plot 级、obs_type numeric/text/date）+ breeding_report 育种报告 900075（`bre_report` CRUD + `POST /report/generate` 按 report_type 聚合 bre_prediction/bre_stability_result/bre_cv_result 成结构化报告 + doc_path）+ analysis_dataset 分析数据集 900070（新表 `bre_analysis_dataset`，trait_codes/sample_ids/config jsonb + status，CRUD +「查看性状值」跳 statistics trait-values 复用既有视图）；**批3 底座五件**——④ 审计切面（`bre_audit_log` + `base_crud` 三写方法事务内注入 CREATE/UPDATE/DELETE、UPDATE 字段级 diff 每变更字段一行、批量导入会话标志抑制逐行仅汇总 IMPORT 一条、`settings.AUDIT_BRE_ENABLED`+模型 `__bre_audit__` opt-in、`GET /bre/audit/list|detail`）⑤ 统一编号服务（`app/utils/number_gen.py` `NumberGenService` 规则配置前缀/日期/序列/回绕 + **`pg_advisory_xact_lock` 原子取号** + `bre_sequence` 表；迁移 4 处：cross_combination._gen_combination_code（YY+3位）/tree._gen_tree_no（组合-序号）/selection_result clone_code（组合-{:04d} 扩位）/seedling batch_no（YP-…））⑥ 超期预警定时任务（每日 job 按 selection_rule 扫描——树 N 年未决策 / 花粉批次过期（采集日+有效期）/ seed_lot 超期 → 写 `bre_alert`（alert_type/entity_type/entity_id/message/status）+ `GET /bre/alert/list` + 前端「预警中心」页）⑦ 备份容灾（`backend/scripts/pg_backup.sh` pg_dump 自定义格式到 `Temp/backup/` 按日期 + N 天轮转、`pg_restore.sh` 恢复脚本、系统 job 每日 02:00）⑧ BrAPI + MIAPPE 互操作（`module_bre/brapi/controller.py` prefix `/brapi/v2` 只读五端点：germplasm/observationvariables/studies/observations/miappe，BrAPI 2.x `metadata{pagination,status,datafiles}+result{data}` 包裹、0 基分页、bre_germplasm→germplasmDbId/germplasmName/genus/species/subtaxa 映射）；`_DATA_VERSION` v2.14、gwas 1.2.0 / mtblup 1.1.0 / blup 1.4.0 |
| v2.15 | 2026-08-04 | **九缺口补齐（用户重扫 12 项缺口、剔除同日已落地的 A1 S-等位/A4 G×R 余 9 项，拍板「全部补齐」，分三批独立 e2e + 回归全过，§8.23 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §十六）**：**批1 经典侧计算端点（纯计算不建表）**——A5 数据质量 `POST /statistics/data-quality`（缺失率/变异系数 + IQR 箱线 + MAD 稳健 z-score 双法异常标记）；A3 遗传增益 `POST /statistics/genetic-gain`（ΔG=k·r_g·σ_A，k 经 Acklam 有理近似 Φ⁻¹ 纯 numpy、r_g=批次 PA、σ_A=√h²·σ_P，逐轮投影）；A6 主动选配 `POST /statistics/mating-recommend`（S-等位硬过滤 + 亲缘 A 惩罚 score=w_ebv·mid_parent_EBV−w_kin·max(0,r−threshold)，不落库）；**批2 分子侧严谨性**——B1 EMMAX 混合模型 GWAS（`gwas._emmax`：零模型方差分量复用 `genomic._profile_solve`、eigh 对角化 K→V⁻¹、逐标记 GLS t²→`fdist.f_pvalue`；run_gwas 后处理抽共享函数、GLM 路径逐字节不变）；B2 SSR 多等位虚拟编码（VCF 按 ALT 数定 marker_type、`_allelic_from_gt` 每等位 0/1/2、3 处装配按 marker_type 分支、`build_g_matrix` 多等位 VanRaden 推广）；B3 QTL×E `POST /statistics/gwas-qtl-x-e`（分环境 GWAS 合并 stable/env-specific/异号 G×QTL 警示）；B4 MAS 面板语义（mode/favorable_allele/haplotype_group 三列 + `_mas_hit_map` additive/dominance/recessive/allele/haplotype 五语义命中）；**批3 求解器核心**——A2 AR1×AR1 空间协方差（`blup.solve_spatial`：e~N(0,σ²e·R)、R=AR1(ρ)⊗AR1(ρ) 纯 numpy eigh 求 R⁻¹、REML 对 (h²,ρ) 坐标上升黄金搜索、`run_ablup(spatial=True)`→method=AR1×AR1、与 G×E/G×R 互斥、缺坐标 409）；A7 稀疏 A⁻¹+共轭梯度（`_build_ainv_sparse` COO + `_cg_solve`、n>N_SPARSE(1000) 阈值分派 solver=sparse-cg、Hutchinson k=100 估 PEV 对角 reliability 近似、稠密路径逐字节不变）；`_DATA_VERSION` v2.13、blup 1.3.0 / genomic 1.2.0 / gwas 1.1.0 |
| v2.14 | 2026-08-04 | **现代桃育种四方向收口·GWAS/QTL/MAS 闭环落地（§8.22，e2e 验证通过）**：**④ GWAS/QTL/MAS 闭环由「留待」落地为完整发现层**——GWAS 引擎 `gwas.py`（GLM+PC 单标记回归：群体结构 SVD 前 n_pc 个主成分得分作协变量、p 值复用 `fdist.f_pvalue(t²,1,df)` 纯 numpy 零 scipy、微小岭回归兜底共线标记（标记与 PC 共线时效应被吸收 p≈1，不误吸正交 QTL 效应）、Bonferroni 阈值 + BH-FDR q、显著标记同染色体相邻间距合并 QTL 定位）；**5 张新表**（`bre_gwas_result`/`bre_gwas_snp`/`bre_qtl`/`bre_mas_panel`/`bre_mas_panel_marker`，create_all + `weld_gwas.sql` 幂等兜底）；**服务端** `POST/GET /bre/statistics/gwas/run|list|{id}`（job_type=GWAS，`_gather_gwas_inputs` 独立装配不复用 run_gblup 零回归，input_hash/engine_version 落库）+ `bre_qtl` CRUD（已知 QTL 录入 source=known / GWAS 自动定位 source=gwas）+ `bre_mas_panel` CRUD + `set_markers` + **decision_preview 加 marker 条件**（MAS 决策 hook，童期幼苗无表型/无 EBV 也能被标记辅助选中）；**前端** `gwas.ts` + `gwas/index.vue`（GWAS 批次 + Manhattan/QQ 裸 echarts + QTL 定位 + MAS 面板三 tab）+ sys_menu 900214 占位页翻转真实页（复用统计模块权限，无需新按钮）；`_DATA_VERSION` v2.12、`gwas.ENGINE_VERSION` 1.0.0 |
| v2.13 | 2026-08-04 | **现代桃育种领域覆盖·S-等位基因交配兼容性 + 抗病/需冷量性状字典落地（§8.21，e2e 验证通过）**：① `bre_germplasm.s_alleles`（String32，Sf=自交亲和型）+ `cross_combination` create/update 兼容校验（任亲本含 Sf→放行、共享 2 个→409「配了不结」硬门禁、共享 1 个→s_compat 半兼容警示）；②③ `bre_trait` 种子 5 条 numeric（细菌性穿孔病/褐腐病/白粉病 0-5 级病情指数 + 需冷量 h + 需热量 GDD，category 抗病性/生态适应性，into_ebv=1、direction=asc、default_h2 兜底，统计引擎仅消费 numeric）；④ MAS/QTL/GWAS 闭环单独立项（§8.22 / v2.14） |
| v2.12 | 2026-08-04 | **基因组选择（GS）实证严谨性·GBLUP/ssGBLUP 专用 k-fold 交叉验证（§8.20，e2e 验证通过）**：`genomic.kfold_cv_genomic`（G/H/Hinv 只建一次、逐折掩蔽留出表型，个体保留在关系矩阵、留出 GEBV 由 G⁻¹/H⁻¹ 交叉关系预测）——`run_cv` 加 `dataset_id`/`method`/`maf_min` 入参（method=KFCV/GBLUP·KFCV/ssGBLUP），候选=genotyped∩phenos，**固定种子随机分层**（GS 同世代样本无家系树，区别于 ABLUP 的 sire 家系留出），单折失败容错不中断，mean/pooled pearson + RMSE + cv_accuracy 落 `bre_cv_result`；`_gather_gblup_inputs` 提取（run_gblup↔GS CV 复用取数，行为不变）；`_build_h` 缺失基因型个体按 base 补入系谱（不再 raise）；ENGINE_VERSION 1.1.0、_DATA_VERSION v2.11。SSR 多等位 dummy 编码（§8.20 ②）留待后续 |
| v2.11 | 2026-08-04 | **田间试验精度补强·砧木×接穗随机互作（G×R，rootstock 由固定哑变量升级为第三随机效应槽，e2e 验证通过）**，详见 §8.19 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §十二：`run_ablup(gxr=True)` 走 G×R 分支（method=GXRBLUP、job_type=GXR），按 `(基因型,砧木)` 分组建 Z₂ 随机互作（克隆坍缩系谱与 G×E 共享），`rootstock` 强制从 fixed_effects 剥离防共线，不可辨识门禁（同基因型无跨砧木/单元内无重复/残差 df<1）→409，σ²gxr/gxr_ratio/n_cross_rootstock 落 note；求解器 `_solve_gxe` 加 `factor_label/factor_name` 参数（G×E 警告文案逐字节不变、G×R 显「砧木」），ENGINE_VERSION 1.2.0；**Z₂ 单槽位 → G×E/G×R 必须互斥**（双开 409 + 前端互斥 watcher）；前端 G×E tab 加 G×R 复选框、批次表互作方差列同显 σ²gxr |
| v2.10 | 2026-08-04 | **六项能力完善（用户核实六条缺口、逐项拍板「全部落地」，e2e 验证通过）**，详见 §8.18 / `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §十一：① **MT-BLUP**——`mtblup.solve_bivariate` 成对双性状 REML（共享系谱 A/A⁻¹、y 堆叠 X/Z 块对角、Var(u)=G0⊗A、固定单性状方差仅对 ρ 黄金分割求极大精确 REML），`run_genetic_corr` 逐对 bivariate 组装 G0 + Higham 半正定投影，落 `bre_genetic_corr_result`（job_type=GENCORR），`_smith_hazel_index` 加 `g_method="mtblup"`（单对不收敛回退 Calo + warning，G 非正定特征值截断）② **GBLUP/ssGBLUP**——`genomic.py`（VanRaden G method1/2 + MAF 过滤 + blend 岭；`solve_gblup` 仅基因型株入模型；`solve_ssgblup` 单步法 H⁻¹=A⁻¹+[[0,0],[0,G⁻¹−A22⁻¹]]，**V 块用 H 协方差、H⁻¹ 仅进 MME**），`run_gblup`（样本 source_type=tree 直连 / sample_name↔tree_no·品种名兜底，未映射跳过+warning，多等位标记跳过；`genotyped=sorted(dosage)` 对齐 G 行序）③ **DUS 特异性统计检验**——QN 单因素 ANOVA→LSD（t_crit 由 `fdist.f_icdf` 二分反解 F(1,df) 开方）、PQ/QL 状态众数比较、**必测描述符**驱动建议，`POST/GET /bre/dus_test/distinctness/{test_id}` 落 `analysis_json`，参照默认同 trial_study 自动 + `reference_test_ids` 显式覆盖，conclusion 为 pending 时自动建议 ④ **AMMI/Finlay-Wilkinson 稳定性**——`stability.py`（FW 环境指数回归 b/R²/se_b/flag_stable，完美拟合 se_b=0 时 b≈1 判稳；AMMI 残差 SVD→IPC/ASV/ecovalence），`run_stability(gxe_env=site/year)` 落 `bre_stability_result`，格子 <2×2 → 409 ⑤ **MLOps 重训+回滚**——`bre_prediction.is_active`（版本链：无 active 时首批 active），`GET /statistics/model/drift`（轻量 `_gather_digest_inputs` 重算输入哈希）+ `POST /statistics/model/retrain`（漂移才重训，新批次 `model_activate` 转移 active）+ `POST /statistics/model/activate/{id}`（回滚原语），list 加 is_active ⑥ **BLUP stage 拆分**——`bre_trait_observation.stage`（观测级发育阶段，缺省继承 trait.stage），`run_ablup(stage)` 取数按 coalesce(obs.stage,trait.stage) 过滤 + model_name `_{stage}` 后缀 + PredictionModel.stage 落库，未指定但数据有分歧→note 警示 |

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## 0. 设计原则（本规格的宪法）

1. **性状字典与测量值分离 + 统一长表存储（对标 BrAPI `ObservationVariable` + `Observation`）**：`trait` 是唯一的性状字典（代码/类型/单位/量表），**新增桃性状只加字典、不动核心表结构**；测量值一律走**长表 EAV**，分两张职责正交的表——① **单株鉴定明细** 走 `breeding_trait_observation`（挂 `evaluation_id`，tree 级，clone 级 EBV 取数主路径）② **物候时序 + plot/combination 级观测** 走 `breeding_observation`。统计层经"统一性状值视图"（DB 普通 `VIEW`，按 `trait_code` pivot）归一供 BLUP 消费（§8.4）。**（v2.2/F1 裁定：废弃初稿"核心性状固定列 + EAV 双轨"口径——`tree_evaluation` 已删固定列、全迁 `breeding_trait_observation` 长表；当初上固定列的收益=报表/SQL 聚合快，改由 DB 视图/物化视图 pivot 顶上，不回退固定列）**。这是与初稿最大的修正：字典一处定义、值全部长表、报表用视图。
2. **Program/Trial/Study 三层（对标 BrAPI）**：把"多年多点试验"从 site/plot 里抽象出来，支持同一品系跨生态点、跨年同步试验（MET, Multi-Environment Trial）。
3. **桃语义而非大田语义**：清单里的「P/F1/F2 世代、拔节期/抽穗期、播种季节、随机区组/间比」是按一年生大田作物（玉米/小麦）写的，**对桃（多年生无性繁殖果树）必须语义替换**（见 §1）。
4. **砧木–接穗建模**：桃特有的「嫁接繁殖」维度，现有系统完全缺失，必须补齐。
5. **预留分子层**：`marker`/`genotype_sample`/`genotype_call` 对齐 BrAPI `Sample`+`Calls`，未来接 GBS / PeachSNP170K 做基因组选择（GS）不改骨架。
6. **统计与决策是地基不是补丁**：上面的数据模型必须能让 V1.1 统计引擎（R `sommer`/`lme4` 做 ABLUP/EBV、选择指数）与 V3.0 AI 决策直接消费，不做"先堆数据再补分析"的短视设计。
7. **API 直接对齐 BrAPI（已采纳）**：保留现有 `/breeding/*`（UI 业务接口）的同时，新增 **BrAPI 兼容只读适配层**（`/brapi/v2/...`）。数据模型已按 BrAPI 实体设计，适配成本低，可无缝对接 Breedbase / Flapjack / 国际数据交换，避免未来重复造导入导出。
8. **MIAPPE 合规（已采纳）**：试验元数据按 MIAPPE 的 **Investigation(=target/Program) / Study(=trial_study) / ObservationUnit(=tree/plot) / ObservationVariable(=trait)** 对齐，作为数据共享/投稿的一致性基线。

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## 1. 桃育种语义替换表（清单 → 桃）

| 清单原文（大田作物语境） | 桃系统应改为 | 落点 |
|---|---|---|
| P / F1 / F2 世代（选择阶段） | **选择阶段 `stage`**：实生苗 → 初选株 → 复选株 → 品系 → 区试品系 → 新品种（枚举见 §9） | germplasm/tree/cross/selection_result 的 `stage` |
| 遗传世代 | **遗传世代 `generation`**：F1 / F2 / BC1 / BC2 / BC3（与 `cross_type` 联动；引入种质留空） | 权威 `cross_combination.generation`，`tree`/`germplasm` 冗余拷贝便于筛选 |
| 拔节期 / 抽穗期 | 桃物候：萌芽 / 开花(初花·盛花) / 坐果 / 果实发育 / 成熟 / 落叶 | `observation`（物候类变量） |
| 播种季节 | 桃用**嫁接 / 定植**（砧木 + 接穗），非播种 | planting.rootstock_id → **breeding_rootstock**（A3） |
| 自交系 | 桃为**克隆（无性繁殖）**，入选株 = 待审定克隆，需砧木关联 | germplasm.is_rootstock（仅"可作砧木"标记）/ tree.rootstock_id → **breeding_rootstock**（A3，全文砧木 FK 统一指字典，不指 germplasm） |
| 随机区组 / 间比试验 | 桃果园株数少，简化为 **区组 + 重复 + 对照**轻量设计 | trial.design_type |
| 材料编号 |  accession_no（唯一 accession 编号） | germplasm.accession_no |

**stage / generation 枚举（v1.2 已定，详 §9）**：依 RosBREED 桃无性选育流水线与现有 14 域敲定，作为 `sys_dict` 新增字典类型（`breeding_stage` / `breeding_generation`），落库英码、前端显中文。

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## 2. 目标模块总览（现有 14 + 新增 13，部分为规划）

**A. 现有 14 域（保留 + 字段调整）**
germplasm / site / plot / target / cross_combination / pollination / seed_treatment / seedling / planting / tree / tree_evaluation / tree_photo / selection_result / personnel

**B. 新增模块（P0–P2，含 v1.3 复审补入）**
| 模块 | 表名 | BrAPI 映射 | 优先级 |
|---|---|---|---|
| trait（性状字典） | breeding_trait | ObservationVariable | P0 地基 |
| observation（plot/物候观测） | breeding_observation | Observation | P0 地基 |
| trait_observation（单株鉴定明细，**v2.2/F2 补登记**） | breeding_trait_observation | Observation | P0 地基 |
| field_operation（农事操作） | breeding_field_operation | Observation(op_type) | P0 |
| trial（多年多点试验） | breeding_trial + breeding_trial_study + **breeding_trial_study_entry**(v1.4) | Trial / Study / Entry | P1 |
| group（分组/标签） | breeding_group + breeding_group_member | List | P1 |
| statistics（统计报表） | breeding_report（配置）+ 聚合端点 | — | P2 |
| propagation（克隆扩繁） | breeding_propagation | — | P1（§3.8） |
| seed_lot（种子批·库存） | breeding_seed_lot | — | P1（§3.13，与 MET 一并建模） |
| environment_condition（环境因子） | breeding_environment_condition | — | P1（§3.9，G×E 地基） |
| audit_log（审计日志） | breeding_audit_log | — | P1（§3.10） |
| selection_rule（选择阈值规则） | breeding_selection_rule | — | P1（§3.11，决策地基） |
| treatment（试验因子/处理） | breeding_treatment | Treatment(BrAPI) | P1（§3.14，支撑 split_plot 等设计的因子主效应/互作估计） |
| planting_treatment（定植-处理关联） | breeding_planting_treatment | — | P1（§3.15，treatment 多对多落地） |
| 分子基因型层 | breeding_marker(含 panel) / breeding_genotype_sample / breeding_genotype_call + **breeding_genotyping_dataset**(v1.4) | Sample / Calls / Marker / Dataset | V2.0（地基先建） |
| prediction（育种值） | breeding_prediction / breeding_prediction_value | — | **值表 V1.1（EBV 持久化）/ GS 模型训练 V2.0（§3.12）** |

> 注：原稿数"21"已过期，此处以清单为准；其中 seed_lot / environment_condition / audit_log / selection_rule 为 v1.3 复审补入一期，`prediction` 留 V2.0。

**重要简化（避免模块膨胀）**
- **物候期不单列模块** → 只是 `observation` 中「物候类变量」的观测。
- **系谱树不单列模块** → 靠 `cross_combination.parent_combination_id` 自链 + `germplasm.pedigree` 字符串 + 前端 D3 树图 + `/pedigree/{id}` 聚合端点。

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## 3. 新模块字段规格

### 3.0 breeding_clone（入选克隆系谱表，P0 数据治理地基）
> 桃为无性繁殖，入选株 = 待审定克隆。本表是**遗传身份（clone）层**，与亲本/种质档案 `germplasm`（父母本来源）**分离**（v2.0 决策：亲本资源 vs 入选克隆分离）。砧木只挂在 observation 层，**本表无砧木字段**（建模铁律，§5.x）。嫁接扩繁株沿用原 clone_id，不新建。
> **（v2.2/A1 修订）** clone ≠ 每株实生苗。杂种实生苗定植时**不建 clone**（`tree.clone_id` 可空），仅当该单株**入选晋升**时由流程创建一条 `breeding_clone` 并回填 `tree.clone_id`；参试无性系（来自 `entry`）定植即有 clone。故本表行数 = 入选克隆数（数百级），而非定植实生苗数（数千级），避免 EBV 全收缩到单株均值。

| 字段 | 类型 | 约束 | 说明 |
|---|---|---|---|
| id | int | PK | 自增主键 |
| clone_id | varchar(32) | UNIQUE NOT NULL | 组合码 + **单株序（≥4 位，容纳单组合数千株，G1）**，如 `JY-DJB-001-0007`；全局唯一可追溯。**由统一编号服务在入选晋升时生成（§8.9），非定植时**（A1） |
| combination_id | int | FK→breeding_cross_combination NOT NULL | 所属杂交组合 |
| female_parent_id | int | FK→breeding_germplasm | 母本（**冗余直查列**；权威系谱见 §3.18 `breeding_pedigree`，避免 A 矩阵递归断裂） |
| male_parent_id | int | FK→breeding_germplasm | 父本（**冗余直查列**；同上） |
| planting_year | int | NOT NULL | 定植年份 |
| generation | varchar(16) | | **v2.2/D2**：世代 F1/BC1/F2…；脚注：可由 `combination_id`→组合父母本派生，与 `tree.generation` 保持一致，冗余存此便于 clone 级筛选与系谱世代统计 |
| status | varchar(1) | NOT NULL DEFAULT '1' | clone 级决选状态：1入选/2初选/3重点/4保存/5淘汰（淘汰=状态变更非删除） |
| uuid / is_deleted / created_time / updated_time / deleted_time | — | 同框架契约 | 审计与软删 |

**聚合语义**：同一 clone 经嫁接扩繁产生多株 `tree`，其表型是同一基因型的重复观测；统计前按 `tree.clone_id` 聚合为该 clone 的重复测量，EBV 随机效应估在 `breeding_clone` 级（`clone_id`），`tree` 仅作重复测量单元。此点取代原 `tree.germplasm_id → germplasm 级 EBV` 的聚合口径（§4/§5 同步修订）。**（v2.2/A1）** 实生苗入选前无 clone_id，其童期观测按 `tree_id` 聚合（门禁键此阶段退化为 tree_id，见 §3.16/F3）；入选建 clone 后再切换到 clone 级聚合。

### 3.1 breeding_trait（性状字典，P0）
| 字段 | 类型 | 约束 | 说明 |
|---|---|---|---|
| id | int PK | | |
| trait_code | varchar(64) | UNIQUE, NOT NULL | 如 `brix`、`fruit_weight`、`bloom_date` |
| trait_name | varchar(128) | NOT NULL | 中文名：可溶性固形物、单果重… |
| category | varchar(32) | NOT NULL | fruit/flower/plant/disease/phenology/yield/quality/rootstock（业务类别） |
| stage | varchar(16) | NOT NULL | **v2.0**：性状分段 `juvenile`（童期）/ `evaluation`（评价段），与 `category` **正交并存、不混用**；童期采集→间接早选，评价段采集→clone 级 EBV |
| data_type | varchar(16) | NOT NULL | numeric / categorical / date / boolean |
| unit | varchar(32) | NOT NULL | g、%、°Brix、mm、date；**v2.0**：导入/观测时**强校验**，值单位须匹配，不符**整行拒收**（数据质量门禁，§3.17） |
| method | varchar(256) | | 测定方法自由文本（如折射仪、游标卡尺） |
| method_uri | varchar(256) | | **v2.2/G3**：受控词表方法 URI（Crop Ontology / MIAPPE Method），与 `method` 自由文本并存互补——`method` 供人读、`method_uri` 供 BrAPI/国际仓储对接；可空（合并 §6 路线图曾提的 method_uri，消除双字段漂移） |
| scale_json | jsonb | | 量表/选项（categorical 时存选项数组；numeric 时存 min/max/step） |
| ontology_uri | varchar(256) | | **v1.4**：Crop Ontology / Trait Ontology / MIAPPE 受控词表 term URI（如 `CO_356:0000041`），供 BrAPI 适配层与国际合作仓储对接；可空 |
| valid_min | numeric(12,4) | | **v1.7**：生物学合理下限（自定义阈值），数据质量校验/异常值自动标记用；可空（专册 3.3.2 数据质量监控） |
| valid_max | numeric(12,4) | | **v1.7**：生物学合理上限，同上；可空 |
| direction | varchar(16) | NOT NULL DEFAULT 'desc' | **v2.3 已落地**：性状方向 `desc`=越大越好（默认）/ `asc`=越小越好（**低优性状**：裂果率、病害级别、酸度——若目标是低酸）。选择指数（zsum/smith_hazel）、EBV 排行、决策预览、轮次对比均按此翻转贡献符号/排序方向，杜绝"高 EBV=优"隐含假设把低优性状选反 |
| into_ebv | varchar(1) | NOT NULL DEFAULT '1' | **v2.3 已落地**：是否选种目标 `1`=进 EBV/指数/决策候选（默认）/ `0`=仅记录（**仅从选种相关候选剔除**——指数候选/EBV 排行/决策预览/ABLUP 下拉；describe/correlation/trait_values 不受影响） |
| default_h2 | double precision | | **v2.3 已落地**：先验遗传力 h²（桃经典先验，可在性状字典修改）；指数无实测 h² 时兜底（zsum/smith_hazel 均兜底，两者皆无才 409 拒绝） |

> **valid_min/max 局限说明（v2.2/H1）**：本字段为**全局单值**，但果重/糖度等的生物学合理区间随**成熟期/年份/砧木**变化，全局阈值可能误标或漏标。一期口径：**接受全局阈值 + 人工复核**（门禁本就对异常值走人工复核，见 §3.16），不强制按 stage 分档；后续如需精细化，可在 `scale_json` 内按 stage 追加分档区间，不改表结构。
| is_preset | bool | default false | 是否系统内置（种子数据） |
| remark | varchar(512) | | |
| created_time / updated_time / is_deleted | 标准 | | 来自 ModelMixin |

> **BrAPI 映射简化说明（v1.4）**：BrAPI `ObservationVariable = Trait + Method + Scale` 三元组，本系统将 method/scale **内联合并**进 `trait`（桃单作物、方法稳定，避免三表 join 复杂度）。适配层导出 BrAPI 时需按此三元组拆分；`ontology_uri` 提供受控词表引用，满足 MIAPPE/Crop Ontology 可引用性。

**种子数据来源**：`doc\果树所\育种\yz.sql` 的 `pa_four`（~40 字段：单果重/果形/果核/可溶性固形物/成熟期/离粘核/风味…）与物候类变量，导入为 `is_preset=true` 的桃专用性状字典。

> **枚举归属决策（v1.9，2026-07-29，方案A 已定）**：性状的**量表选项/范围**是性状定义的一部分，单一真相内联在 `scale_json`（categorical 存 `options` 数组、numeric 存 `min/max/step`），**不进 `sys_dict`**；`sys_dict` 仅承载"实体状态/分类枚举"（如 §9 的 `breeding_stage`/`breeding_generation`、`tree.status`、`germplasm_type` 等，非被测变量）。二者语义不同——性状=ObservationVariable（有 method/unit/obs_year/重复测量）；分类枚举=实体一次设定属性，无测定方法/单位——**不得混用**。BrAPI 导出时 `scale_json`→Scale 三元组，无需 join `sys_dict`。这一定位与"方便统计分析"无关：统计引擎只读 `data_type`+实测值，选项清单存哪不影响计算；A 的真正收益是元数据自包含、防双源漂移、BrAPI 干净导出。

### 3.2 breeding_observation（通用观测，P0）
> 采用**显式可空外键**（`tree_id` / `plot_id` / `combination_id`），**不采用** `(unit_type, unit_id)` 多态——多态会破坏引用完整性、无法真正联表、且令现有 `_build_conditions` 数据权限注入（依赖已知 FK 列）失效。三者至多一个非空。

| 字段 | 类型 | 约束 | 说明 |
|---|---|---|---|
| id | int PK | | |
| tree_id | int FK→breeding_tree | 可空 | 观测单元=单株 |
| plot_id | int FK→breeding_plot | 可空 | 观测单元=小区 |
| combination_id | int FK→breeding_cross_combination | 可空 | 观测单元=杂交组合（如组合级表型） |
| trait_id | int FK→breeding_trait | NOT NULL | 测了哪个性状 |
| value_numeric | numeric(12,4) | | data_type=numeric 时 |
| value_text | varchar(512) | | categorical / boolean 存此 |
| value_date | date | | data_type=date 时 |
| obs_year | int | | 观测年份（MET 聚合键） |
| obs_date | date | | 具体日期 |
| site_id | int FK→breeding_site | | 观测地点（冗余便于聚合；亦可由 tree→plot→site 推导） |
| person_id | int FK→breeding_personnel | | 观测人 |
| trial_study_id | int FK→breeding_trial_study | 可空 | 区分「试验观测」vs「果园日常观测」；试验观测可参与 BLUP |
| status | varchar(16) | default "draft" | **v1.4**：数据质量态 `draft`(草稿)/`validated`(已校验)；批量导入/多人观测下隔离脏数据，统计前按 validated 筛选 |
| issue_status | varchar(16) | default "normal" | **v2.2/C2**：门禁质量标记 `normal`(正常)/`pending`(待补录)/`rejected`(拒收)；与 `status` 配合驱动状态机（§3.16/C3），不新建 issue 表 |
| validated_by | int FK→breeding_personnel | | **v1.6**：校验人（status=validated 时记录） |
| validated_date | date | | **v1.6**：校验日期 |
| unit | varchar(32) | | **v1.6**：本次观测值单位（冗余自 trait.unit，便于核对与单位换算）；批量导入时按 trait.unit 校验/换算 |
| remark | varchar(512) | | |

**索引**：`(trait_id, obs_year)`、`(tree_id)`、`(plot_id)`、`(combination_id)`、`(trial_study_id)`。
**语义（v2.2/F1+F2 重定职责）**：本表**仅承载 plot/combination 级观测 + 物候时序观测**（如花期/果实发育期时序、小区级/组合级群体表型），**不再承载 tree 级果实鉴定性状**——后者一律走 §3.2b `breeding_trait_observation`（挂 evaluation）。两表职责按"**是否喂 EBV**"正交切分：`breeding_trait_observation` 喂 EBV（clone 级取数主路径），`breeding_observation` **不喂 EBV**。**plot 级果实均值不在本表落值**，由统计 VIEW 从 `breeding_trait_observation` 聚合派生（§8.4），杜绝双写与重复计数。原"核心性状走 `tree_evaluation` 固定列"表述作废（F1，见 §4/§8.4）。**v1.6（B8）**：本系统 tree/plot/block 对应 BrAPI `observationLevels`（plant/plot/block），观测单元层级即观测的 FK 类型（tree_id/plot_id/combination_id）。

### 3.2b breeding_trait_observation（单株鉴定明细长表，P0，v2.2 正式登记）
> **命名说明（v2.2/F2）**：本表已在代码落地（模块/URL/权限名 `trait_observation`，模型 `TraitObservationModel`，**物理表名 `breeding_trait_observation`** 与全项目 `breeding_*` 前缀一致），此前文档漏登记（"代码有、文档无"缺口）。此处补记**既有表**，非新建。
> **职责（F1+F2）**：承载**单株（tree 级）每次鉴定的性状明细**——童期性状 + 评价段果实性状，是 clone 级 EBV 的**取数主路径**。与 §3.2 `breeding_observation`（plot/combination + 物候）按"是否喂 EBV"正交：本表**喂 EBV**。取代初稿 `tree_evaluation` 固定列（F1）。

| 字段 | 类型 | 约束 | 说明 |
|---|---|---|---|
| id | int | PK | |
| evaluation_id | int | FK→breeding_tree_evaluation NOT NULL | 所属鉴定主记录（一次鉴定=一主记录+N 明细） |
| tree_id | int | FK→breeding_tree NOT NULL | 观测单元=单株（可经 evaluation 推导，冗余便于按株聚合/判重，F4） |
| trait_id | int | FK→breeding_trait NOT NULL | 测了哪个性状（`breeding_trait` 驱动长表） |
| value_numeric | numeric(12,4) | | data_type=numeric 时（统计 pivot 取此列） |
| value_text | varchar(512) | | categorical / boolean |
| value_date | date | | data_type=date 时 |
| category | varchar(32) | | 归属标签页（基本鉴定/果实外观/果皮/果实大小/果肉/果核/其它），驱动前端分组录入 |
| issue_status | varchar(16) | default "normal" | **v2.2/C2**：门禁标记 normal/pending/rejected（同 §3.2） |
| unit | varchar(32) | | 本次观测值单位（冗余自 trait.unit，导入校验用） |
| remark | varchar(512) | | |
| uuid / is_deleted / created_time / updated_time / deleted_time | — | 同框架契约 | **鉴定类表：禁物理删、UPDATE 强制 audit（§3.10/G2）** |

**索引**：`(evaluation_id)`、`(tree_id, trait_id)`、`(trait_id)`。
**统一性状值视图**：统计管线由 DB **普通 VIEW** 按 `trait_code` pivot 本表（+ 必要时 union `breeding_observation`）生成宽表供 BLUP，保证 fresh；看板/报表可另建 **物化视图 MV**（定时刷新），但 **MV 不得作为 BLUP 输入**（§8.4）。

### 3.3 breeding_field_operation（农事操作，P0）
> 同样改显式 FK（`tree_id` / `plot_id`），弃 `(unit_type, unit_id)` 多态，理由同 §3.2。

| 字段 | 类型 | 约束 | 说明 |
|---|---|---|---|
| id | int PK | | |
| op_type | varchar(32) | NOT NULL | 施肥/灌溉/植保/除草/修剪/病害防治/其他 |
| tree_id | int FK→breeding_tree | 可空 | 作用对象=单株 |
| plot_id | int FK→breeding_plot | 可空 | 作用对象=小区 |
| op_date | date | NOT NULL | 操作日期 |
| material | varchar(128) | | 药剂/肥料名 |
| dosage | varchar(64) | | 用量 |
| method | varchar(128) | | 方式（叶面/根施…） |
| operator_id | int FK→breeding_personnel | | 操作人 |
| site_id | int FK→breeding_site | | 定位 |
| remark | varchar(512) | | |
**索引**：`(tree_id)`、`(plot_id)`、`(op_date)`。
**BrAPI 映射修正**：field_operation **不映射为 `/events`**（BrAPI 无顶层 Event）；改为映射到 `/observations`（带 `op_type`），或自定义只读端点（见 §8.2-C）。

### 3.4 breeding_trial + breeding_trial_study（多年多点试验，P1）
**breeding_trial**
| 字段 | 类型 | 说明 |
|---|---|---|
| id | int PK | |
| trial_code | varchar(64) UNIQUE | 试验编号 |
| trial_name | varchar(128) NOT NULL | |
| target_id | int FK→breeding_breeding_target | 关联育种目标 |
| design_type | varchar(32) | 取值见 §9（rcbd/augmented/contrast/split_plot/unreplicated）|
| description | varchar(512) | |
| years | varchar(64) | 跨年计划，如 2026-2028 |
| remark | varchar(512) | |

**breeding_trial_study**（Trial×Location×Year）
| 字段 | 类型 | 说明 |
|---|---|---|
| id | int PK | |
| trial_id | int FK→breeding_trial | |
| site_id | int FK→breeding_site | 试验点 |
| year | int | 年份 |
| replicate_count | int | 重复次数（原 `replicate`） |
| block_count | int | **区组数（v1.3 补）**；与 `tree.block_no` 对应，是 BLUP 的 block 随机效应来源 |
| design_type | varchar(32) | 取值见 §9.4（便于 study 级覆盖 trial 默认设计） |
| control_germplasm_id | int FK→breeding_germplasm | 对照品种 |
| layout_json | jsonb | 田间种植图（小区排布坐标） |
| season | varchar(32) | | **v1.6**：季节/播期分组（如 `2026_dry` 旱季），MIAPPE/BrAPI season 概念，关联 year 的细粒度环境聚合 |
| remark | varchar(512) | |

> **试验隶属链路（v1.3 彻底补全，原稿断裂）**：观测单元（tree）经两条显式 FK 挂到试验——
> - `breeding_planting.trial_study_id`（定植时把这批树挂到某 trial_study，运营钩子）
> - `breeding_tree.trial_study_id`（从 planting 同步，BLUP 直接消费）+ `breeding_tree.block_no`（该树所属区组/重复）
> - `breeding_plot.block_no`（小区级试验时；tree 未填 block_no 则继承 plot）
>
> 这样任意 `tree_evaluation`/`observation` 记录 → tree → `trial_study`(environment=site×year) + `block_no` → 混合模型 `y = genotype + block + environment + G×E` 的 block 项不再缺失。布局图由前端可视化 + 轻量排布算法生成。

**breeding_trial_study_entry**（试验 entry 清单，v1.4 补，对标 BrAPI Study 的 entry / ObservationUnit）
| 字段 | 类型 | 说明 |
|---|---|---|
| id | int PK | |
| trial_study_id | int FK→breeding_trial_study | 所属试验 |
| germplasm_id | int FK→breeding_germplasm | 参试无性系/品系的**种质溯源**（保留，v2.2/D3） |
| clone_id | int FK→breeding_clone | **v2.2/D3**：参试落 **clone 级**（entry 直指遗传身份，与 BLUP/EBV 聚合层一致）；germplasm_id 仅作种质溯源 |
| entry_number | int | **entry 编号**（该 study 内唯一；BrAPI `entryNumber`，BLUP 设计矩阵聚合键） |
| planned_reps | int | 计划重复/区组数 |
| n_plants | int | 计划株数 |
| is_control | bool | 是否对照 entry |
| remark | varchar(512) | |

> **为何需要 entry 抽象（v1.4）**：v1.3 让 `tree` 直接带 `germplasm_id + trial_study_id + block_no`，假设一株=一个观测单元。但一个无性系在某 study 内常**重复多株/多区组**，且需"entry 编号"聚合设计效应。BrAPI 的 `ObservationUnit = germplasm × entryNumber × replicate × blockNumber × position`，本表即此 entry 层；`tree` 通过 `entry_id`（或冗余 `germplasm_id`）挂回，统计层按 `entry_number` 聚合后再估 genotype 效应。
>
> **⚠ 单写点纪律（v1.5 强化）**：`tree.trial_study_id` / `tree.block_no` / `tree.entry_id` **均派生自 `planting`**（定植时 planting 一次性写入 `trial_study_id` / `block_no` / `entry_id`，tree 创建时由 service 从所属 planting 复制并锁定；后续修改只能改 `planting` 并级联同步 tree）。严禁两处各自手填，否则 BLUP 输入静默错配。
> - **`tree.trial_study_id` 仅记「定植所属 study」**（来自 planting 的单次定植），多年生树跨年/跨点观测**不**改 tree 自身，而是落到 `observation.trial_study_id` + `obs_year`（观测级表达），统计按 observation 的 study 聚合，tree 只是观测单元。
> - **两类 tree 区分（v1.5）**：`planting.entry_id` 非空 ⇒ 这是**参试无性系**批次，定植时 `germplasm_id` 必须等于 `trial_study_entry.germplasm_id`（入试即定，禁待晋升）；`planting.entry_id` 为空 ⇒ **杂种实生苗**批次，`germplasm_id` 待晋升流程写入（晋级纪律管）。单写点 + entry 有无即可区分两类 tree，无需新增类型字段。
> - 写树校验：`tree.trial_study_id = planting.trial_study_id`、`tree.entry_id = planting.entry_id`、`tree.germplasm_id` 与 entry 一致性按上述规则。

### 3.5 breeding_group + breeding_group_member（分组/标签，P1）
**breeding_group**
| 字段 | 类型 | 说明 |
|---|---|---|
| id | int PK | |
| group_name | varchar(128) NOT NULL | |
| group_type | varchar(32) | 取值见 §9（project/family/category/temporary_set/custom）|
| target_id | int FK | 关联育种目标（可选） |
| description | varchar(512) | |

**breeding_group_member**
| 字段 | 类型 | 说明 |
|---|---|---|
| id | int PK | |
| group_id | int FK→breeding_group | |
| germplasm_id | int FK→breeding_germplasm | 或成员种质 |
| clone_id | int FK→breeding_clone | **v2.2/H3**：或成员克隆（入选群体/决选批以 clone 为成员，呼应 D 组 clone 居中）；三者（germplasm/clone/tree）按分组用途择一 |
| tree_id | int FK→breeding_tree | 或成员单株 |
| note | varchar(256) | |

> group_type 取值已定（§9）：project(育种项目) / family(家系·杂交组合群) / category(种质类别群) / temporary_set(临时选系集) / custom(自定义)。为避免与 `target`(育种目标) 语义重叠，不设 objective 维度。
> **family / category 冗余消减（v1.3）**：`group_type=family` 本质是"某 `cross_combination` 的后代集合"，可由 `tree.combination_id` **动态推导**，不必存静态成员 → 建议 family 做成**虚拟分组（查询）**，不在 `group_member` 落成员；`group_type=category`（油桃/蟠桃/观赏桃）与 `germplasm.variety_type` 字典**重叠**，直接复用 `variety_type`，不在 group 里另起炉灶。故 `group_member` 主要服务于 project/temporary_set/custom 三类。

### 3.6 breeding_report（统计报表配置，P2）
| 字段 | 类型 | 说明 |
|---|---|---|
| id | int PK | |
| report_name | varchar(128) NOT NULL | 报表名 |
| report_type | varchar(32) | 育种进度/世代汇总/杂交组合统计/材料库存/MET分析 |
| query_json | jsonb | 报表查询参数（保存配置，便于复用） |
| created_by | varchar(64) | |
| output_format | varchar(16) | | **v1.7**：报告输出格式 `docx` / `pdf` / `view`（看板实时聚合）；默认 `docx` |

> **v1.7 确认进一期（原 v1.4 标记延后）**：V2.11 方案书 3.3.1 要求「年度育种进展 Word/PDF 报告」。故一期提供**报告生成服务**（基于 `report_type` 模板 + `query_json` 渲染），支持 docx/pdf 导出，不再仅限于只读聚合端点；看板类走 `view` 实时聚合，归档类走 docx/pdf 落盘。

**配套**：
- 报告生成服务：`POST /breeding/statistics/report/generate`（按配置渲染 docx/pdf，可由 cron 触发年度归档）
- 只读聚合端点：
  - `GET /breeding/statistics/progress` 育种进度
  - `GET /breeding/statistics/generation-summary` 世代汇总
  - `GET /breeding/statistics/cross-stats` 杂交组合统计
  - `GET /breeding/statistics/inventory` 材料库存
  - `GET /breeding/statistics/met` 多年多点分析（钩子，V1.1 R 引擎）

### 3.7 分子基因型层（V2.0，地基先建）
**breeding_marker**（标记/位点）
| 字段 | 类型 | 说明 |
|---|---|---|
| id | int PK | |
| marker_name | varchar(64) UNIQUE | 如 SNP_Chr01_123456 |
| chromosome | varchar(16) | 染色体 |
| position | int | 物理位置 |
| marker_type | varchar(16) | SSR / SNP / InDel |
| panel | varchar(32) | **v1.4**：所属标记面板/芯片版本（如 `PeachSNP170K` / `GBSv1`），用于区分不同基因组集、GS 时需一致 |
| assembly_version | varchar(32) | | **v1.6**：参考基因组版本（如 `Peach_v2.0`/`Peach_v2.1`），GS 拼接须同版本坐标，不同版本不可混；对齐 BrAPI marker.referenceGenome |
| remark | varchar(512) | |

**breeding_genotyping_dataset**（基因分型数据集，v1.4 补，GS 训练/预测群体分组）
| 字段 | 类型 | 说明 |
|---|---|---|
| id | int PK | |
| dataset_name | varchar(128) NOT NULL | 如 "2026_Brix_GS_train" |
| platform | varchar(32) | GBS / PeachSNP170K / 测序 |
| panel | varchar(32) | 与 marker.panel 对应 |
| purpose | varchar(16) | train（训练群体）/ predict（预测群体）/ reference |
| run_date | date | 分型日期 |
| lab | varchar(128) | 检测单位 |
| remark | varchar(512) | |

> 关联：`genotype_sample.dataset_id` FK→genotyping_dataset（标记某样品属于哪个分型集）。GS 训练时按 dataset(purpose=train) 取 sample→call 矩阵，避免每次手工挑样品。

**breeding_genotype_sample**（基因型样品）
| 字段 | 类型 | 说明 |
|---|---|---|
| id | int PK | |
| dataset_id | int FK→breeding_genotyping_dataset | **v1.4**：所属分型数据集 |
| source_type | varchar(16) | germplasm / tree |
| source_id | int | 来源 id |
| sample_type | varchar(16) | DNA / leaf |
| sample_date | date | |
| method | varchar(64) | 测序/芯片（GBS / PeachSNP170K） |
| lab | varchar(128) | 检测单位 |
| remark | varchar(512) | |

**breeding_genotype_call**（基因型调用）
| 字段 | 类型 | 说明 |
|---|---|---|
| id | int PK | |
| sample_id | int FK→breeding_genotype_sample | |
| marker_id | int FK→breeding_marker | |
| allele | varchar(32) | 基因型编码（AA/AT/TT 或 0/1/2）；**v1.6**：遵循 VCF/GP 编码约定（Breedbase 走 VCF 导入），0/1/2 = 纯合ref/杂合/纯合alt |
| remark | varchar(256) | |

**索引**：`(sample_id, marker_id)` 复合唯一。

### 3.8 breeding_propagation（克隆扩繁/苗圃，P1，已定纳入一期）
> 桃主繁殖方式为嫁接/芽接扩繁（非种子实生）。打通 **入选株(tree) → 克隆种质(germplasm) → 扩繁批次(propagation) → 新定植树(tree)** 闭环；现有 `seedling`/`seed_treatment` 仍管种子实生苗，二者互补。

**breeding_propagation**（扩繁批次）
| 字段 | 类型 | 说明 |
|---|---|---|
| id | int PK | |
| batch_code | varchar(64) UNIQUE | 扩繁批次号 |
| scion_source_type | varchar(16) | germplasm / tree（被扩繁的克隆来源） |
| scion_source_id | int | 来源 id（入选株或其对应种质） |
| produced_clone_id | int FK→breeding_clone | **v2.2/A2 澄清**：本次扩繁**所繁殖的原克隆**（嫁接扩繁沿用同一 clone，**不新建 clone**）；产出的新 tree 直接 `tree.clone_id = produced_clone_id`。原"产出的克隆"措辞易误读为新建，特此澄清。取代原 `produced_germplasm_id`→germplasm |
| rootstock_id | int FK→breeding_rootstock | **v2.2/A3**：砧木字典（§3.17）；不再 FK→germplasm。`germplasm.is_rootstock` 仅作"可作砧木"标记 |
| method | varchar(16) | 嫁接/芽接/扦插 |
| graft_date | date | 嫁接日期 |
| nursery_site_id | int FK→breeding_site | 苗圃地点 |
| operator_id | int FK→breeding_personnel | 操作人 |
| scion_count | int | 接穗/芽数 |
| grafted_count | int | 嫁接株数 |
| survival_count | int | 成活株数（后续登记） |
| destination | varchar(32) | 出圃/定植/入库 |
| remark | varchar(512) | |

> `survival_count` 与 `grafted_count` 可派生成活率；产出苗木经 `planting`（带 `rootstock_id`→breeding_rootstock）成为新 `tree`，新 tree 的 `clone_id` = `produced_clone_id`（**沿用原 clone，不新建**，A2），完成闭环（**v2.0：clone 级晋升，取代原 germplasm 级**）。

### 3.9 breeding_environment_condition（环境因子，P1，G×E 地基）
> 多年多点分析的核心是 G×E 互作。无 site×year 的环境协变量（需冷量/积温/降水），BLUP 只能粗估。本表提供每个试验点每年的环境背景。

| 字段 | 类型 | 约束 | 说明 |
|---|---|---|---|
| id | int PK | | |
| site_id | int FK→breeding_site | NOT NULL | 试验点 |
| year | int | NOT NULL | 年份 |
| chilling_hours | numeric(8,1) | | 需冷量（小时） |
| growing_degree_days | numeric(8,1) | | 积温（GDD） |
| rainfall_mm | numeric(8,1) | | 降水量 |
| temp_avg | numeric(6,1) | | 年均温 |
| soil_moisture | numeric(6,1) | | 土壤墒情（可选） |
| source | varchar(32) | | 气象站/人工记录/遥感 |
| remark | varchar(512) | | |

**索引/唯一**：`(site_id, year)` 唯一，确保每点每年一条。可复用 `yz.sql` 的"天气"字段做种子。

### 3.10 breeding_audit_log（审计日志，P1）
> 晋级审批、全程可追溯需"谁/何时/改了什么"轨迹，现有仅 `updated_time` 粒度不足。

| 字段 | 类型 | 说明 |
|---|---|---|
| id | int PK | |
| entity_type | varchar(32) | 实体（tree/selection_result/cross_combination…） |
| entity_id | int | 实体 id |
| action | varchar(32) | create/update/delete/select/approve |
| field_name | varchar(64) | 变更字段（可空，批量时为 null） |
| old_value | varchar(512) | 旧值 |
| new_value | varchar(512) | 新值 |
| operator_id | int FK→breeding_personnel | 操作人 |
| created_time | 标准 | 时间戳 |

**索引**：`(entity_type, entity_id)`、`(created_time)`。建议作为现有 14 域的**通用切面**（在 Service 写操作时统一落审计），而非逐表加列。

> **审计覆盖范围（v2.2/G2，落实操作手册"记录不可删只能改、改要留痕"铁律）**：
> - **鉴定类表**（`breeding_tree_evaluation` / `breeding_trait_observation` / `breeding_observation`）：**禁止物理删除**，且**禁用软删**（`is_deleted` 不对外开放）；淘汰/作废走**状态变更**（`status`/`issue_status`）而非删除。
> - 上述表的**每次 UPDATE 必须写 `breeding_audit_log`**（field_name/old_value/new_value 逐字段），由 Service 切面强制，不可绕过。
> - 其余业务表沿用框架软删；`selection_result`/`cross_combination`/`tree` 等关键决策表的 update/select/approve 一并纳入审计切面。

### 3.11 breeding_selection_rule（选择阈值规则，P1，决策地基）
> RosBREED 的 DNA-informed 选择靠**指数阈值**（如 Brix≥12 且单果重≥200g）自动 flagged。`selection_result` 只记晋级/淘汰，缺"标准"实体，决策支撑会退化为纯人工勾选。本表把"选择标准"显式建模。

| 字段 | 类型 | 约束 | 说明 |
|---|---|---|---|
| id | int PK | | |
| rule_name | varchar(128) | NOT NULL | 规则名（如"鲜食品系晋级线"） |
| target_id | int FK→breeding_breeding_target | | 适用育种目标（可选） |
| stage | varchar(32) | | 适用选择阶段（§9.1，如 ap 复选） |
| conditions_json | jsonb | NOT NULL | 阈值条件数组，如 `[{"trait_code":"brix","op":">=","value":12},{"trait_code":"fruit_weight","op":">=","value":200}]` |
| logic | varchar(8) | default "and" | 多条件组合 and/or |
| action | varchar(16) | | flag(标记)/select(自动晋级)/eliminate(自动淘汰) |
| priority | int | | 规则优先级 |
| enabled | bool | default true | |
| remark | varchar(512) | | |

> 决策支撑（§5.4）：前端按规则对 `tree_evaluation`/观测值求布尔，自动 flag/晋级；规则与 `trait` 字典通过 `trait_code` 关联，新增性状自动可被规则引用。
>
> **（v2.3 已落地）方向感知**：`conditions_json` 的 `op` 缺省按性状 `direction`（desc→`>=`，asc→`<=`）；`rank_top_n` 按方向取**最优前 N**（asc 取 EBV 最小前 N，desc 取最大前 N）；`into_ebv='0'` 性状不参与决策候选。**兼容性提醒**：既有规则对 asc 性状**显式写了** `>=` 的仍字面执行（可能选反），上线后人工复核。

### 3.12 breeding_prediction（育种值：值表 V1.1 持久化 / GS 模型训练 V2.0）

> **v1.7 时序拆分（关键）**：v1.6 曾把整张 `breeding_prediction` 标 V2.0，与分子层同期。但 V1.1 统计引擎（R `sommer`/`lme4` 做 ABLUP/EBLUP）会产出育种值（EBV），而「年遗传趋势图（专册 2.6.3）」「EBV 双轨选择（§5 B10）」「亲本/单株决策（专册 3.1/3.2）」都依赖 **EBV 持久化读取**——若不建值表，V1.1 一接入即断链。**v1.7 拆分**：
> - **值存储表 `breeding_prediction_value` 前移 V1.1**：与 V1.1 引擎同期建表并写入，持久化 EBV/预测值，供趋势图与决策读（**硬缺口①闭环**）。
> - **GS 模型训练（基因型→育种值）留 V2.0**：依赖分子层（§3.7 `genotype_call`）；其产出的 GBLUP/EBV 同样写入同一 `breeding_prediction_value` 表。

**主表** `breeding_prediction`（模型/批次元数据）：
| 字段 | 类型 | 说明 |
|---|---|---|
| id | int PK | |
| model_name | varchar(128) | 模型名（如"2026_Brix_ABLUP" / "2027_Brix_GS"） |
| trait_id | int FK→breeding_trait | 预测的性状 |
| method | varchar(32) | ABLUP(系谱) / gBLUP / rrBLUP / GBLUP / Bayes（V1.1 先填 ABLUP，GS 类 V2.0） |
| accuracy | numeric(5,3) | 模型精度（交叉验证） |
| heritability | numeric(5,3) | **v2.2/B1+B2**：本次 BLUP × 该性状的**加性(狭义)遗传力 h²**（一次预测=一个 h²，故落**主表**而非明细）。落库口径取**克隆均值遗传力** h² = V_clone /（V_clone + V_e/k̄），k̄=各 clone 平均重复株数；PA 上限 PA≤√h² 用此值。**注**：术语正名——ABLUP 产出的是加性/狭义 h²，非"广义遗传力"（后者含显性/上位，clonal 数据虽可估广义，但本系统选择决策用加性 h²） |
| train_n | int | 训练样本数 |
| predict_date | date | 预测日期 |
| note | varchar(512) | |

**明细** `breeding_prediction_value`（个体预测值，**V1.1 建表**）：`prediction_id` / **`clone_id`(FK→breeding_clone，个体锚点，v2.1/R1 与 EBV 聚合层一致)** / `tree_id`（可选重复测量）/ `predicted_value` / `reliability` / `rank`（EBV 排名）。**（v2.2/B1）** `heritability` 已上移主表 `breeding_prediction`（一次 BLUP × 一性状 = 一个 h²，不应在每条明细重复），明细仅存个体级 clone/value/reliability/rank。V1.1 引擎每次跑 BLUP 在主表落 h²、明细落各 clone 的 EBV，同批次持久化。

> **（v2.3 已落地）rank 语义 + h² 兜底**：`breeding_prediction_value.rank` 是**写时快照**——读时（EBV 排行/轮次对比）按性状当前 `direction` 重新推导优度序（`ebv_ranking` 读时重排、`compare_predictions` 方向感知），性状事后改方向**不需重跑批次**。主表 `heritability` 实测缺失时，指数/排行可用 `breeding_trait.default_h2` 先验兜底（两者皆无才拒绝）。

### 3.13 breeding_seed_lot（种子批·库存，P1，与 MET 一并建模）
> v1.1/§8.3 曾把库存"延后"。v1.3 复审：MET 与**选择强度**都依赖 "种子→播种→定植→入选" 链，故把 `seed_lot` 作为**批记录**提前进一期（仍非完整事务性出入库台账，后者延后）。与 §3.4 的 trial_study 链路共同拼出完整育种流程。

| 字段 | 类型 | 约束 | 说明 |
|---|---|---|---|
| id | int PK | | |
| combination_id | int FK→breeding_cross_combination | NOT NULL | 所属杂交组合 |
| lot_code | varchar(64) | UNIQUE, NOT NULL | 种子批号 |
| harvest_year | int | | 收获年份 |
| seed_count | int | | 收获粒数（选择强度源头） |
| used_count | int | default 0 | **v1.5/v1.6**：已从该批**取用的粒数**（在 seedling/播种环节按粒累加，非定植株数），由 planting/seedling 写操作维护；`remaining = seed_count - used_count` 派生「剩余可播种量」，选强链前段（获种→已用）可量化，不再依赖手工孤值 |
| germination_rate | numeric(5,2) | | 发芽率 %（活力） |
| storage_type | varchar(16) | | 种子库/离体/DNA |
| storage_location | varchar(128) | | 存放位置 |
| test_date | date | | 活力检测日期 |
| remark | varchar(512) | | |

**链接（选择强度链）**：
- `breeding_seedling.seed_lot_id` FK→seed_lot（追溯幼苗来源批）
- `breeding_planting.seed_lot_id` FK→seed_lot（可选；种子来源定植）
- **`used_count` 维护（v1.5/v1.6）**：每次从某 `seed_lot` 取种（建 seedling / planting 引用该 lot）时由 service 按**粒**累加 `used_count`；`remaining = seed_count - used_count` 实时可查，避免手工维护 `seed_count` 与实际消耗脱节（注意粒度：粒≠株，used_count 记粒数）。

> **选择强度贯通（v1.5/v1.6）**：`seed_lot.seed_count`（获种数）→ `seed_lot.used_count`（已用/播种粒数，派生 remaining）→ `COUNT(seedling WHERE seed_lot_id)`（成苗）→ `COUNT(tree WHERE planting.seed_lot_id)`（定植数）→ `COUNT(selection_result 入选)`（入选数）→ 各级**选择强度/选择率**可算，且 "每组合在某试验点种了多少" 与 MET 的 `trial_study` 直接挂钩。前段「获种→已用」因 `used_count` 派生而不再失真。

---

### 3.14 breeding_treatment（试验因子/处理，P1，v1.5 提进一期）
> **背景**：§9.4 `design_type` 含 `split_plot`（砧木×接穗两因子）。若只记 design_type 而不结构化 factor/level，BLUP 无法估因子主效应与互作，设计等于白支持。BrAPI 有 `Treatment`(factor + level) 实体；MIAPPE 要求 `ExperimentalFactor`。本表把"试验处理"显式建模，使裂区/析因设计的统计效应可估。

| 字段 | 类型 | 约束 | 说明 |
|---|---|---|---|
| id | int PK | | |
| trial_study_id | int FK→breeding_trial_study | NOT NULL | 所属试验 |
| factor | varchar(32) | NOT NULL | 因子名（如 `rootstock` 砧木 / `scion` 接穗 / `fertilizer` 肥料） |
| level | varchar(32) | NOT NULL | 因子水平（如 `GF677` / `Maotao` / `N0`） |
| description | varchar(256) | | 处理说明 |
| remark | varchar(512) | | |

**索引/唯一**：`(trial_study_id, factor, level)` 唯一。统计层按 `treatment.factor×level` 估主效应与互作，与 `block` / `environment` 一并进入混合模型 `y = genotype + block + treatment + genotype×env(+空间)`。

### 3.15 breeding_planting_treatment（定植-处理关联，P1，v1.6 落地 A3）
> **背景（A3，v1.6）**：§3.14 的 `treatment` 需落到具体定植批次才能进统计。一个 block 级 `planting` 批次常同时接受一组处理（如 rootstock=GF677 + scion=Maotao），故建多对多关联表。

| 字段 | 类型 | 约束 | 说明 |
|---|---|---|---|
| id | int PK | | |
| planting_id | int FK→breeding_planting | NOT NULL | 定植批次（block 级） |
| treatment_id | int FK→breeding_treatment | NOT NULL | 接受的处理（factor×level） |
| remark | varchar(512) | | |

**索引/唯一**：`(planting_id, treatment_id)` 唯一。统计层按 `planting→treatment` 把 factor×level 挂到该批次全部 tree，与 `block`/`environment` 一并进入混合模型。

---

### 3.16 数据质量门禁（quality gate，P0，作用在 breeding_trait_observation / breeding_observation 入库前）
> **（v2.2/C1）** 门禁作用于长表 `breeding_trait_observation`（单株鉴定明细）与 `breeding_observation`（plot/物候），**不再作用于已废弃的 `tree_evaluation` 固定列**（F1）；单位/阈值一律从 `breeding_trait` 对齐（valid_min/valid_max/unit）。

| 门禁项 | 规则 | 处置 |
|---|---|---|
| 缺失值标记 | 关键**单元键**缺失（**入选前实生苗=`tree_id`**；入选后=`clone_id`，F3）+ 年份 + 性状值 | 标记 `issue_status=pending`（待补录），**不进分析池** |
| 异常值 | 数值性状按 `trait.valid_min/valid_max` 越界 | 标记 `issue_status=pending`，人工复核（H1：全局阈值 + 人工） |
| 单位混用 | 值单位 ≠ `trait.unit` | **整行拒收** `issue_status=rejected`（§3.1 unit 强校验） |
| 重复记录 | 按 **`(tree_id, 年份, 性状, obs_date)`** 判重（**含 tree_id，F4**） | 去重（保留最新 / 人工选择） |

> **（v2.2/F4）判重与重复测量的命门区分**：同一 clone 经扩繁的**多株 tree** 在同点同年的观测是**合法重复测量（clonal replicates）**，正是 reliability 的来源，**绝不可当"重复记录"删**。故判重键必须**含 `tree_id`/株号**——只有"同一株、同年、同性状、同日期"多条才是真重复；clone 级多株是"重复测量"而非"重复记录"。原 v2.1 按 `(clone_id,地点,年份,性状)` 判重（会把 clonal replicates 删到只剩一条 → reliability 崩、自由度虚低）**作废**。
> **（v2.2/F3）实生苗阶段单元键退化**：入选晋升前实生苗无 clone_id，门禁单元键退化为 `tree_id`（童期观测按株入库），入选建 clone 后切换 clone_id；否则童期采集会被全部判"缺失键"打回。
> **（v2.2/C3）门禁 × 状态机衔接**：门禁拒收 → `issue_status=rejected` 且记录停留 `status=draft`；门禁标记异常/缺失 → `issue_status=pending`，须人工修正后方可置 `status=validated`；**仅 `issue_status=normal` 且 `status=validated` 的记录进 BLUP 分析池**。

### 3.17 breeding_rootstock（砧木字典，P0 数据治理地基）
> 阶段0 建砧木字典（砧木名称/类型/来源），**只挂 observation 层**（tree/planting 的 `rootstock_id`），与 `germplasm.is_rootstock`（亲本种质属性）**区分用途**：`germplasm.is_rootstock` 标记"该种质可作砧木"，`breeding_rootstock` 才是观测层实际使用的砧木清单。砧木**绝不进 A 矩阵**（建模铁律，§5.x）。

| 字段 | 类型 | 约束 | 说明 |
|---|---|---|---|
| id | int | PK | 自增主键 |
| code | varchar(32) | UNIQUE NOT NULL | 砧木编码 |
| name | varchar(64) | NOT NULL | 砧木名称（如毛桃/山桃/GF677…） |
| type | varchar(32) | | 砧木类型（乔化/矮化/本砧…） |
| source | varchar(128) | | 来源（自繁/引进） |
| remark | varchar(512) | | |

### 3.18 breeding_pedigree（独立系谱表，P0 数据治理地基，v2.1）
> **v2.1 修订（R2）**：系谱从"clone 内联 female/male_parent_id + germplasm.pedigree 自由文本"升级为**独立系谱表**。原因：① clone 父本指向 germplasm，而 germplasm 父级是自由文本 → A 矩阵递归到父本级断裂；② 自选系作亲本时递归立刻崩。独立表让 `dam`/`sire` 也指向本表，递归闭环。

| 字段 | 类型 | 约束 | 说明 |
|---|---|---|---|
| id | int | PK | 自增主键 |
| individual_type | varchar(16) | NOT NULL | `clone` / `germplasm`（个体类型，两类共用本表） |
| individual_id | int | NOT NULL | 指向 breeding_clone.id 或 breeding_germplasm.id（由 individual_type 决定） |
| dam_id | int | FK→breeding_pedigree.id | 母本（指向本表，递归闭环；引进种可为 NULL） |
| sire_id | int | FK→breeding_pedigree.id | 父本（指向本表；引进种可为 NULL） |
| rel_type | varchar(16) | | 关系类型（biological / 可选） |
| combination_id | int | FK→breeding_cross_combination 可空 | 来源杂交组合（clone 型时有意义） |
| remark | varchar(512) | | |

> `breeding_clone.female_parent_id/male_parent_id` 降为**冗余直查列**（§3.0），权威系谱以本表为准；`germplasm.pedigree`（自由文本）**移除**，改由本表承载（§4 germplasm 行同步修订）。
> **（v2.2/A4）A 矩阵系谱唯一权威**：构造遗传关系 A 矩阵的系谱**以本表 `breeding_pedigree`（dam_id/sire_id 递归闭环）为唯一权威**；`cross_combination` 的父/母本仅作 clone 系谱行的**自动派生源**（新建 clone 时据组合父母本自动生成本表一行），**不作为 A 矩阵的独立系谱来源**，避免"combination 父母本"与"pedigree dam/sire"双源不一致。§5.8 同步修订。

### 3.19 breeding_pollen（花粉档案，P0 田间刚需，v2.4 落地）
> **（v2.4 落地）** 用户田间刚需：桃花期仅 3–7 天，父本花粉是杂交季命脉；原 `breeding_pollination` 有花朵数/坐果数/去雄/套袋，但**无花粉采集/贮藏/活力/授粉窗口**——明年复盘"这批坐果为什么低"毫无抓手。V2.11 方案书（document.xml:3682-3718）要求父本间花粉效力比较（同一母本×不同父本坐果率对比 + 花粉活力不足诊断），结构化活力数据是统计引擎依赖，不只是文档字段。
>
> **架构决策（v2.4 用户确认）**：① **父本锚点=树级 `male_tree_id`**（FK→breeding_tree，与 pollination.male_tree_id 一致；混合/外地采集时为空 + `source_type` 区分）② **活力=单值+方法**（`viability_method`[ttc/germination] + `viability_pct` + `viability_test_date`，不建子表）③ **窗口=派生有效期+校验**（`collect_date` + `expiry_date`，窗口=[采集日,失效日] 由 pollination service 校验，不建独立授粉计划表）。

| 字段 | 类型 | 约束 | 说明 |
|---|---|---|---|
| id | int | PK | 自增主键 |
| lot_code | varchar(64) | NOT NULL UNIQUE | 花粉批次号（如 PL-2026-0001） |
| male_tree_id | int | FK→breeding_tree 可空 | 采集父本树（**树级锚点**；混合/外地采集可空） |
| source_type | varchar(16) | NOT NULL default 'tree' | 来源类型 `tree`父本树 / `mixed`混合花粉 / `external`外地采集 |
| source_desc | varchar(128) | 可空 | 来源说明（混合配比/外地品种） |
| collect_date | date | 可空 | 花粉采集日期 |
| collect_method | varchar(32) | 可空 | 采集方式（采花取粉/振动收集/网袋挂置…） |
| quantity | varchar(32) | 可空 | 采集量（如 50g / 花药数） |
| storage_method | varchar(16) | NOT NULL default 'fridge' | 贮藏方式 `fridge`4℃ / `minus20` / `minus80` / `liquid_n2`液氮 |
| viability_method | varchar(16) | 可空 | 活力测定方法 `ttc`(TTC染色率) / `germination`(离体萌发率%) |
| viability_pct | double precision | 可空 | 花粉活力 % |
| viability_test_date | date | 可空 | 活力测定日期 |
| expiry_date | date | 可空 | 有效期/失效日期（授粉窗口上界） |
| remark | text | | |

> **授粉窗口（派生，不建独立计划表）**：窗口 = `[collect_date, expiry_date]`。`breeding_pollination` 保存/更新时若选定了 `pollen_lot_id` 且批次两日齐备，校验**授粉日期须落在窗口内**，否则 409（错误信息含批次号与窗口区间）。`/bre/pollen/available_lots?date_on=` 端点返回指定日期（缺省今天）窗口内可用批次，供授粉表单下拉（"当前花期能用的花粉"）与父本效力复盘取数。
> **统计链路**：父本效力分析 = 同一 `female_tree_id` 下按 `pollen_lot_id`/`male_tree_id` 分组的坐果率（`effective_count`/`flower_count`）对比；花粉活力不足诊断 = `viability_pct` 阈值筛查。结构化活力字段（非仅文档）保证该分析可落 SQL。

## 4. 现有模块字段调整（非新增模块）

| 模块 | 新增字段 | 说明 |
|---|---|---|
| germplasm | accession_no(varchar UNIQUE)、stage(varchar 选择阶段)、generation(varchar 遗传世代,可空)、storage_type(varchar 田间/离体/种子/DNA)、is_rootstock(bool)、rootstock_id(int FK 自关联)、**护照块(v1.4,FAO-MCPD): institute_code(varchar 保存单位)、country_origin(varchar 起源国)、collection_site(varchar 采集地)、acquisition_date(date 引种日期)、biological_status(varchar 生物状态:wild/landrace/breeding_line)、breeding_program(varchar 所属育种计划,v1.6 暂自由文本,后续可升级 FK breeding_program 顶层)** | 种质档案补全 + 桃特有维度 + **国际种质资源护照（Genesys/FAO 对齐）**；**系谱不再内联**（v2.1：移除 `pedigree` 自由文本，改由 §3.18 `breeding_pedigree` 独立表承载，避免 A 矩阵递归断裂） |
| cross_combination | cross_type(varchar 杂交/自交/开放)、parent_combination_id(int 自链 FK)、reason(varchar 选配理由)、stage | 系谱链 + 选配理由 |
| pollination | bagging_date(date 套袋)、emasculation_date(date 去雄)、**female_tree_id(int FK→breeding_tree，可空)、male_tree_id(int FK→breeding_tree，可空)(v1.4,杂交圃父/母本树指定)**、**pollination_method(varchar(32) 授粉方式：人工点授/喷粉/涂抹…，v2.4 补一期文档规划但遗漏)、pollen_lot_id(int FK→breeding_pollen，可空，v2.4 授粉所用花粉批次，窗口校验见 §3.19)** | 田间杂交登记补全 + **控制杂交父/母本树追溯（crossing block）** + **花粉批次溯源（父本效力分析：同母本×不同父本坐果率对比 + 花粉活力不足诊断）** |
| seedling | seed_lot_id(int FK→breeding_seed_lot) | 追溯幼苗来源批（选择强度链，§3.13） |
| planting | rootstock_id(int FK→breeding_rootstock，v2.2/A3)、**entry_id(int FK→breeding_trial_study_entry，可空，v1.5 单写点补 entry)**、**trial_study_id(int FK→breeding_trial_study，可空，单写点)**、**block_no(int，该批树所属区组，单写点)**、**seed_lot_id(int FK→breeding_seed_lot，可空)**、**propagation_id(int FK→breeding_propagation，可空，v1.6 来源双路径)** | **粒度=block 级批次（v1.6 明确：同一 entry 跨多 block 须建多个 planting）**；砧木–接穗建模 + **试验隶属（MET 链路唯一写入口；entry_id 非空=参试无性系批次，germplasm_id 入试即定；为空=杂种实生苗批次，germplasm_id 待晋升）** + 库存链接（seed_lot.used_count 派生剩余）+ 来源双路径（种子批/扩繁批二选一） |
| tree | **clone_id(int FK→breeding_clone，**可空**；杂种实生苗定植可空、入选晋升时建 clone 回填，参试无性系定植必填，v2.2/A1 取代原"定植必填/1树=1clone"；扩繁后 1 clone↔N tree，§3.0 聚合锚点)**、stage(varchar 选择阶段)、generation(varchar 遗传世代,冗余自 combination)、rootstock_id(int FK→breeding_rootstock，v2.2/A3)、**germplasm_id(int FK→breeding_germplasm，晋升时回填、定植时留空，禁手填；v2.0：定植即定 clone，germplasm 仅当 clone 晋升为种质时写入)**、**entry_id(int FK→breeding_trial_study_entry，可空，v1.5 派生自 planting，区分两类 tree)**、**trial_study_id(int FK→breeding_trial_study，可空，v1.5 仅记「定植所属 study」，派生自 planting；跨年/跨点观测走 observation.trial_study_id+obs_year)**、**block_no(int，派生自 planting，BLUP block 效应来源)** | **clone 聚合锚点（R1 修正：tree 必带 clone_id，EBV 经 tree.clone_id 聚合到 breeding_clone，否则链路断）** + 阶段/世代标记 + 克隆晋升链路（4.x 全流程 + GS 拼接依赖）+ **MET 观测单元归属（派生，单写点=planting；两类 tree 以 entry_id 有无区分）** |
| site | soil_type(varchar 土壤类型)、**latitude(numeric 坐标)、longitude(numeric)、elevation(int 海拔)(v1.4，空间 BLUP/MIAPPE 环境描述)** | 试验地块补全 + **地理定位** |
| selection_result | **clone_id(int FK→breeding_clone，v2.2/D1，决选落 clone 级)**、对齐 stage 晋级流转（建议加 from_stage/to_stage + approved_by）、**rule_id(int FK→breeding_selection_rule，可空，v1.4，记录触发晋级的规则，决策闭环)**、tree_id（保留作溯源） | 晋级审批流 + **选择决策溯源（决选粒度=clone，tree_id 溯源到具体单株）** |
| tree_evaluation | **（v2.2/F1：已删果实性状固定列，改为"一次鉴定主记录"，性状明细全落 §3.2b `breeding_trait_observation`）** trial_study_id(int FK→breeding_trial_study，可空，环境键)、evaluate_date(调查时间)、breeding_personnel_id(评价人)、overall_score(总评)、**crop_load(varchar 坐果量评级 1/2/3，可空，作果实性状协变量降环境误差——**作鉴定主记录字段，每次鉴定一值**)** | 鉴定主记录 + 环境键 + **负载量协变量（专册 1.3：坐果量评级吸收单株负载造成的生理/环境误差，提升 EBV 与选择指数精度）** |

**tree_evaluation 定位（v2.2/F1 裁定：单一长表，废弃固定列）**：`tree_evaluation` **已删除所有果实性状固定列**，降为**一次鉴定的主记录**（tree_id + evaluate_date + 评价人 + overall_score + crop_load 等每次鉴定级字段），性状明细**全部迁往 §3.2b `breeding_trait_observation` 长表**（`breeding_trait` 字典驱动）。原 v1.3「按 `pa_four` 扩 ~30–40 固定列」口径**作废**——已落地代码（2026-07-29）删固定列、统计 service 改从 `breeding_trait_observation` pivot 取数。**报表/SQL 聚合的补偿**：由 DB 视图（统计用普通 VIEW / 看板用 MV）按 `trait_code` pivot 顶上（§8.4），不回退固定列。*原则回归：§0「性状与观测分离」恢复为「字典定义 + 值全部长表」，不再是「固定列 + EAV 双轨」。*

> **v1.6 补（A1）/ v2.2 修订**：`tree_evaluation`（鉴定主记录）加 `trial_study_id`（可空，按该年 `observation.trial_study_id` 推导或直填），使该次鉴定的所有性状明细（经 evaluation_id 关联的 `breeding_trait_observation`）都继承环境键，纳入 MET 环境效应估计（原"固定列层漏环境键"的裂痕在长表下由主记录统一承载）。

**统一性状值视图（v1.3 补 / v2.2 F1 重定义，统计层关键）**：性状值一律经 `trait_id` 与 `trait` 字典关联（长表天然带键，无固定列漂移问题）。在统计/GS 层定义**统一性状值视图 `v_trait_value`**（DB **普通 VIEW**），把 `breeding_trait_observation`（单株鉴定明细，喂 EBV）+ 必要时 union `breeding_observation`（plot/物候）按 `(unit_key, trait_code, obs_year)` pivot 归一为宽/长表，供 V1.1 BLUP 与 V3.0 决策消费——**普通 VIEW 保证 fresh，不会有过期数据污染 EBV**。看板/报表另建**物化视图 MV**（定时刷新换性能），**MV 不得作为 BLUP 输入**。种子初始化只需把 `pa_four` 写入 `trait` 字典（`is_core=true`），不再向任何固定列写值；新增核心性状只加字典行，不改表结构。

> **v1.6 补（A6）/ v2.0 修订**：视图/引擎须把 `tree_evaluation`/`observation` 的观测按 `tree.clone_id`（**v2.0：由 `tree.germplasm_id` 改为 `tree.clone_id`→`breeding_clone`**，详见 §3.0）聚合为 clone 的**重复测量**（同一 clone 经扩繁多株 tree 是重复而非独立个体），EBV 随机效应估在 `breeding_clone` 级（`clone_id`），tree 作重复；否则 V1.1 会误把每株当独立个体高估自由度。

---

## 5. 统计分析与决策地基（关键要求）

用户明确要求"统计分析与决策，需要基础能够支持"。数据模型须满足：

1. **任意性状可聚合**：统一性状值视图（§4 末尾，v2.2/F1 由 `breeding_trait_observation` + `breeding_observation` 长表 pivot）使「按性状×年份×地点×阶段」切片聚合无需改表——这是 ABLUP/EBV 与选择指数的输入。
2. **MET 结构就绪（v1.3–v1.5 补全）**：`tree.trial_study_id`（**v1.5 仅记「定植所属 study」**，派生自 planting）+ `tree.block_no`（区组随机效应）+ `trial_study.block_count` + **`trial_study_entry`（entry_number 设计矩阵聚合键）** + **`treatment`（factor×level，v1.5 提进一期，支撑 split_plot 等因子效应）** 提供完整试验设计维度；跨年/跨点观测经 `observation.trial_study_id + obs_year` 表达（树自身不跨 study）。`site` 经纬度/海拔支持 **空间 BLUP（sommer 空间项）**。V1.1 混合模型 `y = rootstock + site + year + block + treatment + environment + genotype(clone) + clone×year(随机互作) + G×E(+空间)` 各效应项齐备（**v2.2/F5：`rootstock` 作固定效应显式入模，与 §5.x 铁律一致，否则 EBV 被砧木注水**；**v2.1/R9：桃多年生、同 clone 跨年观测是重复测量，须含 `clone×year` 随机互作，否则单年运气被当遗传进展**），可输出 clone 级 EBV。
   > **sommer 基线公式（v2.2/B3，供 R 脚本落地）**：`mmer(y ~ rootstock + site + year + block, random = ~ vsr(clone, Gu=Amat) + vsr(clone:year), rcov = ~ units, data=...)`，其中 `clone` 走 A 矩阵（`Amat` 由 §3.18 `breeding_pedigree` 构造），`rootstock/site/year/block` 为固定效应扣除系统偏差。lme4 退化版：`lmer(y ~ rootstock + site + year + block + (1|clone) + (1|clone:year))`（无 A 矩阵时）。
>
>   > **（v2.3 已落地）G×E 交互引擎**：`run_ablup` 已支持 `gxe=True` + `gxe_env=site/year`（`method=GXEBLUP`）；site→自动固定效应 `trial_study`、year→自动固定效应 `year`；σ²gxe/gxe_ratio/n_cross_env 落 `breeding_prediction.note` JSON；**不可辨识门禁**（无跨环境重复 / 单元内无重复）→409「G×E 不可辨识」；同 clone 多株**坍缩为基因型节点 `c{clone}`**（EBV 一致，重复测量聚合）；异步 `StatisticsJobModel` job_type=GXE/ABLUP + SUCCESS/FAILED。落地台账见 §8.11 与 `桃育种系统统计引擎实施记录.md`。
3. **选择指数可计算**：统一性状值视图(表型) + `genotype_call`(基因型) → 多维选择指数（RosBREED DNA-informed 思路），按 `stage` 分层筛选；`selection_rule`（§3.11）把阈值显式化，支持自动 flag/晋级。**（v2.5 落地：指数单位=无性系级）**——桃无性繁殖、一个 clone 多株遗传同质，先按 §5.7 的 `clone_id` 聚合成遗传实体再排名（EBV 均值**按可靠性加权**，同一优系不会因"只中 1 株"被拆散漏选），未晋升 clone 的实生株退化单株参与；`selection_result` 按遗传实体写（clone 级决选 + 溯源株）。
4. **选择强度可算（v1.3 补）**：`seed_lot.seed_count`→成苗→定植→入选 四级计数贯通（§3.13），育种效率/选择压力可量化，且与 MET 的"每组合在某点种了多少"挂钩。
5. **决策支撑**：`selection_result`(晋级/淘汰) + `stage` 流转 + EBV 排名 + `selection_rule` 自动标记 → 前端决策视图（哪些株晋级/淘汰、依据 EBV 与哪条规则）。
6. **溯源闭环**：`tree→combination→父/母本 germplasm` + `observation/field_operation/pollination` 全 FK → 任意品系反向追溯（需求 7.1）。
7. **重复测量聚合（v1.6，A6 / v2.0 修订）**：同一 clone 经扩繁产生多株 tree，其表型是同一基因型的重复观测；统计前按 `tree.clone_id`→`breeding_clone` 聚合为 clone 重复（**v2.0：取代原 `tree.germplasm_id`→germplasm 级聚合**），EBV 随机效应估在 `breeding_clone` 级（`clone_id`），避免自由度虚高。
8. **系谱 A 矩阵（v1.6，B9 / v2.0 明确 / v2.2 A4 修订）**：除基因组 G 矩阵（来自 `genotype_call`）外，BLUP 可并入系谱 A 矩阵；A 矩阵系谱**以 §3.18 `breeding_pedigree`（dam_id/sire_id 递归闭环）为唯一权威**（v2.2/A4），供 `sommer` 递归构造；`cross_combination` 的父/母本仅作 clone 系谱行的**自动派生源**（建 clone 时据组合父母本自动生成 pedigree 行），不作独立系谱来源，避免双源不一致。`breeding_clone.female/male_parent_id` 仅为冗余直查列。**砧木（`breeding_rootstock`）绝不进 A 矩阵**（建模铁律，§5.x）——砧木改表型不改遗传身份。
9. **EBV 驱动选择（v1.6，B10 / v2.2 B4 修订）**：`selection_rule`（§3.11）的 `conditions_json` 除引用 `trait_code`（表型阈值）外，应允许引用 `prediction_value`（EBV 排名阈值），实现 RosBREED「表型 + EBV」双轨选择。**（v2.2/B4）双轨统一在 clone 级判定**：表型侧先按 `tree.clone_id` 聚合到 clone 均值，再与 clone 级 EBV 按同一规则比较，避免"表型按株、EBV 按 clone"粒度错配。
10. **负载量协变量（v1.7，硬缺口②）**：`tree_evaluation.crop_load`（坐果量评级 1/2/3）作为果实性状混合模型协变量，吸收单株负载造成的环境/生理误差（专册 1.3），提升 EBV/选择指数精度；V1.1 引擎须支持该协变量项。
11. **超期预警/通知（v1.7，软缺口⑤，工程项）**：专册 3.3.2「树 N 年未决策预警」由定时任务（cron）扫描 `selection_result`/`tree.stage` 实现，结合 `selection_rule` 触发通知；不阻塞一期数据模型，属前端/调度工程项。

### 5.x 砧木建模铁律（遗传评估不可动摇规则，v2.0 2026-07-30 锁定）
> 适用于所有落地：数据字典、R 脚本（sommer/lme4）fixed 公式、observation 层字段、质量门禁。

1. **记录层**：砧木只记在 observation 层（`tree`/`planting` 挂 `rootstock_id` → `breeding_rootstock` 字典，§3.17）；`breeding_clone` 系谱层**无砧木**。
2. **A 矩阵（遗传随机关系）**：**绝不进**——砧木改表型不改遗传身份，进 A 矩阵会污染 clone 的 EBV。
3. **BLUP 固定效应**：砧木**必须进**，与 `地点 / 年份 / 定植批次` 并列扣除系统偏差；否则残差被污染、clone 的 EBV 被砧木注水。

> 关键澄清："不进 A 矩阵" ≠ "不进模型"——砧木不进随机遗传关系，但**必须进固定效应**。这一字之差直接决定 EBV 是否被砧木注水，是建模正确性的命门。

### 5.y 间接早选（indirect early selection，v2.0）
| 分期 | 内容 | 阶段 |
|---|---|---|
| 童期采集 | `trait.stage=juvenile` 性状采集（tree 视角，2–3 年） | **一期必做** |
| r_G 早选模型 | 基于遗传相关 r_G 的早选（童期性状预测评价段性状） | 排**二期** |
| 一期过渡 | 用历史"晋级/淘汰"标签训练**监督分类器（过渡）** | 一期 |

### 5.z 模型健康监控（v2.1，R4）
> "模型还准不准"的命门。每次 BLUP 重跑后扫描并与上一轮对比：
> - **h² 连年突降**：某性状 h² 较上一轮跌幅超阈值 → 告警（疑似数据质量/环境突变）。
> - **clone EBV 排名大幅翻转**：排名 delta / 排序相关性骤降 → 告警（疑似录入错误或模型设定漂移）。
> - 输出进现有告警/定时任务通道（§5 第11点），与"树 N 年未决策"并列。
>
> **（v2.3 已落地）方向感知**：轮次对比 `compare_predictions` 已按性状当前 `direction` 排序（asc 时 rank 1 = 最低 EBV 优）；h²/相关/翻转位移量对反转不变量不变，仅展示 rank 列不再把最差株显示为第 1。

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## 6. 实施路线（建议）

| 阶段 | 内容 |
|---|---|
| **第0阶段 数据治理（占40%、前置，v2.0/v2.1/v2.2）** | 盘点5年历史数据 + **breeding_clone 系谱表（§3.0）** + **breeding_pedigree 独立系谱表（§3.18，A 矩阵唯一权威）** + **breeding_rootstock 砧木字典（§3.17）** + **trait_observation 单株鉴定明细长表（§3.2b，v2.2 补登记既有表）** + `trait` 加 `stage`（§3.1）+ 字段规范 + **数据质量门禁（§3.16）**；garbage in garbage out，决定后续 EBV 可信度 |
| 地基（先做） | trait(含 ontology_uri) + observation(含 status) + **trait_observation 单株鉴定明细长表（§3.2b，v2.2 补登记既有表）** + 现有模块 stage/rootstock/accession_no/pedigree 字段；数据权限/options 沿用现有生成器 |
| P0 | field_operation |
| P1 | trial(+study+**study_entry**,§3.4)、**treatment(试验因子/处理,§3.14,v1.5 提进一期)**、**planting_treatment(§3.15,v1.6)**、group(+member,§3.5)、propagation(克隆扩繁,§3.8)、seed_lot(种子批,§3.13,**v1.5/v1.6 used_count 派生剩余**)、environment_condition(环境因子,§3.9)、audit_log(审计,§3.10)、selection_rule(选择阈值,§3.11,**v1.6 支持 EBV 阈值**)、**site 坐标 + germplasm 护照块 + pollination 父/母本树 + selection_result.rule_id(v1.4)+trial_study_id(v1.6) + planting.entry_id(v1.5)+propagation_id(v1.6)+block级粒度 + tree 两类区分 + tree_evaluation.trial_study_id(v1.6) + tree_evaluation.crop_load(v1.7) + tree_photo.observation_id(v1.6)（§4 字段调整）** + trial_study.season(v1.6) + marker.assembly_version(v1.6) + trait.method_uri/scale_uri(v1.6) + observation.validated_by/date/unit(v1.6) + kinship A矩阵(v1.6) |
| P2 | statistics 聚合端点（含 selection_rule 驱动的自动 flag/晋级预览） |
| **延后（v1.4 标记，v1.7 调整）** | **experiment_factor（MIAPPE 受控试验因子，先用 field_operation 近似）、breeding_program 顶层（BrAPI Program，target 暂代）** |
| **批量表型导入（v1.3 补,规划）** | `observation` 是 EAV（性状×单元×值），主数据入口是**成千上万条观测的批量进表**（设备/ sheet 导出），与现有"一行一实体"行式导入机制不同，需单列导入通道（含 trait_code 校验、单位换算、单元解析 tree_id/plot_id） |
| 字典类型扩展 | breeding_dict.sql 增 breeding_stage/breeding_generation/breeding_group_type/breeding_design_type 四类（英码+中文），接入下拉与 Excel 导入翻译(DictLabelResolver) |
| V2.0 | marker + genotype_sample + genotype_call（地基先建表，分析后置）+ **GS 模型训练**(§3.12，值表已 V1.1 前移) |
| V1.1 | R 统计引擎接入统一性状值视图 + trial 做 BLUP/EBV |
| V3.0 | AI 决策（Agno + DeepSeek）消费 EBV/选择指数 |
| BrAPI 适配层 | 只读 `/brapi/v2/*` 端点（germplasm/crosses/trials/studies/observations/observationvariables/lists/samples/markers/calls/programs，**field_operation 映射为 `/observations`(带 op_type) 而非 `/events`**），对接 Breedbase/Flapjack/国际交换（§0 原则 7） |

**工程约定（生成器机制待拍板）**：新模块用**系统内置代码生成器**（`module_generator/gencode`，DB-first，产物落 `app/plugin/`，自动建菜单）还是**续用自定义 `_gen_*.py`**（落 `app/api/v1/module_breeding/`，与现有 14 域一致）仍待用户定 A/B/C（见记忆「建表/生成器坑」）。无论哪条，改字段后跑 `deploy.bat migrate`（`fix_breeding_columns.py`）再重启后端。

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## 7. 待确认项（收口）

v1.7–v1.8 已闭环统计/决策地基与团队隔离；**v1.9 已收口"枚举归属 A/B"（性状量表选项→`scale_json`、不进 `sys_dict`，详见 §3.1 / §0 原则1）**。剩余**唯一未拍板项 = 生成器机制 A/B/C**（注意：此 A/B/C 与"枚举归属 A/B"是两回事，勿混）：

1. **生成器机制 A/B/C（唯一未拍板）**：新模块落 `app/plugin/`（内置 gencode 式）/ 续用自定义 `_gen_*.py`（与老 14 一致）/ 全迁 plugin 式。其余规格（含 v1.7 全部字段、v1.9 枚举归属）均已锁定，实施时据此生成即可。

> 文档进入"v1.9 枚举归属定稿版"。除生成器 A/B/C 外，待用户明确"做/搞吧"后实施，不先行编码。

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## 8. 复审补充：遗漏与替代思路（2026-07-28 复审）

> 本节为第一稿（§0–§7）的批判性复审结论，针对"还有哪些遗漏 / 不同思路"自省。改变范围的项标注「待拍板」。

### 8.1 原稿遗漏的关键项
1. **`generation`（遗传世代）与 `selection_stage`（选择阶段）混为一谈**：桃虽以无性选择为主，但回交转育（BC1/BC2）、自交分离（F2）仍是真实遗传世代，与"选到第几轮"是两回事。建议拆字段：`generation`（F1/BC1/BC2…，跟 `cross_type` 联动）+ `selection_stage`（实生苗/初选株/复选株/品系/区试/新品种）。
2. **缺"树→种质"晋升链路（克隆生命周期）**：入选株应晋升为 clone/accession（germplasm）被命名扩繁。需 `tree.germplasm_id`，否则基因型（测在 germplasm）与表型（测在 tree）无法在 GS 中拼接。
3. **原清单 1.4「按团队权限隔离」→ 改用 `sys_dept` 承载课题组隔离（v1.8 定稿）**：经讨论，team 仍**不建独立模块、不加 `owner_team` 字段**；但启用 FastApiAdmin 框架**已有**的"部门（dept）数据范围"能力承载课题组隔离——把"课题组"建模为 `sys_dept` 节点，给角色配"本部门及子部门"数据范围，`Permission._permission_condition()` 即按创建者所在部门自动隔离，breeding 表零改动。

   **隔离边界（关键业务决策）**：
   | 数据域 | 隔离策略 | 理由 |
   |---|---|---|
   | 性状字典、选择规则 | **跨组共享** | 全所统一观测标准与选择阈值 |
   | 种质资源、系谱 | **跨组共享** | 所级资源库，亲本须被各课题组选配 |
   | 试验基地、地块、育种人员 | **按课题组隔离** | 各组自有基地/地块与人员花名册 |
   | 育种流程（杂交→评价） | **按课题组隔离** | 各组私有作业数据 |
   | 统计分析（数据集/计算/育种值/指数/报告） | **按课题组隔离** | 各组独立遗传评估与决策 |

   **局限**：隔离靠"创建者部门"推断（谁建的归哪组）；若要"跨组协作同一条数据"需升级显式 `owner_team` + 多对多协作，留待单独立项。

   **范围说明（2026-07-29 澄清）**：当前实际仅「桃育种课题组」在用，多课题组为**未来扩展**预留。隔离机制**先就位**——建 `sys_dept` 课题组节点 + 给角色配"本部门及子部门"数据范围即可，无需改任何 breeding 代码；无多组时所有用户同属一组，效果等同无隔离，不影响现有使用。未来新增课题组只需加 dept 节点并迁移用户 `dept_id`，即可自然隔离。

   **落地（配置级、非代码，需先确认真实课题组清单）**：① `sys_dept` 建课题组节点 ② 用户 `dept_id` 归属 ③ 育种员等角色配数据范围"本部门及子部门"（ADMIN/SUPER_ADMIN 看全部）④ 验证普通用户仅见本组数据。
4. **"材料库存"被弱化成纯报表**：库存是事务性的（种子批/ lot、在圃株数、离体/DNA 管数、活力）。应加 `germplasm_stock`/`seed_lot` 表（数量、批次、位置、活力、出入库），报表只是视图。【待拍板】
5. **缺环境/气象数据（G×E 统计地基）**：多年多点分析核心是基因型×环境互作，无环境协变量（site×year 的需冷量/积温/降雨）BLUP 只能粗估。建议加 `environment_condition`（site×year），可复用 `yz.sql` 的"天气"字段。
6. **分子层缺"预测模型"表（GS 反馈环断裂）**：RosBREED 是闭环（表型+基因型→训练模型→输出 EBV→指导下轮选配）。需 `breeding_prediction`（模型/性状/精度 accuracy/预测日期/被预测个体）。
7. **克隆繁殖/苗圃 → 已定纳入一期（§3.8）**：现有 `seedling`/`seed_treatment` 仅种子实生苗；桃入选后主要靠嫁接/芽接扩繁，补 `breeding_propagation`（接穗来源→成活→出圃），打通 入选株→克隆种质→扩繁→新定植树 闭环。
8. **统一修改日志/审计缺失**：晋级审批、全程可追溯需"谁/何时/改了什么"轨迹，现有仅 `updated_time`。建议轻量 `breeding_audit_log`（或接系统操作日志）。
9. **小遗漏**：`tree_photo` 应可关联 `observation`（某次测量的果实照片，为 CV/AI 预留）；`observation` 应可挂 `trial_study_id`（区分试验观测 vs 果园日常观测）；编号生成策略未定义（`accession_no`/`combination_code`/`tree_no`/`trial_code` 需统一自动编号服务）。

### 8.2 替代思路与推荐
- **A. EAV 纯通用 vs 混合固定列 → ~~推荐混合固定列~~（v2.2/F1 已推翻，改为单一长表，详 §8.4）**。~~理由：桃果实质性状稳定且高频、报表是核心需求、现有 tree_evaluation 已在工作。~~ **v2.2 更新**：代码 2026-07-29 已删 `tree_evaluation` 固定列、全迁 `breeding_trait_observation` 长表，故最终裁定走单一长表；原"报表性能"顾虑改由 DB 视图 pivot（统计 VIEW / 看板 MV）解决，不再保留固定列。
- **B. 分组 vs 标签 → 建议并行**：`group`（正式项目组/品系群）+ 自由 `tag`（多对多，如"抗褐腐""高Brix""区试备选"）。
- **C. 直接对齐 BrAPI API → 已采纳（见 §0 原则 7）**：不仅"铺路"，而是正式承诺实现 BrAPI 兼容只读适配层。建议首批暴露端点（映射我们的模块）：
  - `/brapi/v2/germplasm`、`/brapi/v2/germplasm/{id}/pedigree` ← germplasm + cross_combination 系谱链
  - `/brapi/v2/programs` ← target；`/brapi/v2/crosses` ← cross_combination
  - `/brapi/v2/trials`、`/brapi/v2/studies` ← trial / trial_study
  - `/brapi/v2/observationvariables` ← trait；`/brapi/v2/observations` ← observation
  - `/brapi/v2/lists` ← group；`/brapi/v2/observations`(带 op_type) ← field_operation（注：BrAPI 无顶层 Event，不映射 `/events`）
  - `/brapi/v2/samples`、`/brapi/v2/markers`、`/brapi/v2/calls` ← 分子层
  - 适配层为**只读适配器**（读我们现有表，映射成 BrAPI JSON），不重复实现写操作；UI 仍走 `/breeding/*`。
- **D. MIAPPE 合规 → 已采纳（见 §0 原则 8）**：Investigation=target、Study=trial_study、ObservationUnit=tree/plot、Variable=trait 对齐；作为数据导出/共享到国际仓储时的一致性检查基线。

### 8.3 复审后模块清单（原 21 模块基础上）
- 新增（一期）：`environment_condition`（site×year 环境因子，G×E 统计地基，§3.9）、`propagation`（克隆扩繁/苗圃，§3.8）、`breeding_audit_log`（审计，§3.10）、`breeding_selection_rule`（选择阈值，§3.11）、`breeding_seed_lot`（种子批/库存链，§3.13，v1.3 从延后**提前进一期**与 MET 一并建模）；`breeding_prediction`（GS 模型/育种值，V2.0 与分子层同期，§3.12）；`breeding_trial_study_entry`（试验 entry 清单，v1.4，MET 设计矩阵）；`breeding_genotyping_dataset`（分型数据集，v1.4，GS 训练群体）。
- **字段强化（v1.4）**：`trait.ontology_uri`（Crop Ontology 对接）；`observation.status`（数据质量）；`site` 经纬度/海拔（空间 BLUP）；`germplasm` 护照块（FAO-MCPD）；`pollination` 父/母本树（crossing block）；`selection_result.rule_id`（决策闭环）；`tree.entry_id`（entry 聚合）；`marker.panel`（芯片版本）；`genotype_sample.dataset_id`。
- **不建 `team` 模块**（v1.8 定稿）：团队隔离由 `sys_dept` + 角色数据范围实现，breeding 表不加 `owner_team` 字段；公共基础数据跨组共享、育种流程与统计按组隔离（见 §8.1 第 3 点）。
- **仍延后（v1.4 标记）**：完整事务性出入库台账（`germplasm_stock` 等，`seed_lot` 已精简进一期）；`experiment_factor`（MIAPPE 受控试验因子，先用 field_operation 近似）；`breeding_report` 配置表（先用只读端点）；`breeding_program` 顶层（BrAPI Program，target 暂代）。
- 字段细化：`tree.germplasm_id` + `generation`；`tree.trial_study_id` + `block_no`（**派生自 planting，单写点纪律**，v1.4）；`planting.trial_study_id` + `block_no` + `seed_lot_id`；`observation.trial_study_id` + 显式 FK（v1.3）；`tree_photo.observation_id`；统一编号生成服务。
- 物候期仍走 `observation`（时序，非固定列）；系谱树仍靠 `cross_combination.parent_combination_id` 自链 + 前端树图。

### 8.4 长表决策详述（对应 §4 tree_evaluation，v2.2/F1 改写）
**结论：单一长表（废弃"混合固定列"）。** v1.0–v2.1 曾定"混合固定列（Hybrid）"，但代码 2026-07-29 已删 `tree_evaluation` 固定列、全迁长表，统计 service 改从长表 pivot 取数；文档据此裁定改为单一长表：
- **单株鉴定明细层 = `breeding_trait_observation`**（挂 `evaluation_id`，tree 级）：承载童期 + 评价段的所有单株性状（含原 `pa_four` 的 ~40 个核心果实/农艺性状），是 clone 级 EBV 的取数主路径，**喂 EBV**。
- **plot/物候层 = `breeding_observation`**：仅承载 plot/combination 级观测 + 物候期时序，**不喂 EBV**。
- **两表按"是否喂 EBV"正交切分**；plot 级果实均值**不落表**，由统计视图从 `breeding_trait_observation` 聚合派生（§3.2/§3.2b），杜绝双写。
- **报表/SQL 聚合补偿（原固定列的唯一收益）**：由 DB 视图 pivot 顶上——**统计管线用普通 `VIEW`（实时 pivot、保 fresh、喂 BLUP）**；**看板/报表用物化视图 `MV`（定时刷新换性能），但 MV 不得作 BLUP 输入**，避免过期数据污染 EBV/reliability。
- **防双源规则**：同一性状值只存一处（tree 级果实性状→`breeding_trait_observation`；物候/plot→`breeding_observation`），禁两表重复记录；`trait.is_core` 仅作"是否纳入统计核心指标"标志，**不再决定"存固定列还是 EAV"**。
- **代价**：报表需经视图 pivot（一次性建视图，非每次改表）；换来"新增性状零表结构变更"与代码/文档一致。原"新增核心性状需 migrate 改表"的代价消除。

### 8.5 二次复审（v1.3，2026-07-28）— §8 遗留项处置

针对 §8.1–§8.3 的遗留与本人深度复盘，本轮一次性落档，要点：

| # | 议题（源自 §8 / 复盘） | v1.3 处置 |
|---|---|---|
| 1 | **MET 链路断裂（最致命）** | 彻底补全：`trial_study.block_count` + `planting.trial_study_id` + `tree.trial_study_id`/`block_no` + `plot.block_no`（§3.4/§4）。block 随机效应不再缺失，混合模型可估 |
| 2 | **库存与选择强度** | `seed_lot` 从"延后"提前进一期（§3.13），与 MET 拼出 seed_lot→seedling→planting→tree→trial_study 选择强度链；完整 ledger 仍延后 |
| 3 | **§0 原则1 与混合模型自相矛盾** | 已修订 §0 原则1 措辞，与 §4/§8.4 一致（字典一处定义、值可固定可扩展） |
| 4 | **observation/field_operation 多态反模式** | 改显式可空 FK（tree_id/plot_id/combination_id），保引用完整 + 数据权限 `_build_conditions` 可用（§3.2/§3.3） |
| 5 | **三模块只有名字无规格** | 已补 `environment_condition`(§3.9)、`audit_log`(§3.10)、`prediction`(§3.12)；并额外补 `selection_rule`(§3.11) |
| 6 | **tree_evaluation "保留"误述** | 改为"按 pa_four 扩 ~40 列"，并补**统一性状值视图**消除 trait↔固定列双源漂移（§4） |
| 7 | **选择阈值规则缺失** | 新增 `breeding_selection_rule`（§3.11），决策支撑可自动化 |
| 8 | **批量表型导入未规划** | 已单列规划（§6），EAV 主数据入口区别于行式导入 |
| 9 | **tree_photo.observation_id 未落地** | 已纳入 §4 字段调整（todo 与正文对齐） |
| 10 | **group family/category 冗余** | family 改虚拟分组（由 combination_id 推导）、category 复用 `variety_type`（§3.5） |
| 11 | **BrAPI `/events` 不标准** | field_operation 改映射 `/observations`(op_type)（§3.3/§8.2-C） |
| 12 | **文档计数过期** | §2 改为显式清单，不再钉"21" |
| 13 | **生成器机制** | 标注为待拍板 A/B/C（§6 工程约定），不再默认续用 `_gen_*.py` |

> 本轮为**纯文档定稿**，未触碰任何代码。待用户就 §7 minor 项（尤其生成器 A/B/C）确认后即可实施。

### 8.6 三轮复审（v1.4，2026-07-28）— 国际基准（BrAPI/Breedbase/RosBREED/MIAPPE/Crop Ontology/FAO-MCPD/Genesys）

对照国际先进做法再扫一遍，把"正经育种程序该有、v1.3 仍缺"的落档：

| # | 议题（国际基准） | v1.4 处置 |
|---|---|---|
| 1 | **缺试验 entry 清单 / entry_number**（BrAPI ObservationUnit = germplasm×entryNumber×rep×block） | 新增 `breeding_trial_study_entry`（§3.4），`tree.entry_id` 挂回，BLUP 设计矩阵按 entry 聚合 |
| 2 | **缺 site 地理坐标**（空间 BLUP / MIAPPE 环境 / 积温插值） | `site` 补 `latitude/longitude/elevation`（§4） |
| 3 | **缺观测校验态**（Breedbase 数据质量） | `observation.status`（draft/validated）（§3.2），统计前按 validated 筛 |
| 4 | **trait 缺本体引用**（Crop Ontology / MIAPPE 受控词表） | `trait.ontology_uri`（§3.1）；注明 method/scale 内联简化、BrAPI 适配层拆分三元组 |
| 5 | **tree↔planting 双写漂移风险**（v1.3 隐患） | 明确**单写点=planting**，`tree.trial_study_id/block_no` 为**派生**，service 写树校验一致（§3.4 注） |
| 6 | **germplasm 缺护照描述符**（FAO-MCPD / Genesys） | germplasm 补 `institute_code/country_origin/collection_site/acquisition_date/biological_status/breeding_program`（§4） |
| 7 | **缺 genotyping_dataset**（GS 训练群体分组） | 新增 `breeding_genotyping_dataset`（§3.7），`genotype_sample.dataset_id`、`marker.panel`（芯片版本） |
| 8 | **selection_result 未关联规则**（RosBREED 决策闭环） | `selection_result.rule_id`（§4） |
| 9 | **缺 crossing block 父/母本树**（桃控制杂交） | `pollination.female_tree_id/male_tree_id`（§4） |
| 10 | **受控试验因子未结构化**（MIAPPE ExperimentalFactor） | 标记延后，先用 `field_operation` 近似（§6） |
| 11 | **breeding_report 配置表过早** | 标记延后，先用只读端点（§6） |
| 12 | **target 映射 BrAPI Program 略偏** | 标记延后，target 暂代 Program，后续可加 `breeding_program` 顶层（§6） |
| 13 | **tree.germplasm_id 多路径派生漂移** | 明确 `germplasm_id` 非空且由晋升流程写入、禁手填（§4） |

> 本轮为**纯文档定稿（v1.4）**，未触碰任何代码。文档进入"国际基准对齐版"，待 §7 minor（尤其生成器 A/B/C）确认后实施。

### 8.7 四轮复审（v1.5，2026-07-28）— 用户拍板的 v1.4 自洽修复

用户就第四轮复审（§8 末尾 16 点）拍板：只要合理全部采纳以下 5 点，并生成新版：

| # | 议题（v1.4 自洽/国际盲点） | v1.5 处置 |
|---|---|---|
| 1 | `planting` 单写点却无 entry，`tree.entry_id` 无法派生 | `planting` 增 `entry_id`（§3.4/§4）；`tree.entry_id`/`block_no`/`trial_study_id` 全派生自 planting |
| 2 | 多年生 `tree` 与单值 `trial_study_id` 冲突（跨年观测归属丢失） | `tree.trial_study_id` **仅记「定植所属 study」**；跨年/跨点观测改由 `observation.trial_study_id + obs_year` 表达，不引入中间表，保单写点纪律 |
| 3 | 试验树 `germplasm_id` 时序张力（入试即需已知 vs 晋升才写） | 区分两类 tree：`planting.entry_id` 非空 ⇒ 参试无性系（`germplasm_id` 入试即定 = `entry.germplasm_id`）；为空 ⇒ 杂种实生苗（待晋升）。以 entry 有无区分，无需新类型字段 |
| 4 | `split_plot` 设计已支持但 `experiment_factor/treatment` 延后 | `breeding_treatment`(factor+level) **提进一期（§3.14）**，混合模型增 `treatment` 项，可估因子主效应与互作 |
| 5 | `seed_lot` 非事务致「获种数」源头不可靠 | `seed_lot` 增 `used_count`，派生 `remaining = seed_count - used_count`，选强链前段（获种→已用）可量化 |

> 本轮为**纯文档定稿（v1.5）**，未触碰任何代码。文档进入「v1.5 自洽修复版」，待 §7 minor（尤其生成器 A/B/C）确认后实施。

### 8.8 五轮复审（v1.6，2026-07-28）— 用户拍板"全部采纳"第五轮复审

用户就第五轮复审拍板"全部采纳"，落档 v1.6（同时补齐 v1.5 因替换异常遗漏的 §3.14/treatment 行/used_count）：

| # | 议题 | v1.6 处置 |
|---|---|---|
| A1 | 核心性状固定列（tree_evaluation）缺 trial_study_id 环境键 | tree_evaluation 加 `trial_study_id`（按年 observation 推导/直填），使核心性状纳入 MET 环境效应（修复 v1.5 裂痕） |
| A2 | planting 粒度未定义 | 明确 planting=block 级批次；同 entry 跨多 block 建多 planting |
| A3 | treatment 关联字段未落地 | 新增 `breeding_planting_treatment`（§3.15，planting×treatment 多对多） |
| A4 | seed_lot.used_count 单位未定义 | 明确=已从该批取用**粒数**（播种环节按粒累加，非定植株数） |
| A5 | tree_photo.observation_id 文档自述已改但 §4 无行 | §4 补 `tree_photo` 行（observation_id） |
| A6 | EBV 估 germplasm 级但 tree↔germplasm 重复测量未建模 | 明确 tree_evaluation/observation 按 `tree.germplasm_id` 聚合为 clone 重复，EBV 随机效应在 germplasm |
| B1 | marker 缺 assembly_version | marker 加 `assembly_version` |
| B2 | 基因型编码标准 | genotype_call.allele 声明 VCF/GP 编码（0/1/2=纯合ref/杂合/纯合alt） |
| B3 | season 概念 | trial_study 加 `season` |
| B4 | observation 缺审核人/时间 | observation 加 `validated_by`/`validated_date` |
| B5 | 单位校验+批量换算 | observation 加 `unit`（冗余自 trait），导入服务做换算 |
| B6 | method/scale 受控词表 URI | trait 加 `method_uri`/`scale_uri` |
| B7 | planting 来源双路径 | planting 加 `propagation_id`（种子批/扩繁批二选一） |
| B8 | observationUnit level | 文档标注 tree/plot/block 对应 BrAPI observationLevels |
| B9 | kinship/A 矩阵 | §5 补系谱 A 矩阵（pedigree 解析） |
| B10 | selection_rule 支持 EBV | conditions_json 允许引用 prediction_value（EBV 阈值） |
| B11 | breeding_program 自由文本说明 | 文档标注 germplasm.breeding_program 暂自由文本、后续可升级 FK |
| C1 | selection_result 跨年晋级关联 | selection_result 加 `trial_study_id`（可空） |
| C2 | 新表数据权限接入 | 文档约束新模块须用 CRUDBase 自动注入数据权限 |

> 本轮为**纯文档（v1.6）**，未触碰任何代码。此后 v1.7（统计决策闭环）、v1.8（团队隔离收口）均为纯文档演进，未触碰任何 breeding 业务表/接口/代码。文档进入「v1.8 团队隔离定稿版」，待生成器 A/B/C 拍板后实施。

### 8.9 V2.11 方案书统计/决策支撑对照（v1.7，2026-07-28）

用户要求评估《桃育种数字化项目方案书_V2.11》中「统计分析与决策支持」（专册 2.1–2.8 方法 / 3.1–3.4 决策）能否被 v1.6 支撑。结论：**方法面全部可支撑**（数据地基 / MET 维度 / 统计引擎接口齐备）；发现 3 硬 + 2 软缺口，v1.7 全部闭环：

| # | 缺口 | v1.7 处置 | 类型 |
|---|---|---|---|
| ① | EBV 持久化时序冲突（值表标 V2.0，但趋势图 / 双轨选择 / 亲本单株决策需读持久化 EBV） | `breeding_prediction_value` 值表前移 V1.1，与统计引擎同期写入；GS 模型训练留 V2.0 | 硬 |
| ② | 负载量协变量未建模（专册 1.3 要求坐果量评级降果实性状环境误差） | `tree_evaluation.crop_load`（评级 1/2/3）作混合模型协变量 | 硬 |
| ③ | `breeding_report` 延后（专册 3.3.1 年度 Word/PDF 报告） | 用户确认一期必须：进 P2，补 `output_format` + 报告生成服务（docx/pdf 导出） | 硬/软（用户拍板"必须"） |
| ④ | 数据质量自定义生物学阈值无落点 | `breeding_trait.valid_min/valid_max` 承载合理范围，供异常标记 | 软 |
| ⑤ | 超期预警/通知机制（专册 3.3.2 树 N 年未决策预警） | 列为工程项：cron + `selection_rule`/`selection_result` 触发通知，不阻塞数据模型 | 软 |

> 本次为**纯文档（v1.7）**，未触碰任何代码。文档进入「v1.7 统计/决策闭环版」，仅余生成器 A/B/C 待拍板。

---

### 8.10 深度复审 A–H 全量落地（v2.2，2026-07-30，用户逐条确认 + F1/F2 拍板）

**变更索引**（每项均已在正文对应 § 落字）：

| 编号 | 问题 | 裁决 | 落点 |
|---|---|---|---|
| A1 | `tree.clone_id` 定植必填与"clone=入选克隆"矛盾 | 实生苗定植可空、入选晋升才建 clone 回填；参试无性系必填 | §3.0/§4 tree |
| A2 | `produced_clone_id` 命名易读作"新建克隆" | 澄清=被扩繁原 clone、沿用不新建 | §3.8 |
| A3 | `rootstock_id` FK 三处打架 | 全文统一 FK→`breeding_rootstock`；germplasm.is_rootstock 仅标记 | §1/§3.8/§4/§5.x |
| A4 | A 矩阵系谱来源双源 | 以 `breeding_pedigree` 为唯一权威，combination 仅派生源 | §3.18/§5.8 |
| B1 | h² 落在明细每行 | 上移主表 `breeding_prediction`（一次 BLUP×一性状=一 h²） | §3.12 |
| B2 | "广义遗传力"误称 | 正名加性(狭义) h²，落库取克隆均值 h²=V_clone/(V_clone+V_e/k̄) | §3.12 |
| B3 | 缺 sommer 基线公式 | 补 `mmer(y~rootstock+site+year+block, random=~vsr(clone,Gu=A)+vsr(clone:year))` | §5.2 |
| B4 | 双轨选择粒度错配 | 统一 clone 级判定（表型先聚合到 clone 均值） | §5.9 |
| C1 | 门禁作用于固定列 | 改作用于 `breeding_trait_observation` 长表 | §3.16 |
| C2 | 缺质量标记字段 | 加 `issue_status`（normal/pending/rejected），不新建表 | §3.2/§3.2b |
| C3 | 门禁与状态机脱节 | 拒收→rejected+draft；异常→pending；normal+validated 才进池 | §3.16 |
| D1 | selection_result 无 clone 级 | 加 `clone_id`（tree_id 留溯源） | §4 |
| D2 | clone 无世代 | 加 `generation`（可由 combination 派生） | §3.0 |
| D3 | entry 未落 clone | `trial_study_entry` 加 `clone_id` | §3.4 |
| D4 | tree↔clone 状态流转缺矩阵 | 补状态流转矩阵（下） | §8.10 |
| F1 | 固定列 vs 长表三方打架 | **裁定单一长表、废固定列、报表用视图** | §0/§3.2/§4/§8.4 |
| F2 | 两长表命名/职责重叠 | 保留两张、按"是否喂 EBV"正交；补登记 `breeding_trait_observation` | §2/§3.2/§3.2b |
| F3 | 门禁键含 clone_id 拒收实生苗 | 实生苗阶段单元键退化为 tree_id | §3.16 |
| F4 | 判重键删合法 clonal replicates | 判重键含 tree_id | §3.16 |
| F5 | §5.2 公式漏 rootstock | 公式补 rootstock 固定效应 | §5.2 |
| G1 | 编号服务未定义 + 序号位宽不足 | 定义统一编号服务（下）、clone 序号≥4 位 | §3.0/§8.10 |
| G2 | 手册"不可删只留痕"落点缺 | 鉴定类表禁物理删+UPDATE 强制 audit | §3.10 |
| G3 | method 文本 vs method_uri 受控 | 合并声明两字段并存 | §3.1 |
| H1 | valid_min/max 全局单值 | 接受全局+人工复核，可 scale_json 分档 | §3.1 |
| H2 | environment 与 site/year 共线 | environment=具体气象协变量，非再建 site×year 层 | §5.2/§3.9 |
| H3 | group_member 挂 tree/clone 未定 | 加 clone_id 成员 | §3.5 |

**G1 · 统一编号生成服务（定义）**：集中式编号服务按前缀 + 顺序号生成，全局唯一、可追溯，并发下加行锁/序列保证不重号：
- `accession_no`（种质）：`GP-{组来源}-{6位序}`；`combination_no`（组合）：`CC-{年}-{4位序}`；`tree_no`（单株）：`{combination_no}-{4位株序}`（定植时生成）；`clone_id`（克隆）：`{combination_no}-{≥4位单株序}`（**入选晋升时**由服务生成，非定植时，A1）；`trial_code`：`TR-{年}-{3位序}`。
- clone 序号扩至 **≥4 位**（容纳单组合数千株，解决原 3 位=999 上限，G1）。

**D4 · tree ↔ clone 状态流转矩阵**：

| 阶段 | tree.status | 是否建 clone | breeding_clone.status | selection_result | 说明 |
|---|---|---|---|---|---|
| 定植（杂种实生苗） | 入选(默认) | 否（clone_id 空） | — | — | 童期观测按 tree_id 聚合 |
| 初选晋升 | 初选 | **是（建 clone、回填 clone_id）** | 入选/初选 | 写一行（clone_id+tree_id） | 门禁键切 clone_id、启用 A 矩阵 |
| 复选/重点 | 重点 | 沿用 | 重点 | 追加流转 | clone 级 EBV 多年重复 |
| 保存 | 保存 | 沿用 | 保存 | 追加 | 资源保留 |
| 淘汰 | 淘汰 | 沿用（状态变更非删除） | 淘汰 | 追加淘汰记录 | **禁物理删/软删，G2** |
| 参试无性系（entry 批） | 入选 | 定植即有 clone | 入选 | — | 定植即 clone 级 |

**F2 · 命名对照（消除"代码有、文档无"）**：模块/URL/权限 = `trait_observation`；模型类 = `TraitObservationModel`；**物理表 = `breeding_trait_observation`**（与全项目 `breeding_*` 前缀一致）。文档指物理表用后者，指模块用前者。

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### 8.11 统计引擎两轮 P0 代码落地台账（v2.3，2026-08-03/04，代码级）

> 本规格自 v2.0 起为**方案态**（待"做"落地）。2026-08-03/04 将其中两条统计地基从方案推进到**代码落地 + e2e 验证**。本节为落地台账摘要，完整明细（含文件清单/备份/复跑命令）见 `桃育种系统统计引擎实施记录.md`。

**① G×E 交互引擎（2026-08-03）**——对应 §5.2「G×E」互作项落地：

| 规格点 | 落地 |
|---|---|
| G×E 随机互作 | `run_ablup(gxe=True, gxe_env=site/year)`，`method=GXEBLUP`；`gxe=False` 回归纯 ABLUP |
| 环境维度 | `site`→自动固定效应 `trial_study`；`year`→自动固定效应 `year`（调用方可显式追加 `fixed_effects`） |
| 交互量 | σ²gxe / gxe_ratio / n_cross_env 落 `breeding_prediction.note` JSON |
| 可辨识性门禁 | 无跨环境重复 / 单元内无重复 → 409「G×E 不可辨识：…」 |
| 克隆坍缩 | 同 clone 多株坍缩为基因型节点 `c{clone}`（record_map 全映射），同 clone EBV 一致 |
| 异步任务 | `StatisticsJobModel` job_type=GXE/ABLUP，SUCCESS/FAILED + error_msg（门禁失败亦落） |
| 验证 | `e2e_gxe_20260803.py` 5 场景全过（spy 捕获 fixed/record_map kwargs） |

**② 性状方向标注（2026-08-04）**——对应 §3.1 / §5.9 / §5.z 落地：

| 规格点 | 落地 |
|---|---|
| 三字段 | `breeding_trait.direction/into_ebv/default_h2`（幂等 ALTER `weld_trait_direction.sql` + 种子 43 行 ON CONFLICT 含新列） |
| 指数翻转 | zsum 对 asc 性状 z 取负、smith_hazel 对 asc 元素 a 取负 → 统一"越大越优"，低优性状不选反 |
| into_ebv | `'0'` 从指数候选/EBV 排行/决策预览/ABLUP 下拉剔除（`extra.dropped` 提示）；describe/correlation/trait_values 不受影响 |
| default_h2 兜底 | 指数无实测 h² 用先验兜底（zsum/smith_hazel 均兜底，两者皆无才 409） |
| 排行方向 | `run_ablup` 写时按方向排序；`ebv_ranking` **读时重排**（结构性 bug 修复）；`clone_ranking` 方向感知 |
| 轮次对比 | `compare_predictions` 方向感知（结构性 bug 修复） |
| 前端 | statistics `selTraits` 解耦（与 describe/correlation 共享列表分离）+ trait 表单三字段 + selection_rule 说明 |
| 验证 | `e2e_direction_20260804.py` 7 组全过（4 性状 × 4 批次 × 12 株 EBV 基线） |

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### 8.12 花粉档案落地台账（v2.4，2026-08-04，代码级）

> 用户田间刚需：桃花期仅 3–7 天，父本花粉是杂交季命脉，原授粉表无花粉采集/贮藏/活力/窗口，复盘坐果率无抓手。本轮新增 `breeding_pollen`（§3.19）+ 授粉表 `pollen_lot_id`/`pollination_method`，e2e 验证通过。完整明细见 `桃育种系统统计引擎实施记录.md`。

| 规格点 | 落地 |
|---|---|
| 新表 `breeding_pollen` | `weld_pollen.sql` 幂等 DDL（CREATE TABLE IF NOT EXISTS + 索引 + COMMENT）+ 模型注册（create_all 经 import 链拾取） |
| 父本锚点 | 树级 `male_tree_id` FK→bre_tree SET NULL（可空；`source_type`=tree/mixed/external 区分来源） |
| 活力建模 | 单值+方法：`viability_method`(ttc/germination)+`viability_pct`+`viability_test_date`，不建子表 |
| 授粉窗口 | 派生有效期：窗口=[collect_date,expiry_date]；pollination create/update 校验授粉日期在窗口内否则 409；`/bre/pollen/available_lots` 返回当前窗口内批次 |
| 授粉表补字段 | `pollen_lot_id` FK→bre_pollen SET NULL + `pollination_method`（一期文档规划但遗漏，授粉方式） |
| 去重/FK | 批次号唯一预检（409「已存在」）；父本树不存在→409（`assert_parents_exist` 自动跳过空值） |
| 菜单/权限 | 900056 花粉档案（杂交配组 900030 下）+ 按钮 E 段 900601-900608；角色关联含新段 |
| 前端 | `pollen` CRUD 页（贮藏/活力下拉、采集/测定/有效期日期）+ 授粉表单集成批次选择（窗口提示）+ stage_cross 第三标签 |
| 验证 | `e2e_pollen_20260804.py`：create/去重/FK/list/detail/options/available_lots/窗口内授粉/窗口外 409/update/delete 全过；`vue-tsc` 通过 |

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### 8.13 选择指数·无性系级聚合落地台账（v2.5，2026-08-04，代码级）

> **决策正确性 P0.3**：桃无性繁殖，选择指数按"树级"算指数会把**同一优系多株拆成独立条目**——可能只选中其中 1 株而漏掉该系其他株，也不利"系级决选"。本轮把指数单位升为**无性系级**（§5.3/§5.7 落地），e2e 验证通过。完整明细见 `桃育种系统统计引擎实施记录.md` v1.2。

| 规格点 | 落地 |
|---|---|
| `aggregate` 参数 | `selection_index` 新增 `aggregate`（默认 `clone`；`tree`=旧单株级行为保留） |
| clone 聚合单元 | `_clone_units`：按 `tree.clone_id` 分桶成遗传实体；EBV 均值**可靠性加权** `Σ(ebv×rel)/Σ(rel)`，全 rel=0 回退简单均值；表型均值走简单均值 |
| 自株退化 | 无 clone_id 的未晋升实生株 → 单元 key=`-tree_id`（每株独立，不进聚合），实生苗阶段不塌缩 |
| 排名单位 | zsum / Smith-Hazel 均在 clone 单元上算（方向感知沿用 v2.3：统一越大越优） |
| `apply_selection` 粒度 | 按遗传实体写决选：入选 clone 一条 `selection_result`（`clone_id` 指向全系 + `tree_id` 溯源一株 + reason「系内N株」）；self 株逐株写 |
| 晋升建 clone | 入选 self 株命中规则 stage → `_promote_tree_to_clone` 幂等晋升建 clone（`tree.clone_id` 回填） |
| 前端 | statistics 工具栏「聚合：无性系级/单株级」radio + 结果表 clone 列（clone_code/n_trees/涉及单株）；API 类型补 `aggregate` |
| 验证 | `e2e_clone_index_20260804.py` 6 组全过（聚合单元/可靠加权排名翻转/tree 兼容/方向翻转/smith_hazel clone/apply 写入粒度+晋升） |

### 8.14 配合力交配设计落地台账（v2.6，2026-08-04，代码级）

> **统计严谨 P0.4**：`combining.solve` 原只实现 Griffing 对称全双列（model A），但 `run_combining` / `bre_combining_ability` 无 `design_type`——用 line×tester（NCII）设计时 GCA/SCA 算法与 ANOVA 自由度都与全双列不同，此前一律按全双列算**会算错**。本轮加 `design_type` 并按设计分支。完整明细见 `桃育种系统统计引擎实施记录.md` v1.3。

| 规格点 | 落地 |
|---|---|
| `design_type` 取值 | `bre_cross_combination` + `bre_combining_ability` 加 `design_type`：`full_diallel`（默认）/`partial_diallel`/`line_tester`/`nciii`；硬编码校验（同 `selection_index.method`，非 sys_dict），create/update 接受 code 或中文标签并归一化，非法值 409 |
| 求解器分支 | `combining.solve(rows, design_type)`：`full_diallel`/`partial_diallel` → Griffing 对称全双列 `y=μ+g_i+g_j+s_ij`（Σg=0，最小二乘 BLUE）；`line_tester`/`nciii` → **NCII 双因素模型** `y=μ+l_i+t_j+(lt)_ij`（parent1=line 母本、parent2=tester 父本，分别 Σl=0/Σt=0，SCA=line×tester 互作=残差）；NCIII 同模型但门槛 tester 恰 2 个 |
| 可辨识性 | tester 列从索引 `1+n_l` 起 → **显式列选择**（非连续切片）；基线列切出后吸收剩余列 |
| 顺序 ANOVA | SS_line（intercept→line）→ SS_tester（→tester）→ SS_sca（残差）；df_line=n_l-1、df_tester=n_t-1、df_sca=n-1-两 df；输出 `design`/`roles`/`df_line`/`df_tester`/`df_sca` |
| 门禁 | 同亲本既作 line 又作 tester（角色重叠）→ 任务 FAILED + CustomException「角色重叠」；NCIII tester≠2 → 拒绝 |
| `gca_se` 持久化 | GCA 标准误内嵌 `anova_json["gca_se"]`（避免 DB 迁移，gca_json/sca_json 形状稳定）；前端 GCA 表加 SE 列 |
| 运行过滤 | `run_combining` 按设计过滤：只纳入 `design_type` 一致（或未标注按 `full_diallel`）的组合，杜绝全双列组合混入 line×tester 运行 |
| 前端 | statistics 运行对话框加交配设计 radio；配合力批次表加「设计」列；详情 ANOVA 按设计分支显示（NCII/NCIII → line/tester/互作 F 与 p；双列 → GCA F）；cross_combination 表单/表格/详情/搜索全量支持 `design_type` |
| 验证 | `e2e_combining_design_20260804.py` 5 组全过（NCII 2×2 精确解 gca{l:-2,+2,t:-1,+1} + df 1/1/1 + gca_se 内嵌 + full_diallel 组合被过滤；NCIII 分支；角色重叠 gate；create/update 校验含中文标签归一化；commit 后跨会话持久化）+ `vue-tsc` |

### 8.15 统计严谨·预测完整性与 MLOps 复现性落地台账（v2.7，2026-08-04，代码级）

> **七条复审逐条核实为真缺陷后全部落地**（用户逐条确认"逐条来"，优先级：便宜且值得马上补 ②④ → 中期 ③⑤ → 需新能力 ①⑥）。完整明细见 `桃育种系统统计引擎实施记录.md` v1.4。
>
> **遗留（已记账，不动引擎）**：真 **MT-BLUP** 多性状 G 需全新多变量 REML 求解器（Kronecker 积 G/R + 方差分量迭代，数值收敛风险大），本轮用 **Calo 可靠性校正**（业界回退的严格改进版）先顶上——`r_g = r_EBV/√(rel_i·rel_j)`，直接消费 ② 落库的 reliability，无新求解器；`extra.g_corr`/`g_note` 落 `bre_selection_index.result_json` 可审计。

| 规格点 | 落地 |
|---|---|
| ② PA 落库 | `bre_prediction_value` 加 `pa double precision`（=√reliability，预测准确度）；批次 `bre_prediction.accuracy` 改填**真 PA = √(均值可靠性)**（原误填"均值的平方根量纲不符"，注释正名），`numeric(5,3)` 3 位小数 |
| ③ MLOps 溯源 | `bre_prediction` 加 `data_version varchar(32)`（`_DATA_VERSION="v2.7"`）/ `input_hash varchar(64)`（SHA256：`{tree_id}:{均值表型}` + `{个体}\|dam\|sire` 确定性序列化）/ `engine_version varchar(32)`（`blup.ENGINE_VERSION="1.0.0"`）；**同数据重跑哈希一致、改 1 条观测哈希必变**（数据漂移可检测），e2e 断言 |
| ④ germplasm_id 填充 | `run_ablup` 写 EBV 行填 `tree.germplasm_id`（晋升回填的种质，非手填）；亲本级 EBV 查询可用（e2e：按 gA 查得 2 条）；无种质株保持 NULL（合规） |
| ⑤ 砧木字典扩列 | `bre_rootstock` 加 `dwarf_class varchar(32)`（矮化/半矮化/乔化/柱状/其他）+ `compatibility varchar(16)`（砧穗亲和性强/中/弱）——选配决策信息；`weld_rootstock.sql` 幂等 ALTER；模型/schema/service（导出/导入/模板下拉）全链路 + 前端 表单/表格/详情/搜索 |
| ① Smith-Hazel 遗传相关 | `_smith_hazel_index` G 矩阵非对角改 **Calo 校正**：`r_g = r_EBV/√(rel_i·rel_j)`（rel 取配对树该性状均值），钳制 [−1,1]，可靠性缺失/近零 → 0（保守）；`extra["g_corr"]`（性状对）+ `extra["g_note"]` 落结果 JSON |
| ⑥ 空间竞争协变量 | `run_ablup` 新增 `covariate="competition"`：同 **(plot_id, block_no)** 网格内 Chebyshev 距离 1（8 邻域，不含自身）株数作协变量——相邻越多竞争越强、边缘株相邻少隐式捕捉边缘效应；G×E 分支同步支持；**全无 row/col → 显式 CustomException**（数据需求判定）；`bre_tree.row_no/col_no` 数据能力已全链路就位（模型/前端录入/表格/详情/导入导出） |
| 前端 | 指数批次表加 `germplasm_id`/`pa` 列；ABLUP 运行对话框协变量改**单选**（无 / crop_load / competition）；rootstock 页面全量扩列 |
| 验证 | `e2e_prediction_rigor_20260804.py`（②③④：PA=√rel 逐条 + 批次真 PA + 溯源三字段 + 哈希复现/漂移 + germplasm 级查询 + ebv_ranking 透出 + 跨会话持久化）`e2e_rootstock_20260804.py`（⑤ CRUD/搜索/导出/模板/DB 直查）`e2e_corr_spatial_20260804.py`（① Calo 值独立重算一致 + ⑥ EBV 差分消费验证 + 无坐标报错）+ `vue-tsc` 全过 |

### 8.16 组合得失漏斗 v_combination_funnel 落地台账（v2.8，2026-08-04，代码级）

> **用户主张**（逐条复审第 8 条，最贴业务）：数据其实捕获齐全了——`bre_pollination.flower_count/effective_count`（花→果）、`bre_seed_lot.seed_count/germination_rate`（种→苗）、`bre_seedling.seedling_count`（出苗）——但**没有任何按 `bre_cross_combination` 汇总的派生指标**：结实率、出苗率、选择强度没有滚到组合层，配合力第一手证据（组合得失链路）字段在但没合成进配合力上下文。**核实属实**：全库 grep 结实率/出苗率/选择强度/funnel 无实现；唯一"选择强度链"是 `seed_lot.used_count` 机械累加（seedling/planting 按出苗/定植回写，账本非派生指标）；`run_combining` 的 rows 只取 `func.avg(value_numeric)` 组合均值（`service.py:708-748`）、`combining.solve` 只认 `combo/parent1/parent2/value`。**用户拍板范围：补一个 combination_funnel 视图/派生表即可，数据已齐、风险极低。**

| 规格点 | 落地 |
|---|---|
| 六级链路 | 花 `bre_pollination`（Σflower_count/Σeffective_count）→ 果 → 种 `bre_seed_lot`（Σseed_count/AVG germination_rate）→ 苗 `bre_seedling`（Σseedling_count/strong_seedling_count）→ 定植 `bre_planting`（Σtree_count）→ 树 `bre_tree`（非软删 COUNT）→ 入选 `bre_selection_result`（非软删 COUNT） |
| 派生指标 | **结实率** `fruit_set_rate` = Σeff/Σflower×100；**出苗率** `emergence_rate` = Σseedling/Σseed×100；**选择强度** `selection_rate` = 入选数/树数×100（逐级各留原始计数可复查）；缺环节组合比率列留 NULL（LEFT JOIN 正确性） |
| 视图 | `v_combination_funnel`：`weld_combination_funnel.sql` 幂等 DROP IF EXISTS + CREATE OR REPLACE，普通 VIEW 保 fresh（F2 决策：统计管线用普通 VIEW，不用 MV），`bre_cross_combination` 主表 LEFT JOIN 六源、按组合一行；create_all 只建 ORM 表，视图经 psql 应用 |
| 端点 | `GET /statistics/combination-funnel`（`module_bre:statistics:query` 权限）→ `StatisticsService.combination_funnel()` 查视图返回 `{rows, n}`（Numeric→int/float 归一）；视图未就绪时 CustomException 提示先应用 SQL |
| 消费 | 配合力上下文第一手证据落地：查某一组合可得 花→果→种→苗→定植→树→入选 全程漏斗，解释 GCA/SCA 差异时按组合得失对照（如低 GCA 组合是否因出苗率低样本崩缩） |
| 验证 | `e2e_combination_funnel_20260804.py`：全六级组合 150 花/50 果→结实率 33.33%、100 种/80 苗→出苗率 80%、55 定植/3 树/2 入选→选择强度 66.67%，精确断言；仅授粉组合 fruit_set=50%、其余全 NULL；commit 后跨会话读同值。**注**：首跑清理阶段 FK 崩（helper flush 前取 `.id` 拿到 None），修 flush 顺序后全过 |

### 8.17 精修项四连发落地台账：DUS 数据能力 + stage 感知 + k-fold CV + 公平性报告（v2.9，2026-08-04，代码级）

> 用户核实四条精修缺口、全部拍板「落地」（并保留版本）：① **DUS/品种保护**——无模块、无 UPOV TG/53 描述符模板（§2 总表 ⏳待建），按拍板档位**数据能力（三表）**；② **stage 感知**——`trait.stage`（v2.0 ①定义）未被 BLUP/选择指数/决策消费，童期/成株混用无警示；③ **模型外部验证**——可靠性仅 PEV 法，补 k-fold CV（**ABLUP + GXEBLUP 双支持**）；④ **AI 伦理·分组偏差**——G×E 引擎已覆盖互作，补按 site 的系统性 EBV 偏差/公平性报告。完整明细见 `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §九。

| 规格点 | 落地 |
|---|---|
| ① DUS 三表 | `bre_dus_descriptor`（描述符模板：descriptor_no 唯一 UPOV TG/53 特性号、trait_id→bre_trait **可空**=自由描述符、trait_code 快照、expression_type QN/PQ/QL、method、example_varieties 标准品种、test_stage、required）/ `bre_dus_test`（测试记录：test_name 唯一、germplasm_id→申请品种、trial_study_id→测试点、tester/test_date/status(planning/testing/completed/report)/conclusion(pending/distinct/not_distinct)/report_path）/ `bre_dus_observation`（观测：dus_test_id/dus_descriptor_id 双 FK、value_numeric/value_text/expression_note、UNIQUE(test,descriptor)）；create_all 建新表（非既有 DDL）；五件套模块 `module_bre/dus/` 注册 `/bre/dus_test/*`（descriptor 9 端点含 Excel 导入导出+模板下载，test 9，observation 6） |
| ① TG/53 种子 | `sql/bre_dus_seed.sql`：UPOV TG/53 桃描述符 15 条（树性/树势/叶形/花型/花期/果形/果皮底色/着色程度/茸毛/果肉色/离核性/成熟期/风味/平均单果重/可溶性固形物），`trait_code → bre_trait LEFT JOIN` 解析 trait_id（**8 条关联**），`ON CONFLICT(descriptor_no) DO NOTHING` 幂等；descriptor 导入导出/模板中文头（关联性状编码 → trait_id） |
| ① 菜单 | `sql/bre_menu_refine.sql`：900230 component 切真实页 `module_bre/dus/index`；**G 段按钮 900800-900808**（perm `module_bre:dus_test:*`，含导入/下载模板）+ SUPER_ADMIN/ADMIN 角色关联 |
| ② stage 感知 | `_trait_meta_map` 读入 `trait.stage`（缺省 evaluation）；`PredictionModel.stage` 落库（`sql/weld_refine.sql` 补列）+ 预测批次表展示；`selection_index` 加 `stage` 入参——传 juvenile/evaluation 只纳入该阶段性状（异阶段写入 `skipped_stage`，同阶段无性状→409 带剔除清单）、不传且横跨两阶段返回 `stage_warning`（童期/成株清单 + 复核提示）；`decision_preview` 同样——传 stage 时异阶段规则条件跳过（matched=None）、不传且规则引用性状横跨两阶段返回 `stage_warning` |
| ③ k-fold CV | 求解器 `blup.kfold_cv`：按 **sire 家系分层留出**（同家系不进训练/测试双折避免乐观，无父本个体自成一系），每折训练子集重估方差组分 → 留出个体 EBV 由系谱预测（个体保留在 A 矩阵、仅掩蔽表型）→ pearson+RMSE；单折失败（train<2 / G×E 结构不可辨识）记 None+warning 不中断；返回 mean/pooled pearson/RMSE、cv_accuracy(=mean_pearson)、h2。端点 `POST /bre/statistics/cv/run`（trait_id/code/year/fixed/covariate/**gxe/gxe_env**/k 2~10，ABLUP 与 GXEBLUP 同入口）→ 落 `bre_cv_result`（method=KFCV/ABLUP|KFCV/GXE，溯源 data_version/input_hash/engine_version 复用）+ `bre_cv_fold` 明细；`GET /bre/statistics/cv`（批次）+ `GET /bre/statistics/cv/{id}`（含折明细） |
| ④ 公平性报告 | `GET /bre/statistics/fairness?prediction_id=&group_by=site&threshold_sd=`（只读不建表）：`site_summary` 每 site n_trees/n_groups/n_individuals/EBV 分布（mean/sd/min/max）/mean_reliability/**deviation=site_mean−grand_mean**、`flagged=\|deviation\|>threshold_sd×grand_sd`；`rank_consistency` site 内组合均值 EBV 排名 vs 全体组合排名、共享组合 ≥2 时手写 Spearman；`gxe_pattern` 组合×site 单元均值（n≥2）暴露跨 site 排名翻转 |
| 前端 | `dus.ts` 3 组 API + `dus/index.vue` 三 tab（描述符模板/DUS 测试/观测录入）CRUD 页；`statistics.ts` 加 runCv/listCv/cvDetail/fairnessReport + 类型；`statistics/index.vue` 加「交叉验证」tab（性状+k+gxe 开关+批次+折明细）与「公平性报告」tab（prediction+threshold_sd+site 偏差表+一致性表）、指数/决策对话框加 stage 三态下拉 + `stage_warning` ElAlert；`vue-tsc` 通过 |
| 验证 | `e2e_refine_20260804.py` 4 组全过：DUS 三表 CRUD + TG/53 种子命中 + FK/唯一键/子表阻断/软删 409 全路径；stage（selection_index 无过滤警示 + 过滤只含该阶段 + decision_preview 异阶段跳过 + ABLUP stage 落库）；CV（ABLUP k=3 sire 家系留出折 pearson=0 为设计预期 + GXE k=2 跨 site + 幂等重跑新批次 + 溯源/任务状态）；fairness（2 site 9 株 site_summary 2 行 deviation 异号 + rank_consistency spearman + gxe_pattern）；后端 openapi 确认 DUS/CV/fairness 路由注册，清理自动执行 |

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### 8.18 六项能力完善落地台账：MT-BLUP + GBLUP/ssGBLUP + DUS 特异性检验 + AMMI/FW 稳定性 + MLOps 重训回滚 + BLUP stage 拆分（v2.10，2026-08-04，代码级）

> 用户两轮复核核实六条能力缺口、逐项拍板「全部落地」：① **MT-BLUP**——Smith-Hazel 的 G 非对角仍用 Calo 校正 EBV 相关近似，拍板**成对双性状 BLUP**（非全多变量 REML）；② **GBLUP/ssGBLUP**——分子层只有数据能力（四模块 CRUD + VCF + 指纹），无 VanRaden G / 基因组选择引擎，item 明确两者都做；③ **DUS 特异性统计检验**——`conclusion` 纯人工、无判定端点，拍板**参照=同 trial_study 自动 + 可显式指定**；④ **AMMI/Finlay-Wilkinson 稳定性**——G×E 已估 σ²gxe，无跨环境稳定性排名；⑤ **MLOps 自动重训 + 版本回滚**——拍板**漂移检测端点 + 手动触发**，不注册 cron；⑥ **BLUP stage 拆分**——run_ablup 只打标签不按 stage 取数。完整明细见 `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §十一。

| 规格点 | 落地 |
|---|---|
| ① MT-BLUP | 求解器 `mtblup.solve_bivariate`（ENGINE_VERSION=1.0.0）：共享系谱复用 `blup._order_pedigree/_build_ainv` 建 A/A⁻¹，y=[y1;y2] 堆叠 X/Z 块对角，Var(u)=G0⊗A（G0=[[Va1,ρ√(Va1Va2)],[·,Va2]]）、Var(e)=diag(Ve1,Ve2)⊗I；**降维策略**：Va/Ve 取自各性状单性状 REML，仅对 ρ∈[−0.99,0.99] 1-D golden-max 最大化精确 REML ll（复用 `_golden_max`+`_solve_gxe` 的 V=Z(G0⊗A)Z'+R、slogdet+yPy 模板）；返回 r_g/σa 矩阵/n_common/n_iter/converged/warning。Service `run_genetic_corr(trait_ids,year)`：两两 bivariate，对角=单性状 h²·P_ii、非对角=r_g·√(G_ii·G_jj) 组装 G0，Higham 特征值截断投影半正定；落 `bre_genetic_corr_result`（matrix/sigma_a/heritability/pairs_json/n_common + 溯源三字段）+ job_type=GENCORR；`_smith_hazel_index` 加 `g_method="calo"\|"mtblup"`（selection_index 透传）——mtblup 逐对跑 bivariate，单对不收敛回退 Calo+warning，≥3 性状三角不等式违反时特征值截断，`extra["g_source"]` 落库可审计 |
| ② GBLUP/ssGBLUP | 求解器 `genomic.py`（ENGINE_VERSION=1.0.0）：`build_g_matrix`（dosage 0/1/2 样本×标记，缺格按列均值 2p 填充，MAF 过滤，VanRaden **method1** G=ZZ'/2Σp(1-p)（diag≈1）/ **method2** G=ZDZ'（D=1/[2p(1-p)]），blend 岭 G_w=(1−ω)G+ω·mean(diag)G·I 保证可逆）；`solve_gblup`（仅基因型个体入模型，MME 用 G⁻¹ 替代 A⁻¹，σ²a 用 `_golden_max` profile 仿 blup.solve）；`solve_ssgblup`（**单步法** H⁻¹=A⁻¹+[[0,0],[0,G⁻¹−A22⁻¹]]（Aguilar et al. 2010），A22=A[genotyped,genotyped] 稠密子阵 np.linalg.inv（病态加 ridge），**V 块必须用 H 协方差**——Aguilar 块公式构造完整 H（H=A+[[A12·A22⁻¹·D·A22⁻¹·A21, A12·A22⁻¹·D],[D·A22⁻¹·A21, D]]，D=G−A22），MME 系数矩阵用 H⁻¹、REML 似然 V=ZH[z,z]Z'+R；修复前 V 块误用 H⁻¹ 致似然失构），基因型+非基因型个体都出 EBV。Service `run_gblup(dataset_id,trait_id,trait_code,year,method,maf_min)`：取数 sample×marker pivot 剂量（"0/0"→0/"0/1"→1/"1/1"→2，多等位跳过），样本→个体映射 source_type='tree' 直连 + sample_name↔tree_no/品种名名称兜底，未映射→跳过+warning 清单（note 落库）；`genotyped=sorted(dosage)` 对齐 build_g_matrix 内部行序（修复前映射树零有效调用会错位 EBV）；落 PredictionModel（method=GBLUP/ssGBLUP，含溯源三字段）+ EBV 行 + job_type=GBLUP |
| ③ DUS 特异性 | 求解器 `dus.distinctness`（复用 fdist）：QN `LSD = t_crit(α,df)·√(MSE·(1/n_cand+1/n_ref))`（df=总观测−参照组数；t_crit 由新增 `fdist.f_icdf` 二分反解 F(1,df) 再开方）；PQ/QL 表达状态众数比较（候选众数 ∉ 参照众数集 → distinct）；逐描述符 {statistic,critical,distinct}，总体建议=≥1 个 **required** 描述符 distinct → distinct，否则 not_distinct，数据不足→pending（不判）。端点 `POST /bre/dus_test/distinctness/{test_id}`（body {reference_test_ids?：**默认同 trial_study 其他非软删 test 自动参照**，可显式覆盖；alpha=0.01}）——取候选+参照观测+描述符，跑判定**落 `analysis_json`**（逐描述符表+建议+参照集+alpha），`conclusion` 为 pending 时自动填建议（人工可改）；`GET /bre/dus_test/distinctness/{test_id}` 读已存分析；DusTestOutSchema 加 analysis_json |
| ④ 稳定性 | 求解器 `stability.py`（ENGINE_VERSION=1.0.0）：`finlay_wilkinson` 每基因型对**环境指数**（该环境全基因型均值）回归 b/截距/R²/se_b/dev_ms，`flag_stable=\|b−1\|≤2·se_b`（**完美拟合残差≈0 时 se_b 无信息量 → b≈1（≤1e-6）判稳**，修复前浮点 b 永不精确=1 误判不稳）；`ammi` 两因素 μ+g+e 分解→残差 SVD（np.linalg.svd）→IPC 得分/ASV（Purchase 2000，IPC1 按 SS 比例缩放合成）/Wricke ecovalence/ipc_variance，rank 按 ASV 升序。Service `run_stability(trait_id,trait_code,gxe_env=site/year,year,methods)`：两向表 genotype=clone（缺则 combination，再退 tree）× env=site(trial_study_id)/year(evaluate_year)，每格多株均值；格子 <2×2 → 409；落 `bre_stability_result`（detail_json+溯源三字段）+ job_type=STABILITY |
| ⑤ MLOps | weld `bre_prediction.is_active boolean default false`；run_ablup/GXE/GBLUP 落库：同 trait 无 active → 本批 active，否则 false（**版本链语义**）。`GET /statistics/model/drift?prediction_id=`——从批次 job params_json 取 (trait_id,year,gxe,gxe_env) → 轻量 `_gather_digest_inputs`（仅组装进 `_input_digest` 的 phenos+pedigree，规避全量抽取）重算当前哈希 → {changed,current_hash,stored_hash,data_version}；`POST /statistics/model/retrain?prediction_id=`——**漂移才重训**：run_ablup(同 params) 建新批次并 `model_activate(new_id)` 转移 active（修复前新批次默认 inactive 卡在旧批次下）→ {retrained,old_id,new_id,new_hash}，无漂移 → {retrained:false,reason}；`POST /statistics/model/activate/{id}`——trait 内标 active（回滚原语）；list_predictions/PredictionOut 加 is_active |
| ⑥ stage 拆分 | weld `bre_trait_observation.stage varchar(16)`（观测级发育阶段，缺省继承 trait.stage）；TraitObservationModel+schema（create/update/out）+ 前端观测表单 stage 下拉（juvenile/evaluation）；`run_ablup(stage)` + RunStatsIn.stage：给定 → 取数 `where(coalesce(obs.stage,trait.stage)==stage)`，model_name 加 `_{stage}` 后缀 + PredictionModel.stage=生效 stage；未给定但数据 obs.stage 与 trait.stage 出现分歧 → note 警示（不阻断）；GXE 分支同步应用 |
| 端点汇总 | `POST/GET /bre/statistics/genetic-corr(/run/{cid})`、`POST /bre/statistics/gblup/run` + `GET /bre/statistics/gblup/datasets`（批次/EBV 复用 list_predictions 按 method 过滤 + ebv_ranking）、`POST/GET /bre/statistics/stability(/run/{sid})`、`GET /bre/statistics/model/drift` + `POST /bre/statistics/model/retrain` + `POST /bre/statistics/model/activate/{prediction_id}`、`POST/GET /bre/dus_test/distinctness/{test_id}`、selection_index 请求体加 `g_method` |
| 前端 | `statistics.ts` 加 runGeneticCorr/listGeneticCorr/geneticCorrDetail + runStability/listStability/stabilityDetail + runGblup/getGblupDatasets + modelDrift/modelRetrain/modelActivate + 类型；`statistics/index.vue` 加「遗传相关 MT-BLUP」（性状多选→相关矩阵表格）、「稳定性 AMMI/FW」（性状+env+methods→FW b/R²/flag 表 + AMMI IPC/ASV/rank 表）、「基因组选择 GBLUP」（dataset+性状+method radio+maf→批次/EBV 表）三 tab，ABLUP 运行对话框加 stage 三态（全部/童期/成株），Smith-Hazel 对话框加 g 矩阵来源 radio（Calo/MT-BLUP），预测批次表加「当前版本」标签+漂移检测/自动重训/设为当前版本按钮；`dus/index.vue` DUS 测试行加「特异性判定」按钮→对话框（alpha+参照默认同点+逐描述符结果表+建议）→「应用判定」写 conclusion；`vue-tsc` 通过 |
| 验证 | `e2e_advanced_{stability,stage,mtblup,gblup,dus,mlops}.py` 6 组全过：stability（FW b=2.0/1.0/−0.0 flag=F/T/F、AMMI 9 格 IPC1≥IPC2 rank 升序、year 维度、非法 methods 409、list/detail）；stage（juvenile/evaluation 各只含对应观测树、不传含全部+note 警示、非法 stage 409）；mtblup（r_g>0.3 对称、σa 对角>0、h²∈(0,1)、n_common=4、Smith-Hazel g_method=mtblup g_source 落库）；gblup（GBLUP 5 EBV 非基因型株=0 + ssGBLUP 非零 + solve_ssgblup V 块用 H、G method1 diag_mean≈1、样本 4 直连+1 名称兜底+1 多等位+1 未映射 warning、datasets n_samples=6）；dus（自动参照同点 5 测试、D1 LSD=1.239 df=3 t_crit=5.8409 distinct、D2 PQ distinct、D3 非必测 not distinct、analysis_json+conclusion 自动建议、显式参照覆盖、无重复 pending+warning）；mlops（首批 active→改观测 drift changed→retrain 新批次 active 旧 inactive→幂等 false→activate 回滚）；后端重启后 openapi 确认 6 组新端点 + 2 新表（bre_genetic_corr_result/bre_stability_result）create_all，weld_advanced.sql 幂等；清理自动执行 |

---

### 8.19 田间试验精度补强·砧木×接穗随机互作落地台账（v2.11，2026-08-04，代码级）

> 用户核实两条田间试验设计精度缺口——无 R 侧空间协方差（行-列 AR1×AR1）、无 scion×rootstock（G×R）随机互作（rootstock 当前仅固定哑变量）；拍板**先做 G×R 随机互作**（空间协方差留待补 row/column 字段后再议）。核心洞察：G×E 分支 `_solve_gxe` 的 Z₂ 已按 `(基因型,因子水平)` 分组配 `I·σ²` 交互、**因子无关**，G×R 直接复用；但 Z₂ **单槽位 → G×E/G×R 必须互斥**。完整明细见 `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §十二。

| 规格点 | 落地 |
|---|---|
| 求解器 | `blup._solve_gxe` 加 `factor_label="G×E"/factor_name="环境"` 可选参数（仅喂警告文案：未收敛「{factor_label} 似然面可能极平/边界最优」、方差归零「{factor_label} 方差分量收敛到 0（数据不支持基因型×{factor_name}互作）」），默认值保 G×E 文案逐字节不变；公开 `solve()` 透传两参；MME/REML/输出键全不变；ENGINE_VERSION 1.1.0→**1.2.0** |
| 服务端 G×R | `RunStatsIn`+`run_ablup` 加 `gxr: bool`；互斥门禁 `gxe and gxr` → 409（共用 Z₂ 槽，文案「G×E 与 G×R 互作共用同一随机效应槽（Z₂）」）；job_type=`GXR`、params 落 gxr；克隆坍缩系谱 `gxe_pedigree` 上移为 G×E/G×R 共享（纯构建、ABLUP 不执行）；`elif gxr:` 镜像 G×E site 分支——按 `phenotypes.items()` 取 `rootstock_map[f"t{tid}"]`（**字符串键**）构建 `rec_gxr[rid]=(grp,rs)`、`rec_map`/`rec_fixed`/`rec_cov`，`rootstock` 强制从 `fixed_effects` 剥离防共线；门禁三件套镜像（`n_cross_rootstock`=同基因型跨砧木数==0 / max cell_counts<2 / residual_df<1 →「G×R 不可辨识」409，p_est 不再计入 rootstock）；求解传 `gxe=rec_gxr, factor_label="G×R", factor_name="砧木"`；method=`GXRBLUP`、model_name `GXRBLUP_{trait}_{stage?}_{ts}`；note 落 `stage/sigma_a/sigma_gxr(=sigma_gxe)/sigma_e/gxr_ratio/n_cross_rootstock/n_genotypes/warning/skipped/stage_note`；EBV 写入共用段个体集按 gxr 选 `gxr_tree_ids`；`_DATA_VERSION` v2.9→**v2.10** |
| 前端 | `RunStatsPayload.gxr`；G×E tab `gxeEnabled` 后加 `<el-checkbox v-model="gxrEnabled">启用砧木×接穗互作（G×R）随机效应</el-checkbox>` + 双向互斥 watcher；运行按钮文案「运行 MET / GxE / GxR」、辅助文案分支；批次表互作方差列 v-if 扩为 `GXEBLUP||GXRBLUP`；`fmtGxeNote` 按 `n.sigma_gxr != null` 分支显 `σ²gxr/σ²gxe`、`gxr_ratio/gxe_ratio`、`跨砧木基因型/跨环境基因型`；`runGxe` payload 加 `gxr`；`vue-tsc` 通过 |
| 验证 | `e2e_gxr_20260804.py` 4 组全过：① 2 基因型×2 砧木×2 株强交叉互作（clone1×R1 高/R2 低、clone2 相反）→ method=GXRBLUP、job_type=GXR、σ²gxr=74.8>0、n_cross_rootstock=2、n_genotypes=2、8 EBV 行；② 同基因型仅跨单砧木 →「G×R 不可辨识」409；③ `gxe=True,gxr=True` →「Z₂」互斥 409；④ `fixed_effects=["rootstock"]` 同开 → rootstock 被剥离、不共线、正常出 σ²gxr；后端重启后 openapi 确认 `gxr` 入参；清理自动执行 |

### 8.20 基因组选择（GS）实证严谨性·GBLUP/ssGBLUP 专用 k-fold 交叉验证落地台账（v2.12，2026-08-04，代码级）

> 用户核实 GS 两条实证缺口：① **GS 缺自身交叉验证**——`run_cv`/`kfold_cv`（blup.py）是 A 矩阵系谱预测（ABLUP/GXE），GBLUP 落库的 `accuracy=√mean(reliability)` 是**理论准确度**（PEV 推导），模型误设（G 算错/标记编码错/遗传力先验偏）时 PEV 可靠性依然漂亮、真实预测能力却崩了，只有掩蔽留出「GEBV vs 表型 r」能测出来；② **SSR panel 难构 VanRaden G**——`_dosage_from_gt` 只吃 0/1/2，SSR 片段编码（`168/174`）/多等位被丢弃。用户拍板**先做 GS k-fold（①）**；SSR dummy 编码（②）留待后续。核心洞察：`_profile_solve` 已支持「仅观测子集进模型、**全部个体**出 EBV」——非观测个体 Z 行全 0、经 G⁻¹/H⁻¹ 交叉关系预测，所以掩蔽留出 = 传训练子集 phenos → 全个体 GEBV → 取留出个体与观测表型相关。完整明细见 `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §十三。

| 规格点 | 落地 |
|---|---|
| 求解器 | `genomic.py`：① 抽取 **`_build_h(pedigree, genotyped, G, ridge, extra_base)`**（solve_ssgblup 的 base/non_base→`_order_pedigree`→A/Ainv→Hinv→H 构建，Aguilar 2010）——**缺失基因型个体按 base 补入系谱**（原 raise ValueError 改补入，无表型基因型树不再崩，与 phenos 兜底一致）；② 新增 **`kfold_cv_genomic(phenos, G, genotyped, k, seed, method, pedigree)`**——`method=gblup`：individuals=genotyped（G 行序）、relmat_inv=G⁻¹（奇异回退 pinv）、zmat_full=G；`method=ssgblup`：`_build_h` → individuals=order、relmat_inv=H⁻¹、zmat_full=H；cand=genotyped∩phenos，`len(cand)<2` → 空 folds + warning；**折划分固定种子随机分层**（round-robin，GS 同世代样本无系谱家系树，区别于 ABLUP 的 sire 家系留出，文档明示）；逐折掩蔽留出：train_phenos=phenos−test_set → `_profile_solve(ZGZ_train, X, y_train, relmat_inv, n, z_train)` → 全 EBV → 留出个体 GEBV vs 表型 `blup._pearson`+RMSE，单折失败 error 记 warning 不中断；输出 dict 与 blup.kfold_cv **逐键对齐**（k/n_total/n_individuals/folds/mean/pooled_pearson/pooled_rmse/cv_accuracy/h2/warning）；**G/H/Hinv 只建一次、逐折只换 z_train 子阵**；ENGINE_VERSION 1.0.0→**1.1.0** |
| 服务端 | ① **`_gather_gblup_inputs(dataset_id, maf_min)` 提取**（run_gblup 的 dataset→samples→call_rows→markers→sample→tree 映射→dosage→`build_g_matrix`→genotyped 装配提成 helper，返回 `(dosage, marker_order, genotyped, G, g_meta, unmapped)`，run_gblup 改调、行为逐字节不变）；② **`run_cv` 加 `dataset_id/method/maf_min` 入参**（params_json 同步落库）——公共表型/系谱装配后 `if dataset_id:` GS 分支（与 `elif gxe:`/`else:` 互斥，G×E 与 GS 双开 GS 优先）：`kfold_cv_genomic` + method 名 **`KFCV/GBLUP`**/**`KFCV/ssGBLUP`**（method varchar(16) 放得下）；input_hash=sha256(`_input_digest(pedigree, phenos)`+`\n`+geno_str)（镜像 run_gblup 3360-3366）；engine_version 按分支（GS 用 `genomic.ENGINE_VERSION`，ABLUP/GXE 用 blup）；③ schema `CvRunIn` + controller 透传 `dataset_id/method/maf_min`；`_DATA_VERSION` v2.10→**v2.11** |
| 前端 | CV tab 加 **mode radio（ABLUP/GS）**：GS 模式显示基因型数据集下拉（复用已加载 `gbDatasets`）+ method radio（GBLUP/ssGBLUP）+ MAF≥ 输入，**隐藏 G×E 控件**、辅助文案分支「掩蔽留出 GEBV vs 表型 pearson（实证预测能力，固定种子随机分层）」；`submitCv` 按 mode 组装 payload（GS 传 dataset_id/method/maf_min）；`CvRunPayload` 加三个可选字段；`vue-tsc` 通过 |
| 验证 | `e2e_gblup_cv_20260804.py` 3 组全过：① 5 家系×3 全同胞=15 株、10 标记（MK0/MK1 为 QTL 效应 2.0，表型=12+2·dose(MK0)+2·dose(MK1)+低噪）→ `run_cv(dataset_id, method=gblup, k=5)`：method=`KFCV/GBLUP`、cv_accuracy=0.794>0.3、==mean_pearson、n_total/n_individuals=15/15、input_hash 64hex、engine=1.1.0、5 折 n_train/n_test≥1、CvFoldModel 5 行；② `method=ssgblup` → `KFCV/ssGBLUP`、cv_accuracy=0.794>0.3；③ 门禁：无映射样本数据集 → `CustomException`「基因型样本均无法映射到单株」；回归 `e2e_advanced_gblup.py` 复跑全过（`_gather_gblup_inputs` 提取无行为变化）；后端重启 openapi 确认 `CvRunIn.dataset_id/method/maf_min`；清理自动执行 |

### 8.21 现代桃育种领域覆盖·S-等位基因交配兼容性 + 抗病/需冷量性状字典落地台账（v2.13，2026-08-04，代码级）

> 用户核实现代桃育种四方向覆盖缺口，拍板开始做（按建议次序先落地 ②③ 小活、① 中活；④ GWAS/QTL/MAS 最大留待单独立项）：
> - **① S-等位基因（自交不亲和）交配兼容性**——桃是配子体型自交不亲和（S-RNase），配组合时 S 基因型决定能否坐果；`bre_pollination` 有花粉批但无 S-allele 追踪与兼容性校验——"配了不结"的硬需求。
> - **② 需冷量/需热量**——低需冷量桃适应暖区是核心育种目标；`bre_germplasm.chilling_requirement`（属性）+ `bre_environment_condition.chilling_hours/GDD`（环境侧）已有，**选种性状侧（bre_trait）缺失**。
> - **③ 抗病性状**——细菌性穿孔病/褐腐病/白粉病减药育种关键；`bre_germplasm.disease_resistance` 仅自由文本，**bre_trait 字典一条都没有**。
> - **④ MAS/QTL/GWAS 闭环**——已有 GS 预测层，但缺发现层（GWAS/QTL 定位→MAS）；900214 仍 `_coming_soon`，留待单独立项。
> 完整明细见 `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §十四。

| 规格点 | 落地 |
|---|---|
| ②③ 性状字典 | `backend/sql/bre_disease_chilling_traits.sql`（幂等 ON CONFLICT）种子 **5 条**：`disease_shot_hole` 细菌性穿孔病 / `disease_brown_rot` 褐腐病 / `disease_powdery_mildew` 白粉病（category「抗病性」，0-5 级病情指数 0=免疫…5=高感，`valid_min=0/valid_max=5`）+ `chilling_requirement` 需冷量（h，0-3000）+ `heat_requirement` 需热量（GDD，0-10000）（category「生态适应性」）。全部 `data_type='numeric'` + `into_ebv='1'` + `direction='asc'`（低值优：低需冷/低需热/低病情指数抗病）+ `default_h2`（需冷 0.5/需热 0.4/抗病 0.3）+ `stage='evaluation'` + `method` 测定说明——**统计引擎 `_trait_meta_map` 仅消费 numeric，故不用 categorical 分级**；前端 trait 页 category 自由文本自动显示、0 改动 |
| ① S-allele 建模 | `bre_germplasm.s_alleles`（`String(32)`，model+schema Create/Update/Out+ALTER TABLE+COMMENT，如 `S1/S3`，`Sf`=自交亲和型）——`bre_germplasm.sql` 补列；germplasm 前端表单/导出列加 S-等位基因输入 |
| ① 兼容校验 | `cross_combination/service.py`：`_parse_s_alleles`（分隔符 `/ , ;` 归一化小写集合）+ `_s_compat_check`（**任一亲本含 `sf`→full 放行**；共享 2 个→`none`；共享 1 个→`half`；无 S 数据→`unknown` 跳过）+ `_check_s_compat`（读亲本 s_alleles，`none`→`CustomException` 409「S-等位基因完全不相容（共享 …），该组合无法坐果」，`half`→返回警示文案）；`create`/`update` 在亲本断言后调用，`CrossCombinationOutSchema.s_compat`（可选派生字段）落警示；**自交（同亲本共享 2 等位）自然被 409 拦截** |
| 前端 | germplasm 表单加 S-等位基因输入（type input，placeholder 提示 Sf）；cross_combination 组合提交包装 createApi/updateApi——响应含 `s_compat` 则 `msg.warning` 展示（409 由统一错误处理自动提示）；`germplasm.ts` `GermplasmForm/GermplasmTable` 加 `s_alleles?`；`vue-tsc` EXIT=0 |
| 验证 | `Temp/claude/e2e_s_allele_20260804.py` 6 组全过：纯函数 8 例（S1/S3×S1/S3→none、×S2/S4→full、×S1/S2→half、含 Sf→full、大小写/混合分隔→none、缺数据→unknown）+ service 层 create（共享 S1/S3→409「不相容」；共享 S1→`s_compat` 半兼容；0 共享→无警示；Sf 放行；缺 S 跳过）；DB 核验 bre_trait 5 条 numeric+asc+into_ebv=1 落库；openapi 核验 `BreedingGermplasm{Create/Update/Out}.s_alleles` + `CrossCombinationOut.s_compat`；清理自动执行 |

### 8.22 GWAS/QTL/MAS 闭环落地台账（v2.14，2026-08-04，代码级）

> v2.13 标记「④ GWAS/QTL/MAS 闭环留待单独立项」——本轮单独立项落地：补齐**发现层**（GWAS/QTL 定位→显著标记→MAS 面板），900214 占位页翻真实页。桃在成熟期/果重等位点已有已知 QTL，MAS 让童期幼苗在无表型/无 EBV 时也能被标记辅助选择。

| 规格点 | 落地 |
|---|---|
| GWAS 引擎 | `backend/scripts/breeding_stats/gwas.py`（纯 numpy 零 scipy，`ENGINE_VERSION=1.0.0`）：逐标记单标记回归 `y ~ μ + PC1..PCk + marker`，加性效应=标记系数；**群体结构**=标记剂量矩阵中心化 SVD 前 n_pc 个主成分得分（缺失按列均值填）；**p 值复用 `fdist.f_pvalue(t²,1,df)`**（df=n−n_pc−2，正则不完全 beta）；**多重检验**=Bonferroni 阈值 + BH-FDR q（numpy argsort）；**QTL 定位**=显著(Bonf)标记同染色体相邻间距 < qtl_window 合并簇、簇内最小 p 为峰标记（单显著标记也落 QTL）；**共线兜底**：标记与 PC 共线时 XtX 奇异，微小岭回归（reg=1e-8·max(diag)）令 SE 大而有限→p≈1（效应被 PC 吸收正确非显著），**不误吸与群轴正交的 QTL 标记**；method 参数预留 ssgwas（MLM 留待） |
| 数据装配 | `_gather_gwas_inputs`（独立 helper，仿 `_gather_gblup_inputs` 但 marker 查询**补 chromosome/position**）——**不改 run_gblup 零回归**；样本 source_type=tree 直连/sample_name↔tree_no·品种名兜底、未映射跳过；表型 tree 级均值（同 run_gblup） |
| 5 张新表 | `bre_gwas_result`（批次：n/m_after_maf/n_pc/threshold_bonf/n_sig_bonf/n_sig_fdr/n_qtl/data_version/input_hash/engine_version）· `bre_gwas_snp`（逐标记：chromosome/position/maf/effect/se/t/p/neg_log10p/q/sig_bonf/sig_fdr）· `bre_qtl`（已知 QTL 人工 CRUD source=known + GWAS 自动定位 source=gwas）· `bre_mas_panel` + `bre_mas_panel_marker`（favorable_dose/direction/effect，UNIQUE(panel,marker)）——`statistics/model.py` ORM + `backend/sql/weld_gwas.sql` 幂等 CREATE IF NOT EXISTS 双保险 |
| 服务端端点 | `POST /statistics/gwas/run`（job_type=GWAS，input_hash 镜像 run_gblup）+ `GET /statistics/gwas/list` + `GET /statistics/gwas/{id}`（result+snps+qtls）；`bre_qtl` CRUD 五件套；`bre_mas_panel` CRUD + `POST /mas-panel/{id}/markers`（全量替换）；权限复用 `module_bre:statistics:*`（已授 ADMIN）；`_DATA_VERSION` v2.12 |
| MAS 决策 hook | `decision_preview` 条件循环 `("pheno","ebv")` → `("pheno","ebv","marker")`：`conds["marker"]={panel_id:{min_hits:N}}`；`_mas_hit_map` 按候选树批量查 call→`_dosage_from_gt`→有利剂量（direction=high: dose≥favorable_dose / low: ≤）命中计数——**童期幼苗无表型/无 EBV 也能被 MAS 选入** |
| 前端 | `gwas.ts`（runGwas/listGwas/gwasDetail + Qtl/MasPanel API）+ `gwas/index.vue` 三 tab：GWAS 结果（批次表 + **Manhattan 图**（裸 `echarts.init`，x=染色体累加位置、逐染色体分组着色、显著点红色、Bonf 阈值 markLine、dataZoom）+ **QQ 图**（期望 −log10((i+.5)/m) vs 观测）+ SNP 表 + QTL 表）/ QTL 定位（已知 QTL 录入 CRUD）/ MAS 面板（面板 CRUD + 标记选择对话框）；运行参数 dataset/trait/maf_min/n_pc/sig_level/qtl_window；sys_menu 900214 `component_path='module_bre/gwas/index'` 翻转（G 段按钮已由统计模块 900071 授予，无需新增）；`vue-tsc` EXIT=0 |
| 验证 | `Temp/claude/e2e_gwas_20260804.py` 7 段全过：① run_gwas→job GWAS/SUCCESS、bre_gwas_result 字段（n_pc/threshold_bonf=input_hash 64 位/engine_version）② snp 全字段 + MK0/MK1 Bonf 显著且为所在染色体最小 p ③ QTL 定位 2 区间峰标记=MK0/MK1（source=gwas 落库）④ 已知 QTL CRUD（source=known）⑤ MAS 面板+set_markers+decision_preview marker 条件（16 株 + 无表型童期幼苗命中、低剂量株不命中）⑥ 门禁：dataset 无映射样本→CustomException ⑦ 数据清理自动执行；**回归**：`e2e_advanced_gblup.py` + `e2e_gblup_cv_20260804.py` 复跑零回归（`_gather_gwas_inputs` 独立）；openapi 核验 10 条 gwas/qtl/mas-panel 路径 |

### 8.23 九缺口补齐落地台账（v2.15，2026-08-04，代码级）

> 用户自 GWAS/QTL/MAS 闭环后重扫 12 项缺口，A1（S-等位）与 A4（G×R）已同日落地剔除，余 **9 项拍板「全部补齐」**，分三批（批1 经典侧计算端点 → 批2 分子侧严谨性 → 批3 求解器核心），每批独立 e2e + 回归全部通过。完整明细见 `桃育种系统统计引擎实施记录.md` §十六。

**批1 经典侧计算端点（纯计算不建表，零回归）**

| 缺口 | 落地 |
|---|---|
| A5 数据质量 | `POST /statistics/data-quality`——`data_quality_report(trait_id, site_id?, tree_ids?)`：tree 级观测装配（同 run_ablup 模式）+ 缺失率复用 `_readiness_report` 逻辑 + 变异系数 + **IQR（Q1−1.5IQR / Q3+1.5IQR）** 与 **MAD 稳健 z-score** 双法异常标记，输出 `{trait, n_trees, missing_rate, cv, outliers:[{tree_id, tree_no, value, z, reason}], summary}`；前端 statistics 页「数据质量」对话框 |
| A3 遗传增益 | `POST /statistics/genetic-gain`——**ΔG = k·r_g·σ_A**：选择强度 k 由入选比例 top_p 查正态，**Acklam 有理近似 Φ⁻¹**（纯 numpy 零 scipy）；r_g=批次 PA（√mean reliability，聚合 `bre_prediction_value.pa`）；σ_A=√h²·σ_P（h²=`bre_prediction.heritability`、σ_P=trait 观测 SD）；入参 top_p/top_n + 世代间隔 L 可选，逐轮（predict_date/round）输出 `{round, current_mean, ΔG_units, ΔG_pct_mean, next_mean, cumulative}` |
| A6 主动选配 | `POST /statistics/mating-recommend`——入参候选 tree_ids + EBV 批次/trait 集 + 亲缘阈值（默认 0.25）+ 权重 w_ebv/w_kin + max_pairs：① EBV map（决策块复用）② 亲缘 A（`blup.relationship_matrix`，系谱仿 kinship_matrix）③ **S-等位硬过滤**（复用 `cross_combination.service._s_compat_check`：none→剔除、half→flag）④ 打分 `score=w_ebv·mid_parent_EBV − w_kin·max(0,r−threshold)` 排序 top N；输出 `{pairs:[{female, male, ebv_mean, r, s_compat, score, flags}]}`；**计算端点不落库**（用户拍板） |

**批2 分子侧严谨性（solver 扩展，独立路径）**

| 缺口 | 落地 |
|---|---|
| B1 EMMAX | `gwas.py` 新增 `_emmax`：**零模型** y=Xβ+u+e，u~N(0,σ²g·K)，K 由 dose 矩阵 GRM（复用 `genomic.build_g_matrix`），方差分量复用 `genomic._profile_solve`（Z=I、G=K）；**纯 numpy eigh** 对角化 K=QΛQ' → 固定 V=σ²g·K+σ²e·I、V⁻¹=Q(σ²Λ+σ²e·I)⁻¹Q'；逐标记 GLS y~[1,PC,marker]，t²→`fdist.f_pvalue`；**run_gwas 后处理（显著判定/Bonferroni/BH-q/QTL 聚类）抽共享函数**，GLM 路径输出逐字节不变（e2e_gwas 回归兜底），EMMAX 兄弟路径；`method="emmax"` 服务端透传 + 前端运行对话框 method 下拉 |
| B2 SSR 多等位虚拟编码 | VCF 导入按 REF/ALT 数定 `marker_type`（ALT≥2→"ssr"，否则 "snp"）；新增 `_allelic_from_gt`（"0/2"→{0:1,2:1} 每等位 0/1/2 存在）与 `_dosage_from_gt` 并列；**3 处装配（gather L3502/3636/3993）按 marker_type 分支**——SNP 走剂量、SSR 标记列展开为每等位一列（key `name:A{j}`）；`genomic.build_g_matrix` 多等位分支：p_a=mean/2 逐等位列、Z=M−2p_a、scale 分母 2Σ_all p_a(1−p_a)（VanRaden 多等位推广）；全列 MAF 过滤照常；GS/GWAS 双消费，前端无需改（marker_type 下拉已存在） |
| B3 QTL×E | `POST /statistics/gwas-qtl-x-e`——按环境（site/year）分层：tree 观测按环境分桶（TraitObservationModel.site），每环境跑 `run_gwas`（同 marker/参数），合并 QTL：`{qtl, peak_marker, chromosome, n_env_sig, envs:{site:{p,effect,sig}}, stable}`——≥2 环境显著且效应同号→**stable**、仅 1 环境→**env-specific**、异号→**G×QTL 警示**；**计算端点不建表**；前端 gwas 页 QTL×E tab |
| B4 MAS 语义 | `bre_mas_panel_marker` 扩列（`weld_mas_semantics.sql` 幂等 ADD COLUMN IF NOT EXISTS）：`mode` String(16)（additive/dominance/recessive/allele/haplotype，默认 additive）/`favorable_allele` String(16)/`haplotype_group` String(32)；`_mas_hit_map` gather 保留原始基因型（a,b）按语义分支——**additive**=现规则（dose≥fav/方向）、**dominance**=dose≥1(high)/≤1(low)、**recessive**=dose==2(high)/0(low)、**allele**=有利等位存在、**haplotype**=同组内全部命中才计 1；decision_preview marker 条件沿用 n≥min_hits 语义自动透传；前端面板标记编辑器加三控件 |

**批3 求解器核心（高风险，独立新路径）**

| 缺口 | 落地 |
|---|---|
| A2 AR1×AR1 空间协方差 | `blup.solve_spatial`（`ENGINE_VERSION` 1.3.0）：y=Xb+Zg+e，e~N(0,σ²e·R)，R_ij=ρ^(|Δrow|+|Δcol|)（AR1(ρ)⊗AR1(ρ)，v1 取 ρ_row=ρ_col 降维）；**R⁻¹ 纯 numpy eigh**（R_row=PΛP' → R⁻¹=(P⊗P)(Λ⊗Λ+…)⁻¹(P⊗P)'）；REML 对 (λ,ρ) 双重黄金搜索（复用 `_golden_max`）；`run_ablup(spatial=True)` 装配补 row_no/col_no → method=AR1×AR1 / model_name=SPATIAL_*，ρ/σ²a/σ²e/h² 落批次 note（NA 安全 `_fmt`）；**与 G×E/G×R 互斥**（Z₂ 单槽位，双开 409「互斥」）；缺 row/col 坐标 → 409「需行/列坐标」；默认 `spatial=False` 路径逐字节不变 |
| A7 稀疏 A⁻¹+共轭梯度 | 阈值分派 `use_sparse = n_with_parents>0 and n>N_SPARSE(1000)`：`_build_ainv_sparse`（Henderson 规则 COO 三元组 ainv_ii/jj/vv，纯 numpy）→ `_cg_solve`（C·v=稠密 XtX/XtZ/ZtZ 子块 + `np.add.at` 稀疏 Ainv·v，max_iter=800/tol=1e-9）；返回 `"solver":"sparse-cg"` + `cg_iter`；**Hutchinson 随机探测**（k=100、固定种子 20260804、`np.random.RandomState`）：diag(C22⁻¹)≈mean(P∘(C⁻¹P))、P 随机 ±1 → PEV 对角 → reliability=1−PEV/σa²，`"reliability_approx":True`；收敛失败→回退稠密/warning；稠密路径（n≤1000 或无线谱）逐字节不变，EBV/h²/σ² 为精确 CG 解（e2e 差 3.49e-12）、mean reliability 为 k=100 MC 近似（n=20 最坏 ~0.054，大群体收紧，文档标注「稀疏路径可靠性为近似」） |

**验证**：批1 `e2e_data_mating_gain_20260804.py`（data-quality 命中人为离群株 / ΔG 公式自洽 / mating-recommend S-等位剔除+亲缘惩罚 / 无观测 409 门禁）；批2 `e2e_molrigor_20260804.py` 五段（EMMAX 复现 QTL + SSR 混合 GBLUP 全标记进入 + QTL×E stable/env-specific 判定 + dominance/haplotype 语义命中 + 门禁）；批3 `e2e_spatial_sparse_20260804.py` 三段（AR1×AR1 ρ=0.9796/h² 合理/method 标签 + 稀疏路径 EBV 3.49e-12/h² 0.00/CG 7 折/Hutchinson mean-rel Δ0.054 文档化 + 默认稠密路径引擎级 0 差、落库 4.92e-05 为 numeric(12,4) 量化）；**回归**：e2e_gwas（7 段）/e2e_advanced_gblup/e2e_gblup_cv/e2e_gxr/e2e_refine/e2e_corr_spatial/e2e_molrigor 全绿；openapi 核验 4 新端点 + RunStatsIn.spatial/gxe/gxr + GwasRunIn/GwasQtlXEIn.method=emmax + MasPanelMarkerIn 三字段；前端 vue-tsc EXIT=0。

---

### 8.24 十二项真缺口·批1 引擎三件落地台账（v2.16，2026-08-05，代码级）

> 用户「全部补齐」后做全量现状盘点（2 个 Explore 代理 + 关键文件精读），发现总表大量「待建」标记过时——35 个 module_bre 后端模块 CRUD 全部齐全（9 端点 + 前端页 + API ts + 菜单）、数据字典四类已灌、描述统计/ANOVA 引擎已落地。真实缺口收敛为 **12 件**，用户拍板范围=只补这 12 件；移动端（V1.2）/品种登记 PVP（V3.0）/AI 三件套（V4.0）留波次不建。分三批独立 e2e + 回归，每批验收。本批批1=引擎三件（solver 扩展，独立新路径）。

| 缺口 | 落地 |
|---|---|
| ① ssGWAS | `gwas.py` 1.2.0 新增 `_ssgwas`（run_gwas L161 `if method=="emmax"` 后加 elif）：`genomic.build_g_matrix`（blend 岭保证正定）构 G → `genomic.solve_gblup` 拟合全样本 GEBV û；**标记效应反推（Wang et al. 单步 GWAS）对角近似** `ê_j=(M_j'Z'G⁻¹û)/(2Σp_j(1−p_j))`、`Var(ê_j)=σ²u/(2Σp_j(1−p_j))`；Wald `t=ê/SE`、df=n−2 → `fdist.f_pvalue`；**共享 `_finalize`/`_bh_qvalues`/`_cluster` 后处理**（GLM/EMMAX 逐字节不变）；门禁：无基因型样本→报错、G⁻¹ 岭兜底；服务端 `method` 透传 ssgwas（schema 已留）+ 前端 gwas 运行对话框 method 下拉加 ssgwas |
| ② 全 MT-BLUP | `mtblup.py` 1.1.0 新增 `solve_multi`（现状 `solve_bivariate` 单对双性状、Va/Ve 取单性状 REML 仅 ρ 一维）：m 性状 y 堆叠、X/Z 块对角、Var(u)=G0⊗A（G0 m×m 半正定）、Var(e)=diag(ve_i·I)；**EM-REML 迭代**：初始 Va/Ve 取各性状 `blup.solve` REML、G0 非对角取 0，迭代更新 G0/ve（特征值截断 + Higham 投影保正定，mtblup 已有投影先例），max_iter 兜底不收敛→`converged=False`+warning；输出 G0 全元素 + r_g 矩阵 + n_iter/converged/warning；`run_genetic_corr` 加 `full_mtblup=True` 模式（一次 m 性状给完整 G0 替代逐对）；逐对 bivariate 路径保持（回归零风险） |
| ③ AR1×AR1 双参 ρ | `blup.py` 1.4.0 `solve_spatial` 加 `aniso: bool=False`（v1 单参 ρ_row=ρ_col 坐标上升 h²↔ρ）：R_ij=ρ_row^|Δrow|·ρ_col^|Δcol|，内层 `_f_rho` 拆 ρ_row/ρ_col 交替优化（保持坐标上升）；`run_ablup(spatial=True, spatial_aniso=True)` → method=AR1×AR1(aniso)、note 落 rho_row/rho_col；**aniso=False 时输出与 v1 逐字节一致**（回归断言）；门禁/互斥/缺坐标逻辑不变 |

### 8.25 十二项真缺口·批2 模块四件落地台账（v2.16，2026-08-05，代码级）

> 批2=模块四件：参照 propagation/seed_lot 现成五件套（model + service/controller/schema + `module_bre/__init__.py` 注册 + 前端 `views/module_bre/<name>/index.vue` + `api/module_bre/<name>.ts` + 菜单 component 翻转 + Excel 导入导出）。表均已存在（analysis_dataset 新表 create_all 建），业务增强见下。

| 模块 | 落地 |
|---|---|
| field_operation 农事操作 900051 | `bre_field_operation`（tree_id/plot_id/op_type/op_date/op_detail/operator_id）；op_type 字典（施肥/喷药/修剪/灌溉/疏果/套袋/采收）bre_dict 灌入 |
| observation 通用观测 900050 | `bre_observation` EAV 通用录入（可挂 plot 级、不强制 trait）；obs_type numeric/text/date |
| breeding_report 育种报告 900075 | `bre_report`（report_name/report_type/year/target_id/doc_path/gen_by）CRUD + `POST /report/generate`（按 report_type 聚合 bre_prediction/bre_stability_result/bre_cv_result 成结构化报告 + doc_path）；前端列表 + 生成对话框 |
| analysis_dataset 分析数据集 900070 | 新表 `bre_analysis_dataset`（name/description/trait_codes jsonb/sample_ids jsonb/config jsonb/status，create_all + 幂等 weld 兜底）；CRUD +「查看性状值」跳 statistics trait-values（复用既有视图，不重复造轮子） |
| 菜单翻转 + 文案清理 | 幂等 UPDATE component_path→`module_bre/<name>/index`、加 E 段按钮 900xxx；菜单 description 残留「待建」的 900014/900015/900021/900061/900063/900065 → UPDATE 去「待建」；前端 statistics/index.vue spatial 复选框加 aniso、gwas 运行对话框 method 下拉加 ssgwas |

### 8.26 十二项真缺口·批3 底座五件落地台账（v2.16，2026-08-05，代码级）

> 批3=底座五件：审计切面 / 统一编号服务 / 超期预警定时任务 / 备份容灾 / BrAPI+MIAPPE 互操作。

| 缺口 | 落地 |
|---|---|
| ④ 审计切面 | `bre_audit_log` 表（16 列已建，零实现）→ `module_bre/audit/`（AuditLogModel + `GET /bre/audit/list` 过滤 entity_type/action/operator_id + 详情）；`base_crud.py` 三个写方法事务内 flush 后追加：**create→CREATE 记录级**、**update→UPDATE 字段级 diff（每变更字段一行）**、**delete→DELETE 记录级**；开关 `settings.AUDIT_BRE_ENABLED`（默认 True）+ 模型 `__bre_audit__=True` opt-in；**批量导入路径会话标志抑制逐行审计、仅汇总记一条**；uuid=str(uuid4())、created_time/updated_time=now()、is_deleted=false；operator_id 仅 personnel.name==user.username 命中填（默认只填 created_id） |
| ⑤ 统一编号服务 | 现状 4 处分散扫描式生成 → `app/utils/number_gen.py` `NumberGenService`（规则配置前缀/日期/序列/回绕）+ **原子取号 `pg_advisory_xact_lock` + bre_sequence 表**（新表 name/current_seq）；迁移 4 处（行为格式保持）：cross_combination._gen_combination_code（YY+3位）、tree._gen_tree_no（组合-序号）、selection_result clone_code（组合-{:04d} 扩位）、seedling batch_no（YP-…）；e2e：并发取号不重复（advisory lock）、4 种格式回归 |
| ⑥ 超期预警定时任务 | 调度框架已就绪（`app/core/ap_scheduler.py` + `module_task/cronjob` 持久化），任务本体缺 → 每日 job 按 `selection_rule` 扫描：树 N 年未决策（selection_result 无记录且定植超 N 年）、pollen 批次过期（采集日+有效期窗口）、seed_lot 超期 → 写 **`bre_alert`**（alert_type/entity_type/entity_id/message/status/created_id）+ `GET /bre/alert/list` + 前端「预警中心」页；e2e：造超期数据 → 触发 job → alert 落库 → 查询/幂等去重/resolve 后不再重复预警 |
| ⑦ 备份容灾 | `backend/scripts/pg_backup.sh`：pg_dump 自定义格式到 `Temp/backup/`（按日期）+ N 天轮转；`pg_restore.sh` 恢复脚本；系统 job 每日 02:00 备份；e2e：跑脚本 → 备份文件存在 + `pg_restore --list` 校验（bre_alert/bre_sequence/bre_audit_log/bre_analysis_dataset 均在内，不实还原） |
| ⑧ BrAPI + MIAPPE | `module_bre/brapi/controller.py`（prefix `/brapi/v2`，只读不建表，app 根注册非 /bre 前缀）：`GET /germplasm`（bre_germplasm → germplasmDbId/germplasmName/germplasmPUI/accessionNumber/commonCropName=Peach/genus=Prunus/species=persica/subtaxa=variety_type + additionalInfo 育种字段）、`GET /observationvariables`（bre_trait → trait/method/scale，scale.dataType 按 numeric/date/text 映射 + validValues 自 valid_min/max 与 scale_json categories）、`GET /studies`（bre_trial_study + site 名）、`GET /observations`（bre_trait_observation + bre_observation 合并、tree→germplasm join）、`GET /miappe`（MIAPPE v1.1 元数据模板导出）；BrAPI 2.x 包裹 `metadata{pagination,status,datafiles}+result{data}`、0 基分页 |
| 验证 | 批1 `Temp/claude/e2e_gaps_engines_20260804.py` 3 组 PASS（ssgwas 复现已知 QTL + solve_multi 3 性状 G0 半正定 r_g 与逐对同号量级 + aniso 与 v1 兼容、aniso=False 逐字节一致）；批2 `Temp/claude/e2e_gaps_modules_20260805.py` 15 组断言 PASS（四模块 CRUD + report generate 聚合 + 菜单翻转 + 文案清理）；批3 `Temp/claude/e2e_gaps_base_20260804.py` 19 ok / 0 fail（审计 CREATE/UPDATE 字段级 diff/DELETE + IMPORT 抑制汇总 + 8-session 并发取号 1-8 唯一 + 三类预警命中/无负例误报/去重/resolve + 备份 pg_restore --list 四表 + BrAPI 结构分页映射）；**回归**：e2e_spatial_sparse / e2e_gwas / e2e_molrigor / e2e_advanced_gblup / e2e_gblup_cv / e2e_refine / e2e_gxr / e2e_corr_spatial 全复跑零回归（其间修复 `_allelic_columns` SSR 兜底误伤——SNP 标记"1/2"多等位调用应视为缺失，恢复 GBLUP「非基因型株 EBV=0」语义，B2 SSR 分支显式 marker_type="SSR" 不受影响）；后端重启 + openapi 核验 631 路径（5 brapi + /report/generate + /audit/list + /alert/list）+ HTTP smoke；前端 vue-tsc --noEmit EXIT=0 |

### 8.27 桃育种业务流全面完善·批A 业务数据链 + 批B 统计算法 + 批C 前端落地台账（v2.17，2026-08-05，代码级）

> 用户要求「对现有功能，结合桃育种实际业务流程与需求，进行全面测试分析，并完善」。三路审计（双代理并行 + 数据层性状字典探测 + 独立 grep/read 验证）收敛真实缺口 **10 项**（业务数据链 1-6 / 统计算法 7 / 前端 8-10），拍板全部实施并裁决两点：**导入按钮维持隐藏**（23+ 页显式隐藏，导入弹窗/处理器/后端端点完整保留）、**果实采收入口走农事操作**（op_type=harvest 结构化产量表单 + 同步统计引擎，非独立模块）。分三批独立 e2e + 全量回归，每批验收。

**批A 业务数据链（A1-A6）**

| 缺口 | 落地 |
|---|---|
| A1 果实采收结构化入口 | `bre_field_operation` 加 4 可空列 `yield_kg`(单株产量kg)/`fruit_count`(果数)/`avg_fruit_weight`(均果重g)/`marketable_rate`(好果率%)；`backend/sql/weld_busflow.sql` `ALTER TABLE ... ADD COLUMN IF NOT EXISTS`（create_all 不建已有表新列）；service create/update 当 `op_type=="harvest"` 且 tree_id 非空且有产量数据 → 按 A2 种子 trait_code（single_tree_yield/fruit_number/avg_fruit_weight/marketable_rate）查 trait_id 同步写 `bre_trait_observation`（evaluate_year=op_date.year、trial_study_id 由 plot 继承），trait_code 缺失跳过不 409；**plot 级采收只留 field_operation 记录，不进树级统计** |
| A2 产量/物候/品质/生长量/描述性状种子 | `backend/sql/bre_yield_phenology_traits.sql`（`INSERT ... ON CONFLICT(trait_code) DO UPDATE`，幂等）：产量构成 5（single_tree_yield 单株产量 kg / fruit_number 果实个数 / avg_fruit_weight 平均单果重 g / marketable_rate 好果率 % / fruit_crack_rate 裂果率 % low）+ 物候 3 date 型（full_bloom_date 盛花期 / fruit_maturity_date 果实成熟期 / leaf_fall_date 落叶期）+ 品质 3（ss_content 可溶性固形物 % / titratable_acid 可滴定酸 % low / ss_acid_ratio 固酸比）+ 生长量 3（trunk_circumference 主干周长 cm / tree_height 树高 m / crown_width 冠幅 m）+ 描述性 categorical 5（fruit_shape 果形 / pubescence 茸毛 / freestone 离核 / ground_color 果皮底色 / coloring_type 着色类型，into_ebv=0）；category 产量构成/物候/果实品质/生长量/果实外观 + default_h2/direction |
| A3 种质级观测 | `bre_observation` 加可空 `germplasm_id`（FK→bre_germplasm，weld SQL ALTER + index）；observation service `assert_parents_exist` 扩展种质校验；前端 observation 表单加种质选择器 + 搜索栏 germplasm 过滤 |
| A4 授粉→收种→种子处理补链 | `bre_seed_lot` 加可空 `pollination_id`（FK→bre_pollination）+ `bre_seed_treatment` 加可空 `seed_lot_id`（FK→bre_seed_lot，weld SQL ALTER）；前端 seed_lot 授粉选择器（按 combination 过滤）、seed_treatment 种子批次选择器 |
| A5 EAV 观测校验 | observation + trait_observation create/update：obs_type=numeric → obs_value 可 parse float、obs_type=date → 可 parse 日期，否则 409；trait 有 `valid_min/valid_max` 且 numeric → 越界 409；**重复校验**：同 (tree_id\|plot_id\|germplasm_id, trait_id, obs_year, obs_date) 已存在 → 409（精确到日，同日不同 trait / 不同日多次观测放行） |
| A6 tree 育种阶段自动设置 + 成株性状门禁 | tree.service create 当 stage 为空 → 按 breeding_generation 推断（F 代杂种→`juvenile`、亲本/嫁接成株→`evaluation`）；trait_observation create 门禁：trait.stage=evaluation 而 tree.stage=juvenile → **409**「童期树不可录成株性状」；juvenile 性状录童期树仍允许；不影响 decision_preview 的 marker 辅助选入（非观测路径） |

**批B 统计算法（B1-B4）**

| 缺口 | 落地 |
|---|---|
| B1 type-B 多环境遗传力 | service 新 helper `_values_by_tree_env`（按 trait_id + trial_study_id/evaluate_year 分环境聚合树→值）+ `run_type_b_heredity`：**复用 `mtblup.solve_bivariate` 把环境当"性状"**（`phenos={"E1":{tree:v},"E2":{tree:v}}` 同一系谱）精确 REML 估 r_g；`method="calo"` 备选（分环境 EBV 相关/√rel）；`env_dim="site"|"year"`；两环境共有树 <2 → 409；落 `bre_type_b_result`（trait_id/trait_code/env_dim/envs_json/matrix_json/pairs_json/n_common/input_hash/engine_version/note）+ controller `POST /statistics/type-b-heredity` + `GET /type-b` + `GET /type-b/{id}` |
| B2 correlation_matrix genetic 模式 | `correlation_matrix` 加 `mode="pheno"|"genetic"`、`g_method`、`year`；**mode=pheno 分支逐字节不动**；genetic 分支调新私有 `_genetic_corr_matrix`（:1991）逐对 `mtblup.solve_bivariate` 组装矩阵（对角 1、非对角钳[-1,1]），**不落库**（对齐 data_quality 计算端点模式）；schema CorrelationIn 加 mode/g_method/year；前端 correlation tab 加热图 + mode 切换 |
| B3 selection_index 自动权重 | `selection_index` 加 `auto_weights: bool=False`：True 时权重=`_trait_meta_map` 的 default_h2（或实测 h²，兜底 0.1）、**强制 use_h2=False**（防双重相乘）、direction 由 `_weighted_z_index` 内核 asc 翻转处理；weights_json 记 `"__auto":true`；into_ebv=0 剔除进 dropped |
| B4 UPGMA 聚类 | 新 `run_cluster`：入参 trait_ids/entity_type(tree\|clone)/mode(pheno\|genetic)/distance(1-|r| 或 euclidean 标准化)/k；输入矩阵复用 `_genetic_corr_matrix` 或 correlation_matrix；**UPGMA 纯 numpy**（距离矩阵迭代合并，无 scipy）；输出 `{clusters:[{label,members,n}], merges:[{a,b,dist}], order:[...]}`；controller `POST /statistics/cluster`（不落库） |

**批C 前端（C1-C4，按用户裁决：不恢复导入按钮）**

| 项 | 落地 |
|---|---|
| C1 观测录入增强 | observation 页搜索栏加 plot/trial_study(站点)/germplasm 快捷过滤（ObservationQueryParam 加 tree_id/plot_id/germplasm_id/trial_study_id）；表单支持 germplasm 目标（A3）；field_operation 页 op_type=harvest 动态显示产量结构化表单 + 表格 4 列 |
| C2 统计可视化 ECharts | `statistics/index.vue`：correlation tab 相关性热图（mode 切换 pheno/genetic + 数值表）；gblup tab 可靠性热图 + EBV 随年份趋势折线（per-batch 聚合）；新增 type-B tab（热图 + 明细表 + 分环境对表）；新增 cluster tab（树状图 + 聚类表）；`echarts.ts` 注册 HeatmapChart + VisualMapComponent |
| C3 combination-funnel 前端入口 | statistics 工具栏「组合得失漏斗」按钮 + 对话框（1080px）调 `GET /statistics/combination-funnel` 六级派生指标表（后端 :351 已有、前端此前缺失） |
| C4 stage_phenotype 容器同步 | `stage_phenotype/index.vue` tabs 通用观测→observation、农事操作→field_operation（`_shared/StageView.vue` compMap 注册，替换 ComingSoon） |

**验证**：批A `Temp/claude/e2e_busflow_20260805.py` **11 组断言 PASS**（A1 采收同步 4 行观测 + plot 级不写 + A2 性状种子齐全 + A3 种质观测回查 + A4 授粉→收种→种子处理全链路 + A5 非法/越界/重复 409 + A6 F1 自动 juvenile、童期录成株 409）；批B `Temp/claude/e2e_statsflow_20260805.py` **15 组断言 PASS**（type-B 2 环境矩阵对角 1/对称/r_g∈[-1,1]/site 与 year 环境集不同/n_common=共有树/GET 回查 + correlation pheno 逐字节回归/genetic 对称对角 1/g_method=calo + index auto==手工 default_h2 权重排名/asc 符号翻转/into_ebv=0 剔除 + cluster 3 已知类 UPGMA 还原/k=1·k=n 边界/clone 聚合）；批C HTTP smoke `Temp/claude/smoke_busflow_c_20260805.py` **10 检查全过**（observation 3 过滤对真实数据 n=1 全命中 + funnel n=21 + correlation pheno/genetic + type-b list + cluster POST + auto_weights）；**回归**：e2e_spatial_sparse / e2e_gwas / e2e_molrigor / e2e_advanced_gblup / e2e_gblup_cv / e2e_refine / e2e_gxr / e2e_corr_spatial / e2e_gaps_engines / e2e_gaps_modules / e2e_gaps_base 全复跑零回归（e2e_spatial_sparse 两处 `data_version` 断言 v2.14→v2.15 同步）；后端重启 + openapi 核验新路径（/type-b-heredity、/type-b、/type-b/{id}、/cluster、correlation?mode/genetic、/selection-index auto_weights）；前端 vue-tsc --noEmit EXIT=0。

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### 8.28 遗传链完整性两次修复：世代闭环 + 近交惩罚静默关闭落地台账（v2.18，2026-08-05，代码级）

> 两次修复同根同源——**统计引擎的系谱解析若拿不到亲本，一切遗传分析（A-BLUP/亲缘/近交规避/遗传增益）都会在用户无感知时静默退化**。用户先后以具体现象报告：① 建种质断链（晋升种质被当 founder）；② 近交惩罚可能「静默关闭」（亲缘矩阵全 0 且无告警）。逐条核实后确认，并发现额外崩溃隐患（候选既是 child 又是祖先 → 系谱重复 → 引擎抛错），一并修复。

**修复 ① 世代闭环**（`selection_result/service.py`）：`_promote_tree_to_clone` 晋级到 `line/regional_trial/released` 建种质时，**同步落 `bre_pedigree`**——child_code=品种名、dam/sire=tree.dam_id/sire_id（为空回退组合 female/male_parent_id）、combination_id、generation=tree.generation；child_code 幂等查重；种质携带 generation/stage；`combo=None` 顶部初始化防"已有 clone 再晋级品系"路径 UnboundLocalError。**判别点**：两棵仅经晋升种质共享祖先的下一代树 `A[T2,T3]=0（修复前）→0.125（修复后）`，血缘推导 `2·¼·f(gT1,gA)=2·¼·¼`；`A[gT1,gA]=0.5`（亲子）佐证。

**修复 ② 近交惩罚静默关闭**（`statistics/service.py`）：

- **根因**：`mating_recommend` 亲缘矩阵靠 `_germplasm_pedigree` 用 `bre_pedigree.child_code` 与 `cultivar_name/accession_no` **精确等值匹配**建系谱。名称不完全一致（大小写/空格/代号）→ 行全部跳过 → pedigree 空 → rmat={} → 所有配对 r=0 → `kin_pen=max(0,0−thr)=0` → 近交规避整体失效且返回体无任何告警。
- **重写 `_germplasm_pedigree` 多源级联**（返回 `(pedigree, coverage)`）：① `bre_pedigree.child_code` 规范化（strip+casefold）命中名称（**显式系谱为权威**，且直接修复大小写/空格错配）→ ② **FK 兜底**：`tree.germplasm_id == 该种质` 的树 → 其 dam_id/sire_id 全集去重后**唯一一致**才采纳（升种质=升谱树自带种质级亲本；多对歧义如 trial 树挂冲突亲本 → 视为无回退 founder，不武断选取）→ ③ founder。祖先以同级联 **BFS 展开 + 去重**——消除候选既是 child 又是祖先时的 `g{id}` 重复追加 → `relationship_matrix`『系谱个体重复』崩溃。coverage 含 total/resolved/resolved_ids/founder/matched_rows/orphan_rows/fk_sources。
- **`mating_recommend` 显式告警**：`kinship_status=ok|partial|none` + `kinship_warning`（none→「候选亲本均未解析…近交惩罚已禁用：所有配对 r 按 0 计」；partial→列未解析亲本名单；ok 但有孤儿行→「bre_pedigree 有 N 条 child_code 未匹配任何种质名称（孤儿记录），跨代亲缘可能低估」）+ 逐对 `flags` 加「亲缘未解析(r 按 0 计)」；返回体新增 `kinship`（resolved/founder/matched_rows/orphan_rows/fk_sources）。**绝不静默 no-op**。
- **设计红线**（e2e_data_mating_gain 回归保真）：A6 探针的 trial 树 `germplasm_id=G4` 但 dam/sire=FM/MM（与 bre_pedigree 显式 dam=G0 冲突）→ 显式系谱必须压过冲突 FK，`r(G0,G4)=0.5` 保持——**FK 只做兜底，绝不覆盖显式系谱**。

**验证**：`Temp/claude/e2e_mating_kinship_20260805.py` **14 组断言全过**（① FK 兜底恢复——无 ped 行升种质树直连 → r(GX,GA)=0.5，修复前为 0；② 孤儿行告警——全解析 status=ok + orphan 警告；③ 规范化匹配——child_code 大小写变体仍命中显式系谱；④ 三代链不崩 + r(GX,GW)=0.5/r(GA,GW)=0.25；⑤ 全 founder → status=none + 显式告警 + 逐对旗标；⑥ partial → 未解析亲本名单）；**回归**：e2e_data_mating_gain（A6，r=0.5 保真）/ e2e_batch_selection / e2e_gaps_base 全过零回归；后端重启 + HTTP 核验 `/bre/statistics/mating-recommend` 返回 `kinship_status/kinship_warning/kinship` 与逐对旗标（真实数据 32/33 → status=none 正确触发，且暴露 2 条真实孤儿系谱行——数据质量信号）。

### 8.29 选配「亲本 EBV」回退逻辑方法学修复落地台账（v2.19，2026-08-05，代码级）

> 与 §8.28② 同区域（`mating_recommend`）的**方法学缺陷**——不是"拿不到数据"，而是"拿到后用错了"：旧实现对缺直接 EBV 行的候选种质，用其**子代树 EBV 均值**代表该亲本育种值，且**不区分来源、不降权**。用户三条质疑逐条核实成立：① 子代测验值是**子代世代**的预测值（≈½亲本BV + 共亲本渗入 + 孟德尔抽样），不是亲本自身育种值；② 同一子代树若双亲都缺直接 EBV，被**等权计入 dam 与 sire 两侧**（每棵树的均值重复计，稀释）；③ 跨组合混合无区分。会误导选配排序。

**修复**（`statistics/service.py` `mating_recommend`）：

- **direct 优先**：种质级 EBV 行（`germplasm_id` 直连）＝亲本自身预测值，无条件最优先；有 direct 的候选**绝不被其子代树值污染**（回退仅对 `missing` 集生效）。
- **回退显式标注 + 降权**：新增 `_EBV_SOURCE_FACTOR = {direct:1.0, progeny:0.5, missing:0.0}`；打分改 `mid=(f_a·ebv_a+f_b·ebv_b)/2`、`score=w_ebv·mid−w_kin·pen`——progeny 近似按半权参与，**绝不冒充亲本自身值、不掩盖 direct**；missing 按 0 计（与旧行为一致，全缺失时排序不变，A6 回归安全）。
- **双侧等权稀释修复**：子代树双亲均在 `missing` 集（如 FM×MM 双亲均无 direct）→ **剔除**（该树均值无法归属，防止同值计入两侧）；仅单侧可归属的树才计入对应亲本。
- **跨组合辨别**：回退亲本记 `n_progeny`（子代数）/`n_combos`（跨组合数），供调用方判断子代测验近似的稳健性。
- **显式可查，绝不静默降级**：返回体新增 **`candidate_ebv`**（每候选 `germplasm_id/name/value/source/n_progeny/n_combos`，missing 的 value=None）+ **`ebv_source.coverage`**（direct/progeny/missing 计数）+ 逐对 `flags` 加「亲本EBV为子代测验近似(降权0.5)」/「亲本无EBV(按0计)」。

**验证**：`Temp/claude/e2e_mating_ebv_20260805.py` **5 组断言全过**——① candidate_ebv 来源可查：P0=direct/10.0（子代树值 99.0 未泄漏）、P1=progeny/8.0（n_progeny=3、n_combos=2）、P2/P3/P4=missing/None；② coverage={direct:1,progeny:1,missing:3}；③ 降权打分 P0×P1 `ebv_mid=7.0=(1.0·10+0.5·8)/2`（≠9.0 原始均值）+「子代测验近似」旗标、P0×P2 `ebv_mid=5.0`+「无EBV」旗标；④ 双侧去重 P3×P4 双亲均缺 → 子代树剔除 → source=missing、`ebv_mid=0.0`（旧代码会 progeny=7.0）；⑤ score 降序、榜首 P0×P1（加权 EBV 互补最高）。**回归**：e2e_data_mating_gain（A6 无 Prediction 行 → 全 missing → 排序不变）/ e2e_mating_kinship（ok=14）/ e2e_batch_selection / e2e_gaps_base（19 ok）全过零回归；后端重启 + HTTP 核验真实端点返回 `candidate_ebv` 与 `ebv_source.coverage`（真实数据 coverage={direct:0,progeny:0,missing:12} 正确）。

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### 8.30 数据质量「离群值」方向语义错位修复落地台账（v2.20，2026-08-05，代码级）

> 与 §8.17①/§8.23① 的 A5 数据质量端点同区域（`data_quality_report`）的**语义错位**——旧实现把 IQR/MAD 检出的任何偏离株一律标为「离群株（疑似异常）」，但**偏离的方向才是关键**：桃育种按选育目标选极端表型（果重/固酸比/可溶性固形物要高的、裂果率/病指要低的），**正向偏离恰恰是育种家要找的精英单株**，把精英候选标成「疑似录入错误」会诱导弃选、误导决策。

**修复**（`statistics/service.py` `data_quality_report`）：

- **方向感知**：取 `bre_trait.direction`（desc/None → `desirable_high=True` 高值优；asc → `False` 低值优）。判定标准与既有遗传评估链路（v2.3 性状方向标注）完全一致。
- **双通道分流**：IQR 超界 / MAD 稳健 z>3.5 命中的株再按偏离侧分类——`is_high = v > med`；`is_elite = is_high == desirable_high`：**同向偏离 → `extreme_candidates`**（class=`extreme_candidate`，side=high/low，极值候选·精英）；**反向偏离 → `outliers`**（class=`outlier`，疑似录入错误）。两表**互斥**，精英绝不进错误表。
- **返回体**：新增 `direction`、`extreme_candidates`（tree_id/value/z/side/class/reasons）、`summary.n_extreme_candidates`；`summary.has_warning/n_outliers/outlier_rate` 语义收紧为**疑似录入错误**计数（不再把精英株计入告警）。
- **前端**（`statistics/index.vue` 数据质量 tab）：选育方向指示条（高值优 desc / 低值优 asc）+ 双表（「极值候选（精英）」success 标签表 + 「疑似录入错误」danger 标签表）；hint 说明同向=精英/反向=错误；无错误时绿色 info alert「未发现疑似录入错误」而非黄色警告。

**验证**：`Temp/claude/e2e_data_mating_gain_20260804.py` **[1] 17 株断言全过**——15 正常 + 精英树（16.0）+ 错误树（2.0），direction=desc：精英树进 `extreme_candidates`（class=extreme_candidate/side=high）且**不在** outliers；错误树进 `outliers`（class=outlier/side=low）；`n_extreme_candidates=1`、`n_outliers=1`、`missing_rate=0`。**回归**：e2e_mating_kinship（ok=14）/ e2e_batch_selection / e2e_gaps_base（19 ok）全过零回归。**HTTP 核验**：后端重启后 `POST /bre/statistics/data-quality` 对 asc 裂果率（bB_DIR5668）与 desc 果重（dA_DIR5668）两真实性状返回 `direction`/`extreme_candidates`/`outliers`/`summary.n_extreme_candidates` 全部正确——真实数据无极端偏离 → 双表空（**无误报**）。

### 8.31 ΔG 投影假设声明 + 工程健壮性打磨落地台账（v2.21，2026-08-05，代码级）

> 用户报告两点，均**非功能 bug**、核实确认后拍板落地：① `genetic_gain` 的 `next_pheno_mean = pheno_mean ± dg` 隐含「环境均值恒定」假设，年际气候漂移会使投影偏；② 工程健壮性细节（spatial 缺坐标整批失败无优雅降级、numpy 重复导入/未向量化）。

**修复**（`statistics/service.py` + `statistics/index.vue`）：

- **① ΔG 投影假设显式声明**：`genetic_gain` 返回体新增 **`note`**——`投影假设环境均值恒定（未计入年际气候漂移与栽培措施变化）；ΔG=k·r_g·σ_A 仅含遗传增益分量，next_pheno_mean 为投影演示值而非实测预测。`note` 为静态常量（同性状/同数据不变，探针断言稳定）。前端 gain tab 在描述区后、轮次表前展示 `el-alert type="info"` 提示假设边界。
- **② spatial 缺坐标优雅降级**：`run_ablup(spatial=True)` 坐标收集循环把 `row_no/col_no` 为空的观测树记入 `missing_coord_ids`，**剔除其表型但保留系谱**（EBV 仍由系谱预测，`blup.solve_spatial` 本就对所有个体输出 EBV）；剔除数显式写入批次 note「缺坐标剔除N株表型(EBV由系谱预测)」；**仅当全部观测树都缺坐标（coords 空）才整批 409**（提示先在单株录入填行号/列号）。`input_hash` 随剔除后的表型子集计算（同数据可复现）。
- **③ numpy 工程清理**：`data_quality_report`/`genetic_gain` 及另 5 处函数体内重复 `import numpy` 全部收敛为**模块级单次** `import numpy as np`（service.py:24）；`data_quality_report` 逐株 flag 循环改 **numpy 布尔掩码**（`np.where(mad>1e-9, 0.6745·(a−med)/mad, 0)` / `(a<q1−1.5iqr)|(a>q3+1.5iqr)` / `|z|>3.5`）一次性定位命中株，输出逐字节不变。

**验证**：`Temp/claude/e2e_spatial_sparse_20260804.py` **降级场景断言全过**——5 株（前 4 株 2×2 网格带坐标 + 第 5 株 `row_no=None`）观测 [10.0,10.5,11.0,11.5,9.0]：method=AR1×AR1、`train_n=4`、note 含「缺坐标剔除1株」、**5 株全部有 EBV 行**（缺坐标株系谱预测）；全缺坐标场景仍整批 409 且报错说明 row_no/col_no 需求。**A6 探针 [2]** 新增 note 断言：`note` 含「环境均值恒定」且两性状稳定不变。**回归**：e2e_spatial_sparse / e2e_data_mating_gain / e2e_mating_kinship（ok=14）/ e2e_batch_selection / e2e_gaps_base（19 ok）五套零回归。**vue-tsc** EXIT=0。**HTTP 核验**：后端重启后 `POST /bre/statistics/genetic-gain`（真实性状 dA_DIR5668）返回 `note`（含「环境均值恒定」）；`POST /bre/statistics/data-quality` 返回 `direction: asc` 且双表空无误报。

### 8.32 A–F 六项功能级缺口·批1 父本验证 + 近交衰退落地台账（v2.22，2026-08-05，代码级）

> 用户全模块 grep 实证 A–F 六项**功能级缺口**（均有/深度问题，非正确性 bug），本会话逐项 grep 复核全部成立后拍板「**全部六项分批落地**」。批1 = A 父本验证 + C 近交衰退（小快，纯校验 + 数据侧既有）；批2 = B GS 家系 CV + F 试验设计深度；批3 = D OCS + E MABC。

**A 父本验证**（consistency，不落库，`pollination`/`tree`/`cross_combination` service）：

- **A1 pollination 花粉来源父本一致性**（`pollination/service.py` 新增 `_validate_pollen_parent`，create/update 统一在 `_validate_pollen_window` 后调用）：取 `pollen_lot.male_tree_id`——批次声明采集父本树时，授粉声明 `male_tree_id` 须与之相同，否则 409「花粉批次 {lot_code} 采集自父本树 {X}，与授粉声明父本树 {Y} 不一致，请确认花粉来源」（父本树名取 `tree_no` 兜底 `#id`）；**批次无采集父本（混合/外地采集）或授粉未声明父本 → 放行**，不武断拒绝。
- **A2 tree 显式亲本 vs 组合父母本警示**（`tree/service.py` `_resolve_parents` 签名改返回 `(dam, sire, warning)`）：显式 dam/sire 与组合 female/male_parent 不一致时聚合 warning「显式母本与组合母本不一致；显式父本与组合父本不一致（以显式为准）」（单侧仅报该侧）；**warning 不阻断**（tree 可独立建，武断 409 会误伤）；`tree/schema.py` 加只读 `warning: str | None` 字段（仅返回体，不落库），create/update 返回体均带。
- **A3 cross_combination 同质自交门禁**（`cross_combination/service.py` `_check_parent_roles` 中，角色解析后追加）：`female_parent_id == male_parent_id` → 409「母本与父本同为「{名}」，自交组合请确认」；create 经 `_check_parent_roles(data.female_parent_id, data.male_parent_id)`、update 经生效亲本 `eff_female/eff_male` 统一触发（同亲本必共享全部 S-等位，与既有 `_check_s_compat` 409 语义一致不冲突）。

**C 近交衰退分析**（计算端点不建表，`statistics/service.py` + `statistics/schema.py` + `statistics/controller.py`）：

- **`POST /statistics/inbreeding-depression`**（`InbreedingDepressionIn`：trait_id/trait_code 必填 + year/trial_study_id 可选 + min_n=10）——`inbreeding_depression` 方法：构造 tree 系谱（`t{tree_id}` 个体 + `g{germplasm_id}` founder）→ `blup.relationship_matrix` 取 F=A_ii−1；**关键：`inbreeding` dict 仅含 F>0，非近交树必须从 `individuals` 默认 F=0 兜底**，否则非近交株被排除出回归；trait 树级表型 `select(obs.tree_id, func.avg(value_numeric)).group_by(tree_id)` 聚合（可选按 year/trial_study_id 过滤）→ 取交集树 → **纯 numpy `np.linalg.lstsq` 线性回归 phenotype ~ F**。返回 `{sufficient, reason, n_obs, mean_F, max_F, direction, regression:{intercept, slope, r2, t_slope, depression_rate, has_depression, interpretation}, high_inbreeding:[{tree_id, tree_no, F, value}]}`；`has_depression = slope<0 且 t_slope≤−1.645`（单侧 95% 大样本近似，负=近交使表型下降）；`high_inbreeding` 按 F 降序取前 10（并列取 value 降序），现场核查；**n<min_n 优雅降级** `sufficient=False` + reason「同时具备系谱近交系数 F 与表型的树仅 {n} 棵（需 ≥{min_n}）」+ regression/high_inbreeding 为 null/[]（不 409）。
- **前端**「亲缘/近交」tab 加「近交衰退（F → 表型）」区：trait select + year input + 运行按钮；`el-alert`（insufficient=warning / has_depression=error / 无衰退=success）+ `el-descriptions`（n_obs/slope/r2/t_slope/depression_rate/mean_F/max_F/direction）+ `high_inbreeding` 表（tree_no/F/value）。**注意 el-alert `:type` 合法值 primary/success/warning/info/error，无 danger**（index.vue 667 曾因 `'danger'` 致 vue-tsc TS2322，改 `'error'`）。

**验证**：

- `Temp/claude/e2e_parent_validation_20260805.py` **10 断言全过**——A1：批次采集父本(male_tree)≠授粉父本(other_tree) → 409 含「不一致」；一致 → 放行；混合批次（无 male_tree_id）→ 放行；update 把一致授粉改不一致 → 409。A2：双侧显式 fm2/mm2 vs 组合 fm/mm → warning 含双侧「不一致」+「以显式为准」、dam/sire=显式；单侧 sire 偏离 → 仅「显式父本…」；显式一致 → warning=None；update 显式偏离 → warning。A3：create female==male → 409 含「自交」；update 生效亲本同质 → 409。
- `Temp/claude/e2e_inbreeding_depression_20260805.py` **4 断言全过**——12 树（6×F=0 dam≠sire + 6×F=0.5 自交 dam==sire）：衰退性状 y=100−60F+ε → sufficient/n_obs=12/slope≈−60/t 显著负/r²>0.9/has_depression=true/depression_rate<0/max_F≈0.5/mean_F≈0.25/high_inbreeding 前 6 全为 S-自交 F=0.5、后 4 F=0；无衰退性状 y≈100 → slope≈0/has_depression=false/「未检出」；min_n=20 → sufficient=false + reason 含「12 棵」「≥20」；trait_id=99999999 不存在 → 409。
- **回归**：e2e_spatial_sparse（v2.22 断言同步）/ e2e_statsflow / e2e_data_mating_gain / e2e_mating_kinship / e2e_batch_selection / e2e_gaps_base 六套零回归。**vue-tsc** EXIT=0。**HTTP 核验**：后端重启后 `POST /bre/statistics/inbreeding-depression`（真实稀疏数据）返回 code=0、sufficient=false、n_obs=2、reason「同时具备系谱近交系数 F 与表型的树仅 2 棵（需 ≥10）」、mean_F/max_F/regression=null、high_inbreeding=[]。

`_DATA_VERSION` v2.22（`statistics/service.py:95`）。

### 8.33 A–F 六项功能级缺口·批2 GS 家系 CV + 试验设计深度落地台账（v2.23，2026-08-05，代码级）

> A–F 六项缺口批2 = **B GS 家系 CV**（深度：随机分层 → 家系阻塞折）+ **F 试验设计深度**（RCBD 生成 + 设计基 ANOVA）。沿用工程模式：独立 e2e 探针（真引擎直跑）+ 全量回归零回归 + vue-tsc EXIT=0 + 后端重启 HTTP 核验。

**B GS 家系 CV**（`scripts/breeding_stats/genomic.py` + `statistics/service.py` + 前端）：

- **引擎** `genomic.kfold_cv_genomic` 加 `split: str = "random"` + `family_of: dict[str, str] | None = None`：`split="random"` → 现有 round-robin 随机分层**逐字节不变**（回归零变化）；`split="family"` → 照 `blup.kfold_cv` 的 sire 家系留出模式——`fam_of = {ind: (family_of or {}).get(ind, ("self", ind))}`（无家系个体自成一族）→ 家系去重 `fams` → `rng.shuffle(fams)` → `fam_bin = {f: i % k}` → `bin_of = {c: fam_bin[fam_of[c]]}`，**同家系个体同折**（防亲缘泄漏高估准确度）；**家系数 < 折数 k → 折叠为 n_families 折 + warning**「家系数 {n} < 请求折数，折叠为 {k} 折（family-blocked）」；**单家系（n_families<2）→ folds=[] + warning**「可验证个体仅构成 1 个家系，无法家系阻塞交叉验证（请改用随机分层）」。输出加 `n_families`（与 blup.kfold_cv 逐键对齐）。
- **服务** `run_cv` 加 `split="random"|"family"`（controller/schema 透传，job params_json 记 split）：GS 分支 `split=="family"` 时用既有 `ped_rows`（select 顺序 id/dam_id/**sire_id**/trial_study_id/rootstock_id/female_parent_id/**male_parent_id**/combination_id/clone_id/germplasm_id）构建 `family_of = {f"t{tid}": f"s{s}"}`（`s = sire if sire is not None else cm`，sire 缺失回退组合 male_parent，两者皆空则缺省自成一族）传入引擎；落库 `CvResultModel.note` 记 `split=family · n_families={N}`（+ 引擎 warning 拼接）。
- **前端**「交叉验证」tab runCv 参数区加 split 下拉（random=随机分层/family=家系阻塞）+ 结果表显示 n_families。

**F 试验设计深度**（`trial_study_entry/model.py` + `sql/weld_trial_study_entry.sql` + `statistics/` 三件 + `anova.py` + 前端）：

- **F1 RCBD 生成器**：`bre_trial_study_entry` 加可空 `block_no integer`（`model.py` 列 `block_no: Mapped[int | None]` + `weld_trial_study_entry.sql` `ALTER TABLE ... ADD COLUMN IF NOT EXISTS block_no integer`，SQLAlchemy create_all 只建新表故 weld 幂等兜底，psql 应用后 `\d` 确认）；新端点 `POST /statistics/trial-design`（`TrialDesignIn`：trial_study_id + design_type="rcbd" + seed 可选；`StatisticsRouter.post("/trial-design")` 权限 module_bre:statistics:create）——`trial_design` 方法：`db.get(TrialStudyModel)` 409 缺、design_type≠"rcbd" 409、block_count=study.block_count or 1、按 entry_number 有序取参试条目（空 → 409「无参试条目」）、`random.Random(seed)` 洗牌 + round-robin 分进 block_count 区组（均分 + 组内随机顺序 = 田间布局）、`update(TrialStudyEntryModel).values(block_no=case(block_of, value=TrialStudyEntryModel.id, else_=None))` 批量落库 + flush；返回 `{trial_study_id, design_type, block_count, seed, n_entries, blocks:{str(b): [entry_number…]}}`。
- **F2 设计基 ANOVA**：`anova.solve_rcbd(rows)`（rows=`{"group","block","value"}`）RCBD 双因素 **Type I 顺序**（X1→Xg→Xgb dummy 设计矩阵：SS_group=rss(X1)−rss(Xg)、SS_block=rss(Xg)−rss(Xgb)、SS_error=rss(Xgb)，纯 numpy 零 scipy + `fdist.f_pvalue`），输出 n_groups/n_blocks/n/overall_mean/ss_total/ss_between(=ss_group)/ss_block/ss_within(=ss_error)/ms_between/ms_block/ms_within/sigma_g/sigma_e/h2_broad/f/p_value/f_block/p_block/groups/blocks/warning（<2 组合或 <2 区组 ValueError；df_error≤0 → warning「区组设计过饱和」）；`anova.solve` 单因素**逐字节不变**。`run_anova` 加 `block: bool = False`：block=False → 原单因素路径不变（rows `{"group","value"}`）；block=True → 查 `bre_tree.block_no` 组 rows（`{"group","block","value"}`）、过滤 block_no 为空株、<2 区组 → 409「区组数据不足：需 ≥2 个区组（请先运行 /statistics/trial-design 生成设计并落库 block_no）」，`solve_rcbd` 后 method=ANOVA/H2/RCBD。
- **前端** statistics ANOVA tab 重构：顶部「生成 RCBD 设计」工具条（trial_study el-select + seed el-input-number + warning el-button @click=submitDesign）+ 设计区组表（designBlocks：block/参试编号列）+ trait select + year + `el-checkbox anovaBlock`「RCBD 区组校正(bre_tree.block_no)」+ 提交；结果 el-descriptions 加 n_blocks/f_block/p_block 条件 v-if + 区组均值表（家系均值下）。`statistics.ts` 加 `trialDesign()` + `TrialDesignResult` 类型。

**验证**：

- `Temp/claude/e2e_trial_design_20260805.py` **5 组断言全过**——[1] RCBD 生成（block_count=3/n_entries=9/3 区组×3 条目均分/全部 9 条目齐全/seed·design_type 回显）；[2] block_no 落库核验（紧随首次生成执行避免复现覆盖，落库区组集合 == 返回设计集合）；[1b] seed=42 复现同一设计 / seed=43 得不同设计（random.Random(seed) 可复现）；[3] block=False → method=ANOVA/H2、无 f_block/n_blocks/blocks 键、n_groups=3/n=9（单因素逐字节不变）；[4] block=True → method=ANOVA/H2/RCBD、n_blocks=3、ss_block>0、f_block>1、p_block 存在、3 区组均值随 +3/0/−3 递减；[5] 无参试条目研究点 → 409「无参试条目」。
- `Temp/claude/e2e_gs_family_cv_20260805.py` **5 组断言全过**——[1] 5 家系×3 全同胞 k=3 → method=KFCV/GBLUP、note「split=family · n_families=5」、家系阻塞折 n_test=[3,6,6]（2+2+1 家系同折）；[2] k=5 → 每折恰 1 家系 n_test 全 3、无折叠 warning；[3] random k=3 → note 无 split=family、n_test=[5,5,5]（随机分层回归零变化）；[4] 引擎级 6 家系<请求 8 折 → 折叠为 6 折 + warning「折叠为 6 折（family-blocked）」；[5] 单家系 → folds=[] + warning「1 个家系」。注：探针树创建曾漏 `db.add_all([fm, mm])` 致 germplasm.id=None → 组合 female/male_parent_id 全空 → sire 全空 → n_families=15，补 add 后修正为 5。
- **回归**：e2e_gblup_cv / e2e_statsflow / e2e_spatial_sparse / e2e_busflow / e2e_mating_kinship / e2e_gaps_base / e2e_molrigor 七套零回归。**vue-tsc** EXIT=0。**HTTP 核验**：后端重启后 `POST /bre/statistics/trial-design` + `POST /bre/statistics/anova/run`（block=true）经真实端点返回。

`_DATA_VERSION` v2.23（`statistics/service.py:97`）。`genomic.ENGINE_VERSION` 1.3.0（批2-B，函数扩展不升主版本；aniso 空间双参此前已 1.4.0，与 run_cv 无耦合）。

### 8.34 A–F 六项功能级缺口·批3 OCS 最优贡献选择 + MABC 标记辅助回交落地台账（v2.24，2026-08-05，代码级）

> A–F 六项缺口批3 = **D OCS 最优贡献选择**（群体配种贡献联合优化）+ **E MABC 标记辅助回交**（前景+背景选择工作流）。批1（A 父本验证 + C 近交衰退，v2.22 §8.32）与批2（B GS 家系 CV + F 试验设计深度，v2.23 §8.33）已落地；本批为 A–F **六项闭环收官**。沿用工程模式：独立 e2e 探针（真引擎直跑）+ 全量回归零回归 + vue-tsc EXIT=0 + 后端重启 HTTP 核验。两端点均**纯计算不落库**（对齐 data_quality 惯例）。

**D OCS 最优贡献选择**（`statistics/service.py` + controller/schema 三件）：

- **共享 helper 抽取 `_candidate_ebv_map`**（`service.py:3429-3531`）：`mating_recommend` 内联 EBV 解析块**原样抽取**为 `(prediction, tree_ids) → {germplasm_id → ebv}`（prediction batch ABLUP/GXEBLUP/GXRBLUP/GBLUP/ssGBLUP；direct germplasm_id 先取，缺失走 progeny 子代均值并 `_EBV_SOURCE_FACTOR={direct:1.0, progeny:0.5, missing:0.0}` 降权；返回 `ebv_map/source/status/warning/cover/n_progeny/n_combos/ebv_mid`）。**「双亲均缺直接 EBV → 子代树剔除（双侧去重）」规则随抽取原样保留**——已在抽取前内联块存在，属 v2.19 方法论延续，非抽取回归（`e2e_mating_ebv` [4] P3×P4=0.0 权威验证；`e2e_audit_fix_20260804` ④ 已同步该语义）。
- **端点 `POST /statistics/ocs`**（`OcsIn`：candidate_germplasm_ids + n_select=5 + lam=0.1 + prediction_id 可选；`_proj_simplex` + `_solve_ocs`）：**max Σc_i·ebv_i − λ·c'Ac，s.t. Σc=n_select、c≥0**（纯 numpy 欧氏投影梯度 + 拉格朗日投影，无 scipy；候选数 <50 足够收敛）。A 由 `_germplasm_pedigree` 取系谱、`blup.relationship_matrix` 计算 rmat 组装（对角=1，非对角按候选对取 r）。输出：`contributions`（每候选 c 降序：germplasm_id/name/c/ebv/source + 可选 n_progeny/n_combos）、`mean_ebv`、`avg_kinship`（c'Ac）、`kinship_quad`、`vs_top_n{n,mean_ebv,avg_kinship,ebv_loss,kinship_reduction}`（同 n_select 贪心 top-n 对照，量化 OCS 亲缘控制价值）、`ebv_source/kinship_status/kinship_warning`（A 覆盖 <100% → kinship_status="partial" + warning「部分候选对缺少亲缘系数」）。门禁：空候选 / n_select>候选数 / λ<0 → 409。
- **前端**「选配推荐」tab OCS 运行区（候选种质多选 + n_select + λ 滑杆 + contribution 表 + vs_top_n 对比 + kinship_warning alert + 亲缘状态 tag）。

**E MABC 标记辅助回交**（`statistics/service.py` + controller/schema 三件）：

- **端点 `POST /statistics/mabc-progress`**（`MabcIn`：candidate_tree_ids + foreground_panel_ids + background_panel_ids + recurrent_parent_tree_id + foreground_min_hits=1 + generation=BC1 + background_target=90）：**前景选择**复用 `_mas_hit_map`/`_mas_marker_hit`（additive/dominance/recessive/allele/haplotype 五语义，stage 无关、童期幼苗即可筛选），`foreground_pass` = 有利剂量命中 ≥ `foreground_min_hits`；**背景基因组恢复率**对 background_panel 每标记取候选 vs 轮回亲本「**纯合剂量一致**」比例（`_pure_homologous`：候选纯合且有利等位 ∈ 轮回亲本等位集；杂合不计），标记均值 = 基因组恢复率估计 %（round 2）；**回交代建议**按 `_BC_LADDER=["F1","BC1","BC2","BC3","BC4","BC5"]` + `_MABC_GENERATIONS={"F1","BC1","BC2","BC3"}`：前景通过+恢复≥target → 晋级下一代（F1→BC1→…→BC5→自交固定）；前景通过+恢复不足 → 再回交一代；前景通过+恢复无法评估（轮回亲本缺背景基因型）→ 补测后判定；前景未通过 → 维持 + 前景未通过提示。输出 per_tree{foreground_hits/by_panel/foreground_pass/background_recovery/n_background_compared/n_background_recovered/bc_generation/reason} + `recommended`（前景通过按恢复率降序，恢复率 None 排尾）+ summary{n_pass/n_with_recovery/mean_background_recovery} + warning（轮回亲本无背景基因型 / 背景面板无标记）。门禁：空候选 / 空前景或背景面板 / generation∉`_MABC_GENERATIONS` / background_target∉(0,100] / 轮回亲本树不存在 → 409。
- **前端**独立「回交 MABC」tab（前景/背景 MAS 面板多选 + 轮回亲本树单选 + 候选回交单株多选 + 前景阈值/当前世代/背景目标参数 + 逐株结果表 + recommended 恢复率降序表 + warning alert）。

**验证**：

- `Temp/claude/e2e_ocs_20260805.py` **17 断言全过**——[1] Σc=3（n_select）、c≥0、coverage=direct 5/5、c 降序排列、贡献最高=A；[2] mean_ebv 与 vs_top_n 相当、kinship_reduction=0.0398、kinship_quad≈4.641（OCS 以极小 EBV 损失换亲缘大幅下降）；[3] λ 梯度 ↑（0→0.5→1→10）→ avg_kinship 单调非增（1.0→0.5157→0.3211→0.2685）且贡献越摊越匀；[4] λ=0 满额投最高 EBV 单亲（OCS 退化 = 贪心 top-n）；[5] A 缺失 → kinship_status=partial + warning「部分候选对缺少亲缘系数」（D/E 均可触发）；[6] 三 409（空候选 / n_select>候选 / λ<0）。**清理干净**（按 PREFIX 删 genos/samples/markers/datasets/panels/组合/亲本，e2e 前预清残留）。
- `Temp/claude/e2e_mabc_20260805.py` **23 断言全过**——[1] 前景 5 pass（C1/C2/C4/C5/C6）+ 1 fail（C3 前景 M1 0/0）；[2] 背景恢复复算 100%（C1/C4/C6）/75%（C2）/0%（C5）n_background_compared=4；[3] reason（C1/C4 晋级 BC2 / C2/C5 再回交 BC1 / C3 前景未通过）；[4] recommended 恰为前景通过子集、恢复率降序 [100,100,100,75,0]；[5] 童期 C6 前景通过+晋级（stage 无关）；[6] 轮回亲本无背景基因型 → 恢复 None + warning + 不阻断；[7] 六 409（空候选 / 空前景面板 / 空背景面板 / generation=BC2 非法 / background_target=0 / 轮回亲本不存在）。**清理干净**。
- **回归**：e2e_molrigor（复练 `_mas_hit_map`）/ e2e_gwas / e2e_mating_kinship / e2e_mating_ebv / e2e_gblup_cv / e2e_statsflow / e2e_spatial_sparse / e2e_busflow / e2e_gaps_base / e2e_b8_seed_lot / e2e_prediction_rigor / e2e_audit_fix 全套零回归（`_candidate_ebv_map` 抽取后 mating_kinship 14/14、mating_ebv 与 audit_fix ④ 语义双核对）。**vue-tsc** EXIT=0。**HTTP 核验**：后端重启（PID 更换）后 `POST /bre/statistics/ocs`（n_select=1 最小正例 200 结构）+ `POST /bre/statistics/mabc-progress`（空面板 409 / 非法 generation 409 / 成功路径 200 + 轮回亲本缺背景基因型 warning）经真实端点返回。环境性 b34（G1 门禁 sample 量）为探针脆弱非本批回归，e2e_g1_gate 独立通过。
- **方法学保留**：OCS 与 `mating_recommend` 逐对 kin-penalty 启发式**并存不冲突**（OCS 管群体层面「配多少」，mating_recommend 管配对层面「配哪对」）；MABC 前景语义与 `decision_preview` marker 条件同源（童期幼苗可标记辅助选入）。

`_DATA_VERSION` v2.24（`statistics/service.py:97`）。`genomic.ENGINE_VERSION` 1.3.0（批3 复用 `_mas_hit_map`/`_candidate_ebv_map`，引擎函数零改动）。

### 8.35 近交衰退两处正确性修复落地台账（2026-08-05 跟进，代码级）

> 用户实证复查 `inbreeding_depression`（v2.22，§8.32）两处缺陷，本会话核实成立后修复：
> ① **方向盲目的衰退判据**——`has_depression = slope<0 且 t≤−1.645` 无条件取负斜率，对「越低越好」的 asc 性状（如病指）F↑→指标↑=恶化却误报「未检出」；
> ② **浅层近交系数**——系谱只取树级 dam/sire 把每个引用种质当 founder，未走深层系谱，多世代项目（半同胞共享祖亲）低估 F（OCS/mating 已用 `_germplasm_pedigree` 深层解析，故仅近交衰退分析受影响）。

**修复**（`statistics/service.py` `inbreeding_depression`）：

- **① 方向感知检测**：读 `direction`（此前读了未用）得 `desirable_high = direction != "asc"`；高优性状（desc/None）衰退 = `slope<0 且 t≤−1.645`，低优性状（asc）衰退 = `slope>0 且 t≥+1.645`；`interpretation` 方向化——asc 衰退「F 每升 0.1，{trait} 表型平均**上升（恶化）** …%」/ 未达显著「斜率偏正…」/ 未检出「F 对表型无**上升（恶化）**影响」。对齐既有 `data_quality_report` 的 `desirable_high` 方向语义。
- **② 深层近交系数**：系谱构建改复用 `_germplasm_pedigree`（bre_pedigree 名称反查 + tree FK 兜底 + BFS 祖先展开，与 OCS/mating 同源）展开所有被引用种质的祖先，再补树节点 + 未解析种质 founder 兜底（软删引用不悬空）。多世代半同胞共享祖亲 → F 正确 >0，不再低估。

**验证**：

- `Temp/claude/e2e_inbreeding_depression_20260805.py` **6 组断言全过**（原 [1] 衰退/[2] 无衰退/[3] 样本不足 + 新增）——[4] **asc 病指**：12 树同 F 结构 y=10+40F → slope=+40、t 显著正、has_depression=true、文案含「上升（恶化）」、高近交前 6 仍为 F=0.5 自交株（旧判据误报未检出，修复后正确检出）；[5] **深层系谱 F**：P→G7/G8（tree FK 升谱），6 候选树 dam=G7 sire=G8 半同胞近交 + 6 对照 F=0，desc 性状 y=100−60F → max_F=0.125、mean_F=0.0625（旧浅层=0 低估）、slope≈−61、has_depression=true、高近交前 6 全为 H 半同胞株；[x] trait 不存在 409 保持。
- **回归**：e2e_ocs / e2e_mabc / e2e_mating_ebv / e2e_mating_kinship / e2e_statsflow / e2e_spatial_sparse / e2e_gs_family_cv / e2e_trial_design / e2e_parent_validation / e2e_batch_selection / e2e_gaps_base / e2e_gaps_engines / e2e_gaps_modules 全套零回归（`_germplasm_pedigree` 本体零改动，仅消费方 inbreeding_depression 引用）。**vue-tsc** EXIT=0（前端仅提示文案方向化一行）。版本仍 v2.24（正确性修复不升版，避免批3 版本断言连锁）。

### 8.36 分子亲本验证（孟德尔一致性）+ 试验设计深度（增广 + α-格子）落地台账（v2.25，2026-08-05，代码级）

> 用户实证复查指出两处遗留缺口，本会话核实**全部成立**：① `genotype_call` 仅 `fingerprint_check`（无性系混杂/标签互换检测），对 **mendelian/parentage 零命中**——零孟德尔分离一致性检验、零亲本亲缘验证；② `trial_design` 仅 RCBD，增广/α-格子仍 TODO（docstring 明言留待后续）。α-格子范围用户已拍板：**平方格子（v=k²，闭式构造，平衡可证）+ 一般 v 贪心回退（balance_warning 诚实标注）**。

**批4-A：孟德尔/亲本一致性检验**（`genotype_call` 模块，`GET /bre/genotype_call/mendelian/check`，镜像 fingerprint/check 的 GET+Query 模式，纯计算不落库）：

- **规则**：子代树样本基因型 vs 声明亲本（`tree.dam_id/sire_id`→germplasm）基因型——按标记解析等位（`_allele_set`，"/" 分割去空白/缺失），**子代等位集 ⊆ dam∪sire 等位集并集**即孟德尔兼容（union 规则）；任一亲本该标记等位空白/缺失 → 非信息位点（不计分母）；单株兼容率 = 兼容位点 / 信息位点数，`flag = rate < compat_threshold`（默认 0.98，对齐 fingerprint）。
- **数据解析（跨数据集）**：子代样本 `source_type=="tree"`（source_id→tree 集合）；声明亲本两亲皆空 → `no_declared_parents`；亲本基因型取 `source_type=="germplasm"` 样本**跨数据集解析**（同数据集优先、否则其他数据集最低 id 兜底）；亲本声明但无 germplasm 基因型样本 → `missing_parent_genotype`（**不 409**，数据现状，reason 标注缺哪个亲本）；数据集无样本 → 零值返回。
- **输出**：`{trees_checked/trees_flagged/trees_no_parents/trees_missing_parent_genotype, summary{informative_markers/incompatible_markers}, trees:[{tree_no,dam,sire,status,informative_markers,compatible,incompatible,compatibility_rate,flag,incompatible_markers:[{marker_id,allele,dam,sire}]}]}`。

**批4-B：试验设计深度**（`trial_design` 按 `design_type ∈ {rcbd, augmented, alpha}` 分派；**rcbd 路径逐字节不变**，回归零变化）：

- **augmented（增广）**：入参 `check_germplasm_ids` 显式对照（须为参试条目种质 id 子集，否则 409「对照种质不在参试条目中」；至少 1 对照 + 1 新品系否则 409）。对照每区组重复（anchors，`check_reps=block_count`）、新品系 `rng.shuffle` + round-robin 均分区组（同 RCBD 随机化、不重复）；对照条目 `block_no` **不落库**（None）、新品系落 1..block_count。输出加 `checks:[{entry_number,germplasm_id}]`、`n_new_entries/n_checks/check_reps`。
- **alpha（α-格子）**：入参 `block_size=k` + `reps=r` 可选。v=条目数需 `v%k==0`（s=v/k=每重复块数）否则 409；k 缺省时 v 为完全平方自动取 k=√v，否则 409「α-格子需指定 block_size（当前 {v} 条目非完全平方）」；reps 缺省=平方时 k+1（完全格子）/ 一般时 s；r<2 → 409「重复数需 ≥2」。**平方 v=k² → 闭式格子**：`rng.shuffle` 打标 (x,y)，rep m∈{0..k} 直线 y≡m·x+(b−1) mod k（m=k=竖列），完全格子 r=k+1 任一对至多同块一次 λ≤1；k 素数完全平衡（`_is_prime`），非素数 → `balance_warning=True` 保守告警（可分解不保证平衡）；r>k+1 → 409「完全平方格子重复数最多 {r_full}」。**非平方 v → 贪心可分解构造**：逐 rep 贪心填 s 块×k，`used_pairs` 集避免同块对重复，卡死则余下允许复用 + `balance_warning=True`。`block_no` 写复合编码 **rep\*100+block**（rep 1..r、block 1..k）。输出 `{reps, block_size, balance_warning, blocks:{rep:{block:[entry_number…]}}}`。
- **探针抓出的真 bug**：平方分支 block_no 初版 `m*100+b`（0-based m）致 rep1 落库 1..3 与贪心分支/文档的 `rep*100+block` 不一致 → 修正为 `(m+1)*100+b`。

**验证**：

- `Temp/claude/e2e_mendelian_check_20260805.py` **8 断言全过**——数据设计验证**跨数据集解析**（子代样本 D1、亲本样本 D2、D3 空）：G1/G2 亲本基因型各 5 标记、T1 全 0/1 唯 M5=2/2（亲本均无该等位）→ 5 信息位点 4 兼容 1 冲突 rate=0.8 flag + incompatible_markers 含 M5/2/2 + dam=0/0/sire=1/1；T2 全兼容 rate=1.0 flag=false；T3 双亲空 → no_declared_parents + reason「未声明亲本」；T4 dam=G3（声明但无 germplasm 基因型）→ missing_parent_genotype + reason「母本」不 409；summary informative=10/incompatible=1；D3 空数据集 → 零值返回 summary=None 不 409。**清理干净**。
- `Temp/claude/e2e_trial_design_ext_20260805.py` **19 断言全过**——[1] augmented：12 条目（G01-G12）3 对照（G01-G03）× block_count=3 → n_new=9/n_checks=3/check_reps=3、新品系 block_no∈{1,2,3} 且不重复、对照 block_no=None、checks 结构；[2] alpha 平方 v=9=k²（k=3 素数）r=4 → 自动 k=3/s=3/r=4、4 rep×3 块×3 条、每 rep 覆盖 9、任一对至多同块一次（maxλ≤1 且恰 36 对）、balance_warning=False、block_no 复合编码落库（修复后 401/402…）；[3] 部分 r=3 仍可分解平衡；[4] v=16 k=4（非素数）r=5 完全格子 + balance_warning=True（保守告警可分解）；[5] v=12 一般（k=3 显式）s=4/r 缺省=s=4 贪心可分解 + block_no 落库；[6] 四 409（对照非条目子集 / 增广无对照 / v 不被 k 整除 / 非平方缺 block_size）。**清理干净**。
- **回归**：rcbd 路径由 `e2e_trial_design_20260805.py` 回归零变化兜底；全量套件 e2e_molrigor / e2e_gwas / e2e_mating_kinship / e2e_mating_ebv / e2e_gblup_cv / e2e_statsflow / e2e_spatial_sparse / e2e_gs_family_cv / e2e_batch_selection / e2e_ocs / e2e_mabc / e2e_gaps_base / e2e_gaps_engines / e2e_gaps_modules / e2e_prediction_rigor / e2e_inbreeding_depression / e2e_parent_validation 全套零回归。**vue-tsc** EXIT=0。**HTTP 核验**：后端重启（PID 更换）后 `GET /bre/genotype_call/mendelian/check?dataset_id=999999` → 200 零值结构；`POST /bre/statistics/trial-design` design_type=augmented/alpha → 409「该研究点无参试条目」（分派+参数链路通）、design_type=latin → 409「暂不支持设计类型 latin（可用: rcbd=随机完全区组、augmented=增广、alpha=α-格子）」。
- **方法学保留**：mendelian_check 与 `fingerprint_check` 互补不冲突（fingerprint 管样本间一致性/混杂，mendelian 管子代-亲本孟德尔规则）；augmented 对照 anchoring + α-格子平衡性显式告警与既有 RCBD 随机化并存。

`_DATA_VERSION` v2.25（`statistics/service.py:97`）。同步 3 处探针版本断言（e2e_prediction_rigor / e2e_spatial_sparse / e2e_statsflow）。

### 8.37 区组随机效应 ABLUP（N3）+ 孟德尔检验落库/隔离/进报告（N1）+ 统计引擎全量数值校验（N2）落地台账（v2.26，2026-08-05，代码级）

> 用户实证复查提出三项，本会话逐项核实**全部成立**，分三子批落地：**N3** trial_design 已落库 `block_no` 不完全区组结构但 `run_ablup` 未把 block 当随机效应（只当空间竞争协变量网格 key）——用户拍板「显式 block 开关」；**N1** `mendelian_check` 只读纯计算、不落库不隔离错配亲本——用户拍板「断开错误亲本链」（可疑树退化为 founder、自身表型保留，可逆）；**N2** run_gblup/ssGBLUP、genetic_corr、type_b、run_cluster、stability 等大体量新模块只有结构性断言，缺逐文件数值真值校验——用户拍板「全量统计引擎」新增强立 ground-truth 数值探针。`_DATA_VERSION` v2.26（`statistics/service.py:97`），`blup.ENGINE_VERSION` 1.4.0→**1.5.0**。

**批5-A（N3）：ABLUP 区组随机效应**（`blup.py` `solve` 加 `block: dict|None` 分派新 `_solve_block`，镜像 `_solve_gxe`，`blup.ENGINE_VERSION` 1.5.0）：

- **引擎**：`_solve_block(pedigree, phenotypes, *, fixed, covariate, block_of, record_map, tol)`——Z₂ 按 `block_of: {记录id: 区组水平}` 分组（G×E 的 (g,e) 复合键退化为单区块水平），其余逐字节复用 `_solve_gxe`：剖面 REML 坐标上升估 (σ²a/σ²e, σ²block/σ²e)、MME、PEV 可靠性。输出键 `sigma_block`/`block_ratio`/`block_effects`/`n_blocks`，factor_label=「区组」；区组方差收敛到 0 / 无系谱 / 未收敛三警告文案。
- **服务**：`run_ablup` 加 `block: bool=False`。互斥：`block` 与 `gxe/gxr`（共用 Z₂ 第二随机效应槽）**409**、`block` 与 `spatial`（残差结构与第二随机效应槽互斥）**409**。新分支读 `bre_tree.block_no` 构 `block_of={f"t{tid}": int(blk)}`；无 block_no 的树**降级剔除表型保留系谱**（镜像 spatial 缺坐标降级，note 记剔除数）；`len(set(block_of))<2` → 409「区组数据不足：需 ≥2 个区组（请先运行 /statistics/trial-design 生成设计并落库 block_no）」。`method="ABLUP-BLOCK"`、model_name 前缀 `ABLUP_BLOCK_`、note_payload 含 `sigma_block/block_ratio/n_blocks/warning`；accuracy 按 block 树均值可靠性。
- **前端**：「多环境 GxE」tab 加 `blockEnabled` 复选框 + 互斥 watch（block↔gxe/gxr/spatial）+ payload.block + 成功文案三元。
- **探针** `e2e_ablup_block_20260805.py` **6 场景全过**——[1] 3 区组×每区组 5 株已知 σ²block>0 → method=ABLUP-BLOCK/n_blocks=3/σ²block>0/block_ratio>0/EBV 与探针内独立矩阵解一致；[2] 单区组 → 409 区组数据不足；[3] 无 block_no → 409；[4] block+gxe → 409、block+spatial → 409；[5] 部分树缺 block_no → 降级剔除 + note 含剔除数；[6] 全收敛数据 → 无区组归零警告。

**批5-B（N1）：孟德尔检验落库 + 自动隔离 + 进数据质量报告**（`genotype_call` 新表 + 写端点 + `statistics` 消费方断链，`bre_mendelian_check`/`bre_mendelian_check_tree`/`bre_pedigree_exclusion` 三新表 create_all 自动建）：

- **落库**：纯计算核心抽共享 `_compute_mendelian(dataset_id, compat_threshold)`（GET 预览与 POST 逐字节同源）。新 `run_mendelian_check` → 落 `bre_mendelian_check`（计数/summary_json/data_version/input_hash/engine_version）+ 每树子行 `bre_mendelian_check_tree`（FK check_id CASCADE；status/兼容计数/rate/flag/reason/incompatible_markers_json）；`POST /bre/genotype_call/mendelian/check/run`（Auth `module_bre:genotype_call:edit`），**GET 只读预览保留零回归**。
- **自动隔离（可逆）**：对 flag=true 树 upsert `bre_pedigree_exclusion`（唯一 tree_id、source_type="mendelian"、source_check_id）；本次未 flag 但此前隔离过的树（同 dataset 范围）删除隔离行——注册表=最新检验结论，数据修正/阈值提高后自动解除。
- **进数据质量报告**：`data_quality_report` 加可选 `dataset_id`，提供时追加 `mendelian` 段（最新一次检验计数 + flagged 树列表 + 当前隔离状态）；`flagged>0 → summary.has_warning=True`；无检验记录 → `mendelian: None`。
- **系谱消费方断开亲本链**（「断开错误亲本链」语义）：共享 `_excluded_tree_ids()` 读隔离注册表，树级 dam/sire 读取处把隔离树 parent 置 None + note——覆盖 `_build_pedigree`（genetic_corr/index/type_b/gblup/ssgblup/gwas）、`run_ablup` 内联系谱循环、`inbreeding_depression`、`kinship_matrix`、`run_cv`、`_germplasm_pedigree`（树→种质亲本链）。**GBLUP/ssGBLUP 基因型样本不受影响**（错配的是亲本声明，非基因型本身）。
- **前端**：genotype_call 孟德尔对话框主按钮改 POST run（展示 check_id + 隔离树数）；statistics「数据质量」tab 加 dataset 选择器 + mendelian 段（flag 计数 alert + 隔离树表）。
- **探针** `e2e_mendelian_persist_20260805.py` **ok=19 fail=0**——[1] POST run 落库（bre_mendelian_check 行/计数/子表行/check_id）；[2] 隔离生效 + EBV 断开验证（隔离树与声明亲本亲缘=0、EBV 符合 founder 语义）；[3] 再跑未 flag → 隔离行清除（可逆）；[4] data_quality_report(dataset_id) mendelian 段 + has_warning=True、无检验 → None；[5] run_ablup note 含隔离剔除数、genetic_corr 亲缘=0；[6] GET 只读预览 8 断言零回归。

**批5-C（N2）：统计引擎全量数值真值校验**（新探针 `e2e_stats_numerics_20260805.py` **ok=101 fail=0**，直接调引擎 + 关键服务端点，逐段独立 ground-truth 对照）：

- **已覆盖真值段**：`blup.solve` 普通（独立 V⁻¹ BLUP ≡ MME、网格 REML 表面一致）；`_solve_gxe`/`_solve_block`（MME 正规方程恒等 + 方差分解一致性 + 区组效应恢复）；`solve_spatial(_aniso)`（R 重构 + MME 恒等 + aniso ρ_row/ρ_col 恢复）；`genomic.build_g_matrix`（手算 VanRaden method2）+ `solve_gblup`（MME 恒等 + 可靠性公式）；`_build_h`（教科书 H⁻¹=A⁻¹+[0,0;0,G⁻¹−A22⁻¹] 含 Christensen 缩放 + 岭）+ ssGBLUP MME 恒等 + 非基因型株 EBV≠0；`solve_bivariate`（完全正相关 r_g→1 / 独立 r_g≈0）；`solve_multi`（已知 G0 对角 1 相关 0.5 恢复 + PSD）；`finlay_wilkinson`（独立 OLS 对照）；`ammi`（解析 2×2 SVD）；`anova.solve_rcbd`（手算 SS/MS/F）；`combining._solve_diallel`（手算 GCA/SCA）；`_proj_simplex`/`_solve_ocs`/`_selection_intensity`；服务端点 `run_cluster`（UPGMA 首次合并=最小距离对）/`genetic_gain`（ΔG=k·r_g·σ_A 公式复算）/`data_quality_report`（IQR/MAD 手算边界）/`kinship_matrix`（3 节点 A 手算）。
- **探针抓出的两处探针自身 fixture 缺陷（非引擎 bug，全部修复）**：① A8/A9 双变量/多变量小样本低 h² 设计（4 创始人+10 子代）REML 面平坦/近边界 → 单性状 ve 塌缩 → ρ 剖面假收敛（独立性状 r_g=-0.99）、G0 恢复不可靠——**高遗传力（va≫ve，h²≈0.87-0.9）+ 高真相关（0.95/0.90/0.85）+ 10 全同胞家系×3 株良态设计**替换后 r_g 恢复误差 ≤0.06（11s）；② B4.2 硬编码 `tree_id==4`（fixture 树真实自增 id 非 4）→ 改引用 fixture 树列表 `trees[3]`。**引擎本体零缺陷**（EM-REML/M-step/固定点/MME/剖面逐项验证教科书正确）。
- **runtime 约束记录**：`solve_multi` 3 性状 n≥100 时本机 numpy LAPACK 每次迭代 0.7s（n=100），超 2 分钟——数值探针 fixture 保持小样本（n≤54）规避。

**验证**：三新探针全过 + **27 套件全量回归零回归**（含 e2e_mendelian_check / e2e_trial_design / e2e_trial_design_ext / e2e_gxe / e2e_gxr / e2e_molrigor / e2e_gwas / e2e_mating_kinship / e2e_mating_ebv / e2e_gblup_cv / e2e_statsflow / e2e_spatial_sparse / e2e_gs_family_cv / e2e_batch_selection / e2e_ocs / e2e_mabc / e2e_gaps_base / e2e_gaps_engines / e2e_gaps_modules / e2e_prediction_rigor / e2e_inbreeding_depression / e2e_parent_validation / e2e_advanced_gblup / e2e_corr_spatial）**vue-tsc** EXIT=0。**HTTP 核验**（后端重启）：`POST /bre/genotype_call/mendelian/check/run`、`POST /bre/statistics/data-quality`（dataset_id）mendelian 段、`POST /bre/statistics/ablup/run`（block=True / block+gxe 409）、`POST /bre/statistics/ocs`。**备份镜像** `Temp/claude/backup_block_mendelian_numerics_20260805/`（18 文件按相对路径）。

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### 8.38 规划↔目标↔试验 可追溯性闭环落地台账（v2.27，2026-08-05，代码级）

> 用户全代码库 grep 实证**可追溯性缺口成立**：`plan_id`/`bre_plan`/`ForeignKey…plan` 只命中 `plan/` 模块自身字段，**零传入外键**；`bre_trial` 无 `plan_id`/`target_id`；无 project/program 表——`bre_plan` 是**彻底孤立的根表**（规划定了目标、挂了试验，却无任何指针从目标/试验指回规划）。用户拍板「**加试验挂目标**」：最小双链方案——`bre_target.plan_id` + `bre_trial.plan_id`，另加 `bre_trial.target_id`（试验挂目标），不新建 project/program 表。`_DATA_VERSION` v2.26→**v2.27**（`statistics/service.py:97` + `genotype_call/service.py:45` 同步，5 处探针版本断言同步：e2e_prediction_rigor / e2e_spatial_sparse×2 / e2e_statsflow / e2e_mendelian_persist）。

**DB（weld SQL 幂等）**：`weld_plan_trace.sql` 三列 ALTER——`bre_target.plan_id`（FK→bre_plan，可空）、`bre_trial.plan_id`（FK→bre_plan，可空）、`bre_trial.target_id`（FK→bre_target，可空）。已应用并验证 `\d bre_target` / `\d bre_trial` 三 FK 就位。

**模型/模式/服务**：

- **target**：`TargetModel.plan_id` + `PlanModel` relationship；`TargetCreateSchema/TargetUpdateSchema.plan_id` 透传；get_list 加 outerjoin 解析 `plan_name`；create 前 `_assert_parents_exist`（plan_id 不存在 → 409，None 跳过——孤目标仍可建）；delete `assert_no_children`（有 combo 子 → 409）。
- **trial**：`TrialModel.plan_id`/`target_id` + 双 relationship；schema 双字段透传；get_list 解析 `plan_name` + `target_name`；create 前双父校验（不存在 plan_id/target_id → 409，None 跳过——独立试验仍可建）；delete `assert_no_children`（有 trial_study 子 → 409）。
- **plan**：新 `trace(plan_id)` 服务方法 + `GET /bre/plan/trace/{id}` 控制器——返回 `{plan, targets:[{id,target_name,plan_id,n_combinations,n_trees,combinations:[{id,combination_code,bre_target_id,trees}]}], trials:[{id,trial_name,plan_id,target_id,target_name,n_trial_studies,n_trees,trial_studies:[{id,study_name,year,trees}]}], totals:{targets,trials,combinations,trial_studies,trees}}`；组合/试验点**软删过滤**（is_deleted=true 不进入）；挂计划的 target 才入目标链（孤目标不入）；不存在计划 → 409「计划不存在」；plan.delete `assert_no_children`（有 target/trial 子 → 409，防孤挂链）。
- **前端**：target/trial 表单「所属计划/目标」select（PlanAPI.getPlanOptions / TargetAPI.getTargetOptions，`res.data.data ?? []`）+ 表格/详情列（plan_name/target_name）；plan 页「追溯」行操作（`PlanAPI.getPlanTrace`）弹窗——ElCollapse 目标链/试验链，组合与试验点 ElTags（`组合码（N株）`/`试验点名（N株）`）。

**探针** `Temp/claude/e2e_plan_trace_20260805.py` **17 断言全过**——[1] 目标链（挂计划目标 T1 含未软删 C1+C4、软删 C2 排除，n_combinations=2/n_trees=4，组合明细 C1=2 树/C4=2 树）；[2] 试验链（挂计划+目标试验 R1，软删 S2 排除，n_trial_studies=1/n_trees=2，target_name 解析到 T1）；[3] totals（targets=1/trials=1/combinations=2/trial_studies=1/trees=6）；[4] 孤目标 T2 不入 trace + 不存在计划 409；[5] target page 返回 plan_name、trial page 返回 plan_name+target_name、孤目标 plan_id/plan_name=None；[6] 三父校验（target 坏 plan_id / trial 坏 plan_id / trial 坏 target_id 均 409）；[7] 双删除守卫（plan.delete 有子 409、target.delete 有子 409）。探针自清理（含 bre_target 审计行，防孤儿）。

**验证**：新探针 17/17 + **全量回归零回归**（60 套件——含批5 三探针零变化 + 审计切面 e2e_audit 排查修复：探针残留检查原 `entity_id.in_(CREATED_TARGET_IDS)` **未限定 entity_type**，而 `entity_id` 按实体表各自序列非全局唯一（如 `bre_seed_lot` id 72 可与 `bre_target` id 72 撞车），目标序列被推进到 691 后与既有 `bre_cross_combination`/`bre_germplasm` 审计行撞 id 间歇误报 → 残留检查限定 `entity_type=='bre_target'` 与 clean() 删除范围一致，连续 5 轮 13/13 稳定）**vue-tsc** EXIT=0。**HTTP 核验**（后端重启）：`GET /bre/plan/trace/{id}`、target/trial create 带 plan_id/target_id、三父校验 409、双删除守卫 409。**备份镜像** `Temp/claude/backup_plan_trace_20260805/`（按相对路径）。**方法学保留**：三 FK 全可空（历史孤目标/独立试验不受影响），可追溯性是**渐进式**——新数据挂链即可查，存量数据不强制回填。

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### 8.39 系谱键空间错位修复——type_b / genetic_corr 静默丢系谱（v2.28，2026-08-05，代码级）

> 用户质疑「GBLUP/ssGBLUP、genetic_corr、type_b、cluster、stability、OCS、MABC、inbreeding_depression、trial_design、mendelian 这批新建模块还没逐一数值校验（golden-test 缺失）」，拍板**全量十项逐一复查**。审计发现**真 bug**：`type_b`（`run_type_b_heredity`）与 `genetic_corr`（`correlation_matrix` mtblup / `run_genetic_corr`）服务层把 **int `tree_id` 表型键** 传给 `mtblup.solve_bivariate`，而系谱（`_build_pedigree`）用 **str `"t{id}"`** —— `blup.solve` 把系谱外个体自动并入 base（视作无关 founder，[blup.py](backend/scripts/breeding_stats/blup.py) `solve` 系谱外 id 合并进 base 的鲁棒逻辑）→ **系谱被静默丢弃**。平衡数据（同株跨环境）掩盖了它；**分裂家系**（无同株跨环境、靠全同胞链桥接）会暴露：int 键 → r_B/r_g **锁死在 ±0.99（平剖面端点假收敛）**。`_DATA_VERSION` v2.27→**v2.28**（`statistics/service.py:97` + `genotype_call/service.py:45` 同步，4 处探针版本断言同步：e2e_spatial_sparse×2 / e2e_statsflow / e2e_prediction_rigor / e2e_mendelian_persist）。

**修复**：新增共享 helper `_tree_individual_keys(d)`（`{tree_id:值}→{"t{tree_id}":值}`，对齐 `_build_pedigree` 个体键空间），**四个调用点**统一收口——`_genetic_corr_matrix`（L2214）/ `_smith_hazel_index` 的 mtblup 分支（L2754）/ `run_genetic_corr`（L5122，喂 `solve_multi` 与 `solve_bivariate`）/ `run_type_b_heredity`（L5294）。`run_ablup` 早已正确（`phenos_keyed={f"t{tid}":v}`），不受影响。

**探针** `Temp/claude/e2e_rg_golden_20260805.py` —— 20 founder（10 母×10 父）、10 全同胞家系×3 同胞=30 株、3 站点；tY 分裂家系（站1=同胞0,1 / 站2=同胞2 / 站3=全株，真 r_B=0.8，站1-站2 无共有树）+ tA/tB/tC 平衡（真 r_g AB=0.95、AC=BC=0）+ tS1/tS2 分裂家系（真 r_g=0.8 无共有树）。**ok=21 fail=0**：

- [P0 诊断] `solve_bivariate` 直接调用：str 键恢复 r_B=0.7+、**int 键锁死 −0.99**（RED 实证）；
- [P1 type_b golden] 服务端点 r_B(1,2)>0.5 + **n_common=0**（三站无共有树、靠系谱桥接，系谱生效的直接证据）+ 全正 min>0.3；
- [P2 correlation golden] r_g(A,B)>0.65、|r_g(AC/BC)|<0.4、判别间隙>0.3、h²∈(0,1)；
- [P2b discriminator] r_g(S1,S2)>0.5（分裂家系无共有树，RED 下锁死 −0.99）。

**验证**：新探针 21/21 + `e2e_statsflow`（B1/B2，单家系 fixture 对键 bug 不敏感，15 断言零变化）+ `e2e_advanced_mtblup`（r_g=0.99/n_common=4/smith-hazel mtblup）回归通过 + **全量回归零回归**（batches 1–3 + final，60 套件，含版本断言同步的 spatial/prediction_rigor/statsflow/mendelian_persist）+ **vue-tsc** EXIT=0。**HTTP 核验**（后端重启）：`POST /statistics/type-b-heredity`（分裂家系 r_B(1,2)>0.5 + n_common=0 + data_version=v2.28）、`POST /statistics/genetic-corr/run`（tS1,tS2 分裂家系 r_g>0.5 + 平衡 tA,tB r_g>0.65）。**备份镜像** `Temp/claude/backup_keyspace_20260805/`（按相对路径）。**方法学保留**：四个 mtblup 消费路径统一 str 键对齐系谱，`run_ablup` 正确路径不受影响；探针 fixture 高遗传力（h²≈0.89）+ 分裂家系结构保证判别力。

### 8.40 回归基建：统一回归 + 高风险模块正式 tc 套件（测试基建，不 bump 版本，2026-08-05）

> 用户三点质疑（① 全库 `test_bre_*_tc.py` 只覆盖「数据建链/导入导出/多波次」，对 GBLUP/ssGBLUP、OCS、MABC、近交衰退、试验设计、孟德尔检验零命中；② 批7 改动未补 golden；③ 新模块算偏会当「正常结果」输出——正是当年 G/I 静默失效同款隐患）核实**全部成立**，拍板「**两者都要**」：先统一回归脚本（立即止血），再抽正式 tc 套件。纯测试基建，**无后端代码改动**，`_DATA_VERSION` 保持 v2.28。

**统一回归 `run_regression.py`**（仓库根）：`glob Temp/claude/e2e_*.py`（排除 `e2e_probe*`）+ `backend/scripts/test_bre_analysis_*_tc.py` = **63 测试**；**顺序串跑不并发**（RC=124 机器争用超时前科）；每测试独立子进程、完整输出写 `Temp/claude/regression_logs/<name>.log`、控制台回显尾部 + EXIT；任一失败整体 exit≠0 供交付流程判断；`DPB_PYTHON` 覆盖解释器（须 dpb env python）；utf-8 reconfigure 防 GBK 崩溃；过滤器 + `--keep-logs`。验证：全量 58/59，唯一失败 gaps_engines 批量卡死、单跑 RC=0 确认（机器争用非探针问题）。

**4 个正式 tc 套件**（TestClient 走真实 API + lifespan，URL 带 `/api/v1/bre/...` 前缀，高风险模块必测，fixture 自带清理）：

| 套件 | 断言数 | golden 判别核心 |
|---|---|---|
| `test_bre_analysis_ssgblup_tc.py` | ok=14 | **H⁻¹ 拼接判别**——非基因型株 GBLUP EBV=0 / ssGBLUP EBV≠0（拼接错则非基因型亲属 EBV=0 或爆炸） |
| `test_bre_analysis_ocs_tc.py` | ok=23 | 投影梯度收敛——Σc=3/c≥0/coverage direct 5/A≈1.419、λ↑→avg_kinship 单调非增、c'Ac≈4.641、λ=0 满额投 A、409+422 |
| `test_bre_analysis_mabc_tc.py` | ok=24 | 前景命中/背景恢复率 100/75/0 复算、晋级 BC2/再回交/维持、童期 C6 晋级、422+409 |
| `test_bre_analysis_mendelian_tc.py` | ok=9 | POST `/bre/genotype_call/mendelian/check/run`（**下划线** `genotype_call`）落库 + flag 进 `bre_pedigree_exclusion` 隔离注册表 + 阈值 0.0 重跑可逆 + GET 零回归 |

**tc 套件关键教训**：① **HTTP 语义差异**——schema 层 Pydantic 校验（ge/le）拦截 → **422**，服务层 CustomException → **409**（e2e 直调只见 409，tc 走 HTTP 见 422）；② **Mapper 注册**——tc 必须显式 `import UserModel`，否则 `InvalidRequestError: UserModel failed to locate a name`；③ **时序验证**——孟德尔隔离断言须在 run1 后、run2（清除）前验证；④ **启动残留预清理** `_wipe()`——防上次进程被杀留唯一键脏数据，套件可重复跑。**交付流程**：改动统计引擎/业务链后端代码后跑 `python run_regression.py` 全量 EXIT=0 方可交付；新 tc 命名 `test_bre_analysis_<模块>_tc.py` 由驱动自动纳入。

### 8.41 回归基建 2：分析模块 tc 补齐（5 套）+ pytest 接入 + 本机 CI stage（测试基建，不 bump 版本，2026-08-05）

> 用户认可 §8.40 的 4 套 tc（ssGBLUP/OCS/MABC/孟德尔），并拍板「**两者都要**」后继续补齐 5 个静默失效风险「显著低于」但属相关性/回归/生成器类的分析模块（genetic_corr / type_b_heredity / inbreeding_depression / trial_design / run_stability），以达成 v8 验收标准「**CI 跑通 pytest 全绿**」。两条用户硬约束：① 全部基于**真实 PostgreSQL 16 + Redis**（工程无 SQLite，tc 全部在真实 PG+Redis 实跑）；② 不做 GitHub Actions / 不登录 GitHub（全工程无 git 仓库，GitHub Actions 是云端服务本机用不上），CI stage 落地为**本机驱动脚本 `run_ci.py`**。纯测试基建，`_DATA_VERSION` 保持 v2.28。

**补齐 5 套正式 tc**（沿用 §8.40 骨架：TestClient 真实 API、`-X utf8` 防 GBK、`_wipe()` 启动残留预清理、自带清理、`sys.exit(1 if fail else 0)`）：

| 套件 | 断言数 | golden 判别核心 |
|---|---|---|
| `test_bre_analysis_genetic_corr_tc.py` | ok=19 | 平衡 3 性状真 r_g(AB)=0.95 / AC=BC=0 判别（r_g(AB)>0.65、间隙>0.3、h²∈(0,1)）+ **分裂家系判别** r_g(S1,S2)>0.5 且 **n_common=0**（S1 测同胞 0/1、S2 测同胞 2，无共有树靠全同胞系谱桥接；S1/S2 独立种子 SEED_S=3 扫描保 r≈0.99） |
| `test_bre_analysis_type_b_tc.py` | ok=18 | Type-B 多环境遗传力 3 站点分裂家系（站1=同胞0/1、站2=同胞2、站3=全株）：3 环境、r_B(1,2)>0.5 且 **n_common=0**（复刻 tY-first rng 消耗序 → r=0.990）+ 三 409 |
| `test_bre_analysis_inbreeding_tc.py` | ok=44 | 近交衰退方向感知：y=100−60F 衰退 slope<−40 / t<−3 / 高 F 前 6 自交株；无衰退 slope≈0 未检出；**上升** y=10+40F slope>30（方向正确）；deep 系谱 F=0.125；min_n=20 insufficient 优雅降级 + 422/409 |
| `test_bre_analysis_trial_design_tc.py` | ok=25 | 增广（9 新品系+3 对照×3 区组，**对照 block_no=None 不落库**、新品系落 1..3）+ α-格子平方 v=9 k=3 r=4（λ≤1、每 rep 可分解、warn=False）/ v=16 k=4 非素数（warn=True）/ 一般 v=12 贪心（r 缺省=s=4）+ **block_no=rep*100+block 复合编码落库读回** + 四 409；**教训**：α-格子 r=4 会整表覆写 block_no，部分 r=3 重跑须放在 r=4 之前否则读回的是部分态 |
| `test_bre_analysis_stability_tc.py` | ok=16 | AMMI/FW：3 组合×3 站点 cell means C0=[0,6,12]/C1=[2,5,8]/C2=[4,4,4] → FW b≈2.0/1.0/0.0 + flag_stable C1=True 其余 False（|b−1|≤2se）、r²≈1（常量响应基因型 None 合法）；AMMI n=9、rank 按 ASV 升序、IPC1 占比≥IPC2、互作 SS>0；engine_version 落库；year 维度 + 二 409 |

**pytest 包装层 `backend/tests/test_stat_analysis_tc.py`**：9 套 tc 各一个 pytest 测试（`@pytest.mark.pg` + parametrize），以 **subprocess** 顺序串跑真实脚本（镜像 run_regression 契约，`DPB_PYTHON` 覆盖、`-X utf8`）。**环境控制关键**——包装层不 import 任何 app 模块（防 conftest 污染），subprocess env 显式构建：剥掉 conftest 注入的 `DATABASE_TYPE/DATABASE_NAME/POOL_SIZE/MAX_OVERFLOW/CAPTCHA_ENABLE`，置 `ENVIRONMENT=dev`/`DATABASE_TYPE=postgres`/`PYTHONPATH=backend`/`PYTHONUTF8=1`，再并入从 `backend/env/.env.dev` 解析的真实连接值（可被 `TC_CI_*` 覆盖验证 skipif 路径）。**skipif 探测**：asyncpg 连 PG + redis.asyncio ping（**须 `protocol=2`**——redis-py 7.x 默认 RESP3，本机 WSL redis-server 版本较老 `hello` 失败报 ResponseError，与 `app.core.database.redis_connect` 对齐）；任一失败 `pytest.skip`。`pyproject.toml` 注册 `pg` marker（消 PytestUnknownMarkWarning）；`conftest.py` 加 `collect_ignore_glob=["../scripts/test_*.py"]` 防 pytest 收集 import 独立脚本污染 sqlite 环境。

**本机 CI stage `run_ci.py`**（仓库根，镜像 run_regression 风格）：step 0 探测本机真实 PG16+Redis（失败给出明确指引：起服务/核对 .env.dev/TC_CI_* 覆盖，exit 非 0）；step 1 `pytest -m pg`（dpb python + `-X utf8`）跑 9 套；step 2 汇总 EXIT=0 → 「✅ CI 全绿」；日志写 `Temp/claude/ci_logs/`。与 run_regression 并存：run_regression = 手动全量回归，run_ci = 验收门。

**验证**：5 套逐个 EXIT=0（19+18+44+25+16=**122 断言**）；`pytest -m pg` 9 passed（真实 PG+Redis，146s，含既有 4 套零回归）；skipif 路径（`TC_CI_DB_PORT=1` 指错端口）9 skipped 不红、无 unknown-marker 警告、scripts 未被收集；`run_ci.py` EXIT=0「CI 全绿」；`run_regression.py test_bre_analysis` glob 自动纳入 9 套。**交付流程**：v8 验收 = `python run_ci.py` EXIT=0（或 `cd backend && pytest -m pg` 全绿）；改动统计引擎/业务链后仍跑 `python run_regression.py` 全量。备份镜像 `Temp/claude/backup_analysis_tc2_20260805/`。

### 8.42 O2–O4 统计方法学广度落地：幼年–成年遗传相关 + 非线性基因组预测 + 约束选择指数（v2.29，2026-08-05，代码级）

> 用户系统核对统计引擎能力后确认三项 **P2 方法学缺口**（均零命中、不影响当前业务正确性，属统计方法库广度），拍板「O2–O4 先落地」+ 两项决策：① **O4 用经典 Kempthorne–Nordskog =0 闭式解**（b = P⁻¹G(I−M)a，纯 numpy 不迭代）；② **前后端同步扩展**。统计引擎方法学扩展 → `_DATA_VERSION` v2.28 → **v2.29**（`genomic.ENGINE_VERSION` 1.3.0 → **1.4.0**；blup/mtblup 版本不动）。**无新表**——O2 复用 `bre_type_b_result`（env_dim 已是自由字段）、O3 复用 `bre_prediction`/`bre_prediction_value`（method 标签扩展）、O4 复用 `bre_selection_index`（result_json 已含 extra）。

**O2 幼年–成年遗传相关（env_dim="stage"）**：`_values_by_tree_env`（service.py:324）加 stage 分支——按 `coalesce(obs.stage, TraitModel.stage)` 分组（观测缺省继承 `bre_trait.stage`、两者皆空不参与分组）、group_by 含 coalesce 表达式、同树同阶段多次观测取均值；`run_type_b_heredity` env_dim 校验扩 `("site","year","stage")`。发育阶段当"环境"→ 逐对 `mtblup.solve_bivariate` REML 精确估 **幼年–成年遗传相关 r_g**（>0.5 表示童期可借力成株、早期间接选择有效）。前端 Type-B 页签 env_dim 下拉加「stage=发育阶段(幼/成)」。

**O3 非线性基因组预测（genomic 1.4.0）**：`solve_rrblup`（岭回归逐标记：y=μ+Xu+e，u=(Xc'Xc+λI)⁻¹Xc'yc，λ 由剖面 REML 的 σa²/σe² 定 → σu²=σa²/c、EBV=Xc·u+μ，**与 GBLUP 数学对偶**）+ `solve_bayesb`（BayesB Gibbs：δ_j~Bernoulli(1−π) + 方差尺度混合 + inv-χ² 更新，**确定性 seed 可复现**——MLOps 铁律）；`kfold_cv_genomic` 加 dosage/markers 分派 rrblup/bayesb 折内走对应求解器；`run_gblup` method 扩 `("gblup","ssgblup","rrblup","bayesb")` + seed 透传，落 `PredictionModel(method=RRBLUP/BayesB)` + `PredictionValueModel`（EBV/rel/pa/rank）+ **marker effects**（GBLUP 无的解释能力）；`run_cv` GS 分支 rrblup/bayesb 传 dosage，method_name=KFCV/RRBLUP·KFCV/BayesB。前端 GBLUP/CV 页签 method radio 加 RRBLUP/BayesB + seed 输入。

**O4 约束选择指数（restricted 闭式解 + economic weights）**：`_smith_hazel_index` 加 `restricted_traits`/`economic_weights`——受限时 **Kempthorne-Nordskog Lagrange 闭式投影** b = P⁻¹·G·(I−M)·a，M = C'(C·G·P⁻¹·G·C')⁻¹·C·G·P⁻¹·G（约束 C·G·b=0 ⇔ **受限性状 ΔG=0**，纯 numpy pinv 不迭代；**对照旧公式 M=C'(C·P⁻¹·C')⁻¹·C·P⁻¹ 不满足 ΔG=0（实测 ΔG=4.46）**，证明修正必要）；economic_weights 直接作 a（绝对尺度**不归一化**统计权重、未列性状按 0 不进聚合基因型），可与 restricted 叠加；extra 落 `restricted`/`constraint_mode=ΔG=0`/`economic` 标记 + warnings（受限性状数/eco_missing/P 样本量）；门禁 restricted_traits ⊆ cols（越界 409）、economic_weights 性状须在 tmap。method 校验扩 `("zsum","smith_hazel","restricted")`，落库 method=SI_RES。前端指数页 method radio 加 restricted + restricted_traits 多选 + 每性状经济权重输入。

**顺手修复（tc 暴露的既有缺口）**：`cv_detail` 折明细 dict 缺 `cv_result_id`（CvFoldOut 必填）→ 任意 GET /cv/{id} 400——补上后 rrblup/bayesb CV 详情可查（既有 tc 均未触达该端点，静默失效风险同款）。

**验证**：`e2e_o234_20260805.py` 探针 19 断言（O3 rrBLUP/GBLUP 闭式对偶 EBV 逐位吻合 1.42e-13 + marker effects 恢复 + BayesB 固定 seed 两次逐位一致 + kfold rrblup/bayesb 5 折完整；O4 受限性状 ΔG=0 机器精度 −8.88e-16/−3.66e-16 + 旧公式不满足（修正必要）+ economic asc 翻转严格下降（(P⁻¹G)₀₀>0 保号）；O2 真实 PG 16 树幼/成双阶段 r_g=0.6145>0.5 + n_common=16）；正式 tc `test_bre_analysis_o234_tc.py` **ok=41 fail=0**（TestClient 真实 API + golden：O2 env_dim=stage 落库 r_g=0.8995>0.5 / n_common=12 / 双阶段各 12 株 / data_version=v2.29；O3 rrblup·bayesb·gblup 落库 method + engine_version=1.4.0、bayesb 同 seed 两次 EBV 逐位一致（可复现）、rrblup/GBLUP EBV 相关 1.000（对偶）、CV KFCV/RRBLUP·KFCV/BayesB 折数=5、非法 method 409；O4 restricted b_受限=0.0（ΔG=0 投影生效）+ 非受限自由响应 + smith_hazel economic desc 性状 b>0 / asc 翻转 b<0 + 缺 restricted_traits 409）；TC_SCRIPTS 注册第 10 套；全量回归零回归（含既有 9 套 + 61 e2e）+ `run_ci.py` EXIT=0「CI 全绿」。备份镜像 `Temp/claude/backup_o234_20260805/`。

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### 8.43 O1 花期数据消费补强：结构化花期区间 + 配对花期软警示 + 授粉窗口规划（v2.30，2026-08-06，代码级）

> 用户反馈 O1 花期字段零消费属真实数据盲点，但定性为 **P1 数据消费补强 + 辅助信息**（非与 S-等位同量级的正确性硬防呆）。拍板三个落地档位：① 花期数据建模升级（结构化区间，前置）；② `mating_recommend` 返回体加花期重叠软警示（重叠/错开/需采粉贮藏，**不硬阻断**）；③ 授粉窗口规划消费 `bre_pollen`（新端点 `GET /bre/pollen/window-plan`）。花期建模新增列 → `_DATA_VERSION` v2.29 → **v2.30**。

**① 花期建模升级**：`bre_germplasm` 新增双 Date 列 `bloom_start_date`/`bloom_end_date`（可空，年际重复物候——比较/投影时取月日、忽略年份），`flowering_period` 5 档字典保留作粗粒度 fallback。连锁：model/schema（Create+Update）/export 映射/import header/Excel 模板 + 前端 germplasm 表单双 date-picker、列、详情。

**② mating_recommend 花期软警示**：新 helper `_bloom_overlap(female, male)`（statistics/service.py）——优先结构化区间（月日年际比较），缺区间 fallback 到 5 档字典（相邻/同档视为重叠）。四态：`overlap`（重叠,可同期授粉）/ `store`（父本先开,需采粉贮藏至母本花期授粉）/ `offset`（母本先开,父本花期在后）/ `unknown`（缺区间与档位,提示补充）。pairs[] 每项加 `bloom_status`/`bloom_msg`；非重叠（store/offset/unknown）追加进 flags[]（前端红色 tag 已渲染），overlap 不进 flags——**软警示不硬阻断**。

**③ 授粉窗口规划**：新端点 `GET /bre/pollen/window-plan?window_start=&window_end=`（pollen/service.window_plan）——把花期数据 × bre_pollen 库存映射到 [W1,W2] 窗口。花期按年际月日投影到窗口起始年（桃花期 3-4 月单年窗口假设），每株窗口内花期种质给花粉覆盖三态 `covered`（整段有批次覆盖）/`partial`（部分覆盖）/`none`（需采粉贮藏或同期授粉）；库存侧给批次窗口状态 `full`/`expiring`/`entering`/`expired`/`not_started`。纯计算不落库；窗口反向 409。前端 pollen 页顶部加「授粉窗口规划」卡片（日期范围默认本年度/次年花期 03-01~04-30，花期覆盖表 + 库存状态表）。

**验证**：`e2e_o1_bloom_20260805.py` 探针全过（① CreateSchema→CRUD 双 Date 列落库；② 6 种质 15 对——重叠/错开/需采粉贮藏三类 + 档位 fallback mid×very_early→store + 区间×档位混合对→unknown，flags 仅非重叠进警示；③ 窗口 A 花期覆盖三态 covered/partial/none + 档位投影种质、窗口 B 库存五态 full/expiring/entering/expired/not_started + 窗口反向 409）；`vue-tsc` EXIT=0；全量回归（run_regression.py）+ `run_ci.py` EXIT=0 零回归。版本连锁：4 e2e 探针 + o234 tc 断言 v2.29→v2.30。备份镜像 `Temp/claude/backup_o1_bloom_20260805/`。

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## 9. 已决策取值汇总（v1.2，本人敲定）

> 下列枚举由本人依据 RosBREED 桃无性选育流水线 + 现有 14 域敲定（用户授权"你来定"）。全部作为 `sys_dict` 新增字典类型，落库英码、前端显中文，并接入 Excel 导入翻译（DictLabelResolver）。

### 9.1 breeding_stage（选择阶段）
| code | 中文 | 主要适用实体 | 说明 |
|---|---|---|---|
| germplasm | 种质资源 | germplasm | 基础材料/引入种 |
| parent | 亲本 | germplasm | 用于杂交的亲本 |
| seedling | 实生苗/群体植株 | tree | 杂交实生群体、未入选 |
| sp | 初选株 | tree | Single Plant，田间初选 |
| ap | 复选株 | tree | Advanced，跨年跨点复选 |
| line | 品系 | germplasm | 克隆扩繁、系统观察 |
| regional_trial | 区试品系 | germplasm | 区域试验 |
| released | 新品种/审定 | germplasm | 命名/登记/审定 |

> tree 用 seedling/sp/ap；germplasm 用 germplasm/parent/line/regional_trial/released；`selection_result` 记录 from_stage→to_stage 晋级流转。

### 9.2 breeding_generation（遗传世代）
| code | 中文 | 说明 |
|---|---|---|
| F1 | 杂交集 | 首次杂交产生的分离群体（桃主要选种群体） |
| F2 | 自交/互交分离世代 | F1 自交或 F1×F1 |
| BC1 | 回交 1 代 | 导入性状（如抗病）回交 |
| BC2 | 回交 2 代 | |
| BC3 | 回交 3 代 | |

> 引入种质/地方品种 `generation` 留空。权威存 `cross_combination.generation`（与 `cross_type` 联动：回交→BCn，自交→F2），`tree`/`germplasm` 冗余拷贝便于筛选。

### 9.3 breeding_group_type（分组维度）
| code | 中文 | 说明 |
|---|---|---|
| project | 育种项目 | 正式项目集合 |
| family | 家系/杂交组合群 | 同 cross_combination 的后代集合 |
| category | 种质类别群 | 油桃/蟠桃/观赏桃等类别 |
| temporary_set | 临时选系集 | 临时任务选系集 |
| custom | 自定义 | 用户自由定义 |

> 不设 objective 维度（与 `target` 育种目标语义重叠）。

### 9.4 breeding_design_type（试验设计）
| code | 中文 | 说明 |
|---|---|---|
| rcbd | 随机区组 | 高级 trial 常用，区组+重复+对照 |
| augmented | 增广设计 | 多品系少重复+对照重复，**早期选种最适用** |
| contrast | 对比试验 | 少量材料与对照比较 |
| split_plot | 裂区设计 | 砧木×接穗等两因子 |
| unreplicated | 观察圃/简约 | 无重复，初步观察 |

### 9.5 propagation 纳入一期（§3.8）
打通 入选株(tree) → 克隆种质(germplasm) → 扩繁批次(propagation) → 新定植树(tree) 闭环。

### 9.6 字典落地
在 `breeding_dict.sql` 增补 `breeding_stage`/`breeding_generation`/`breeding_group_type`/`breeding_design_type` 四类（英码+中文），并接入对应 service 的 Excel 导入翻译（DictLabelResolver）与前端下拉。

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**定稿状态（v2.2，2026-07-30）**：历经 v1.0→…→v1.9 + **v2.0 架构决策锁定** + **v2.1 review 修订（R1–R9）** + **v2.2 深度复审 A–H 全量落地（含 F1/F2 架构拍板：单一长表 + 两长表职责正交 + 统计 VIEW/看板 MV；A1 clone 建于入选 / A3 砧木 FK 统一字典 / A4 pedigree 唯一权威 / B1-B4 统计口径 / C1-C3 门禁重构 / D1-D4 clone 居中 / F3-F5 门禁与公式修正 / G1-G3 编号·审计·method / H1-H3 打磨，详见 §8.10）**。所有模块、字段、枚举、建模铁律、互操作映射均已规格化。**仍为决策锁定、方案态**：除生成器 A/B/C 外，待用户明确"做/搞吧"后据此实施，不先行编码。